摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
第一章 绪论 | 第8-29页 |
1.1 引言 | 第8-9页 |
1.2 可见光催化剂 | 第9页 |
1.3 可见光诱导催化的机理 | 第9-10页 |
1.4 可见光催化反应的研究进展 | 第10-28页 |
1.4.1 亲电反应类型 | 第10-18页 |
1.4.2 亲核反应类型 | 第18-24页 |
1.4.3 环加成反应 | 第24-26页 |
1.4.4 还原反应 | 第26-28页 |
1.5 小结与立题思想 | 第28-29页 |
第二章 实验材料和方法 | 第29-33页 |
2.1 实验仪器 | 第29页 |
2.2 主要实验试剂 | 第29-30页 |
2.3 常见光催化剂的制备 | 第30-33页 |
2.3.1 配体的制备 | 第30-31页 |
2.3.2 常见光催化剂的制备 | 第31-33页 |
第三章 可见光催化的氧化吲哚的合成 | 第33-59页 |
3.1 引言 | 第33-39页 |
3.1.1 吲哚的氧化 | 第33页 |
3.1.2 靛红的还原 | 第33-34页 |
3.1.3 过渡金属催化 | 第34-36页 |
3.1.4 自由基环化 | 第36-39页 |
3.2 结果与讨论 | 第39-46页 |
3.2.1 反应条件优化 | 第39-41页 |
3.2.2 底物适用范围 | 第41-43页 |
3.2.3 可能的反应机理 | 第43-44页 |
3.2.4 副产物分析 | 第44-46页 |
3.3 小结 | 第46-47页 |
3.4 实验部分 | 第47-59页 |
3.4.1 底物的合成和表征 | 第47-52页 |
3.4.2 可见光诱导催化氧化吲哚合成的步骤和产物的表征 | 第52-59页 |
第四章 (±)-COERULESCINE生物碱的合成 | 第59-66页 |
4.1 引言 | 第59-62页 |
4.2 实验部分 | 第62-66页 |
4.2.1 实验路线 | 第62页 |
4.2.2 实验步骤 | 第62-66页 |
第五章 结论与展望 | 第66-67页 |
5.1 结论 | 第66页 |
5.2 展望 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-75页 |
典型化合物的NMR谱图 | 第75-98页 |
新化合物一览表 | 第98-99页 |
致谢 | 第99-100页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第100页 |