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胚胎干细胞源性胸腺上皮祖细胞表达少突胶质细胞糖蛋白对实验性多发硬化症的防治作用

中文摘要第6-11页
英文摘要第11-14页
英文缩略词表第17-19页
0 引言第19-23页
1 材料与方法第23-48页
    1.1 材料第23-27页
    1.2 方法第27-48页
2 结果第48-73页
    2.1 MOG/m ESCs 细胞株的建立及特征第48-52页
    2.2 体外诱导分化 MOG/m ESCs 为 MOG/TEPs第52-53页
    2.3 MOG/TEPs 胸腺内移植后,随时间延长,MOG 在胸腺内表达情况分析第53-57页
    2.4 129S6Sv Ev Tac 小鼠诱导 EAE 模型第57-58页
    2.5 MOG/TEPs 移植对同基因系 129S6Sv Ev Tac 小鼠 EAE 的预防作用第58-62页
    2.6 MOG/TEPs 移植对异基因系 C57BL/6 小鼠 EAE 的预防作用第62-67页
    2.7 MOG/TEPs 胸腺内移植对已诱发的 EAE 模型有诱导长期缓解的治疗作用第67-69页
    2.8 MOG/TEPs 移植导致针对 MOG 的抗原特异性 T 细胞增殖反应减弱,Tregs产生增加第69-71页
    2.9 MOG/TEPs 胸腺内移植可引起 EAE 小鼠脾细胞 Th1/Th17 细胞因子分泌减少第71-73页
3 讨论第73-82页
    3.1 建立稳定表达 MOG 蛋白的细胞株 MOG/m ESCs第73-74页
    3.2 体外诱导 MOG/m ESCs 向 MOG/TEPs 分化,作胸腺内移植,可重建胸腺结构,支持 T 细胞发育第74-75页
    3.3 MOG/m ESCs来源的MOG/TEPs胸腺内移植支持T细胞发育同时可实现自身抗原MOG在胸腺内的长期表达第75-77页
    3.4 MOG35-55注射免疫,诱导 MS/EAE 动物模型形成第77-78页
    3.5 MOG/TEPs胸腺内注射,诱导耐受,对EAE的预防和治疗作用第78-82页
4 结论第82-83页
参考文献第83-87页
综述第87-103页
    参考文献第97-103页
作者简历第103-104页
致谢第104-106页
学位论文数据集第106页

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