| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 结核病概述 | 第10-14页 |
| 1.1.1 结核病 | 第10页 |
| 1.1.2 Mtb的生物学特性 | 第10-11页 |
| 1.1.3 Mtb的致病机制 | 第11页 |
| 1.1.4 TB的防治 | 第11-12页 |
| 1.1.5 耐药TB的出现 | 第12-14页 |
| 1.1.6 抗TB新药的研发 | 第14页 |
| 1.2 艾滋病概述 | 第14-20页 |
| 1.2.1 艾滋病 | 第14-15页 |
| 1.2.2 HIV的生物学特性 | 第15-16页 |
| 1.2.3 HIV的致病机制 | 第16页 |
| 1.2.4 HIV的治疗 | 第16页 |
| 1.2.5 HIV疫苗的研发 | 第16-17页 |
| 1.2.6 利用重组BCG构建HIV疫苗 | 第17-19页 |
| 1.2.7 利用重组Msmeg构建HIV疫苗 | 第19-20页 |
| 第二章 抗结核新型化合物的筛选、初步评价 | 第20-29页 |
| 2.1 引言 | 第20-21页 |
| 2.2 实验材料 | 第21-23页 |
| 2.2.1 实验菌株与实验动物 | 第21页 |
| 2.2.2 主要试剂和耗材 | 第21页 |
| 2.2.3 抗生素与药物 | 第21-22页 |
| 2.2.4 常用培养基与相关溶液 | 第22页 |
| 2.2.5 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-24页 |
| 2.3.1 抗TB新型化合物活性的体外检测 | 第23-24页 |
| 2.3.2 抗TB新型化合物活性的体内检测 | 第24页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第24-27页 |
| 2.4.1 抗TB新型化合物体外活性的评价 | 第24-26页 |
| 2.4.2 抗TB新型化合物体内活性的初步评价 | 第26-27页 |
| 2.5 小结 | 第27-29页 |
| 第三章 表面展示SIV Gag抗原的重组耻垢分枝杆菌的构建 | 第29-59页 |
| 3.1 引言 | 第29-32页 |
| 3.2 实验材料 | 第32-34页 |
| 3.2.1 实验菌株与质粒 | 第32页 |
| 3.2.2 主要试剂和耗材 | 第32-33页 |
| 3.2.3 抗生素与药物 | 第33页 |
| 3.2.4 常用培养基与相关溶液 | 第33-34页 |
| 3.2.5 实验仪器 | 第34页 |
| 3.3 实验方法 | 第34-50页 |
| 3.3.1 携带载体蛋白基因的质粒构建 | 第34-37页 |
| 3.3.2 载体蛋白基因与hsp60启动子连接的质粒构建 | 第37-39页 |
| 3.3.3 携带eGFP基因的质粒构建 | 第39-41页 |
| 3.3.4 eGFP基因与载体蛋白基因连接的质粒构建 | 第41-42页 |
| 3.3.5 eGFP的表面展示整合型质粒构建 | 第42-44页 |
| 3.3.6 eGFP表面展示质粒转化ZWY2 | 第44页 |
| 3.3.7 利用荧光倒置显微镜验证eGFP的表达 | 第44-45页 |
| 3.3.8 携带抗原SIV Gag基因的质粒构建 | 第45-47页 |
| 3.3.9 抗原SIV Gag基因与载体蛋白基因连接的质粒构建 | 第47-48页 |
| 3.3.10 抗原SIV Gag基因的表面展示整合型质粒的构建 | 第48-50页 |
| 3.3.11 抗原SIV Gag转化新型疫苗载体ZWY2 | 第50页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第50-58页 |
| 3.4.1 用于建立和对比表面展示系统的质粒的构建 | 第50-54页 |
| 3.4.2 表面展示的可行性验证 | 第54-55页 |
| 3.4.3 表面展示SIV Gag抗原的重组耻垢分枝杆菌的构建 | 第55-58页 |
| 3.5 小结 | 第58-59页 |
| 第四章 总结与展望 | 第59-61页 |
| 4.1 总结 | 第59页 |
| 4.2 展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 附录 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第73-74页 |
