| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 技术路线 | 第10-11页 |
| 第一章 材料与方法 | 第11-16页 |
| 1.1 主要仪器 | 第11页 |
| 1.2 主要试剂 | 第11-12页 |
| 1.3 标本来源 | 第12页 |
| 1.3.1 组织标本来源 | 第12页 |
| 1.3.2 血液标本来源 | 第12页 |
| 1.4 荧光定量PCR检测宫颈组织中miR-92a的相对表达量 | 第12-15页 |
| 1.4.1 提取宫颈组织中总RNA | 第12-13页 |
| 1.4.2 逆转录合成cDNA | 第13-14页 |
| 1.4.3 实时荧光定量PCR | 第14-15页 |
| 1.5 荧光定量PCR检测全血中miR-92a的相对表达量 | 第15页 |
| 1.5.1 提取全血中总RNA | 第15页 |
| 1.5.2 逆转录合成cDNA | 第15页 |
| 1.5.3 实时荧光定量PCR | 第15页 |
| 1.6 统计学分析 | 第15-16页 |
| 第二章 结果 | 第16-33页 |
| 2.1 总RNA的浓度及纯度 | 第16页 |
| 2.2 茎环RT-PCR检测miR-92a特异性分析 | 第16-17页 |
| 2.3 miR-92a在宫颈癌和正常人全血中的表达量 | 第17-18页 |
| 2.4 miR-92a在宫颈癌，宫颈上皮内瘤变及正常人组织中的表达情况 | 第18-19页 |
| 2.5 组织中及全血中miR-92a含量的比较 | 第19-20页 |
| 2.6 miR-92a表达水平与宫颈癌临床病理参数的关系 | 第20-26页 |
| 2.7 miR-92a表达水平在宫颈癌治疗前后差异的分析 | 第26页 |
| 2.8 miR-92a靶基因的预测分析 | 第26-28页 |
| 2.9 miR-92a靶基因的GO分析及KEGG pathway分析 | 第28-33页 |
| 第三章 讨论 | 第33-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第40-41页 |
| 综述 | 第41-51页 |
| 综述参考文献 | 第47-51页 |
| 附录 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
