| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 概述 | 第8-16页 |
| 1.1 放线菌系统分类学概述 | 第8-10页 |
| 1.1.1 放线菌简介 | 第8页 |
| 1.1.2 放线菌多相分类 | 第8-9页 |
| 1.1.3 链霉菌简介 | 第9-10页 |
| 1.2 链霉菌遗传操作系统 | 第10-12页 |
| 1.3 氧蒽酮霉素生物合成简介 | 第12-14页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第14-15页 |
| 1.5 技术路线 | 第15-16页 |
| 第二章 两株放线菌新物种的多相分类鉴定 | 第16-36页 |
| 2.1 材料与方法 | 第16-25页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第16页 |
| 2.1.2 相关培养基 | 第16页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第16-17页 |
| 2.1.4 基因型特征 | 第17-18页 |
| 2.1.5 培养特征 | 第18页 |
| 2.1.6 生理生化特征 | 第18-22页 |
| 2.1.7 细胞化学分类特征 | 第22-25页 |
| 2.2 结果与分析 | 第25-34页 |
| 2.2.1 放线菌新物种Nocardiopsis akesuensis TRM 46250 多相分类 | 第25-29页 |
| 2.2.2 放线菌新物种Streptomyces salilacus TRM 41337 多相分类 | 第29-34页 |
| 2.3 讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 阿拉尔链霉菌TRM 155-22 遗传操作体系构建 | 第36-52页 |
| 3.1 材料与方法 | 第36-43页 |
| 3.1.1 菌种 | 第36页 |
| 3.1.2 质粒与主要仪器 | 第36-37页 |
| 3.1.3 培养基 | 第37-41页 |
| 3.1.4 缓冲液 | 第41页 |
| 3.1.5 大肠杆菌一链霉菌属间接合转移 | 第41-42页 |
| 3.1.6 原生质体制备 | 第42页 |
| 3.1.7 原生质体转化及再生 | 第42-43页 |
| 3.1.8 原生质体形成率及再生率计算公式 | 第43页 |
| 3.2 结果和分析 | 第43-51页 |
| 3.2.1 大肠杆菌—链霉菌属间接合转移 | 第43-46页 |
| 3.2.2 PEG介导的原生质体转化 | 第46-51页 |
| 3.3 讨论 | 第51-52页 |
| 第四章 阿拉尔链霉菌TRM 155-22 oxy 1060 与oxy 1063 基因重组质粒构建 | 第52-70页 |
| 4.1 材料与方法 | 第52-58页 |
| 4.1.1 阿拉尔链霉菌TRM 155-22 基因组信息 | 第52页 |
| 4.1.2 主要试剂及仪器 | 第52页 |
| 4.1.3 菌株与质粒 | 第52-53页 |
| 4.1.4 试剂配置 | 第53页 |
| 4.1.5 阿拉尔链霉菌TRM 155-22 抗生素生物合成基因簇预测分析方法 | 第53页 |
| 4.1.6 引物设计及PCR扩增 | 第53-54页 |
| 4.1.7 oxy 1060 基因突变载体构建 | 第54-58页 |
| 4.2 结果与分析 | 第58-69页 |
| 4.2.1 基因簇分析结果 | 第58-61页 |
| 4.2.2 oxy 1060 基因与Apr抗性基因克隆载体及oxy 1060 基因重组载体构建 | 第61-65页 |
| 4.2.3 oxy 1063 基因克隆载体与重组载体构建 | 第65-69页 |
| 4.3 讨论 | 第69-70页 |
| 第五章 总结与展望 | 第70-71页 |
| 5.1 总结 | 第70页 |
| 5.2 展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 作者简介 | 第78页 |
