| 中文摘要 | 第4-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-35页 |
| 1.1 研究背景 | 第15-16页 |
| 1.2 植物的适应与趋异适应 | 第16-18页 |
| 1.3 植物种群构件理论及研究现状 | 第18-28页 |
| 1.3.1 植物种群构件概念 | 第18页 |
| 1.3.2 植物种群构件理论基本内容 | 第18-19页 |
| 1.3.3 植物种群构件研究现状 | 第19-28页 |
| 1.4 芦苇研究现状 | 第28-32页 |
| 1.4.1 芦苇的生态型研究 | 第28-29页 |
| 1.4.2 环境因子对芦苇生长发育影响的研究 | 第29-30页 |
| 1.4.3 芦苇遗传多样性的研究 | 第30页 |
| 1.4.4 松嫩平原芦苇生物生态特性的研究 | 第30-32页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第32-33页 |
| 1.6 研究内容和目标 | 第33页 |
| 1.7 创新点 | 第33-35页 |
| 第二章 研究区自然概况和研究方法 | 第35-41页 |
| 2.1 研究区自然概况 | 第35-36页 |
| 2.2 研究方法 | 第36-41页 |
| 2.2.1 样地设置 | 第36-37页 |
| 2.2.2 分株动态研究方法 | 第37页 |
| 2.2.3 根茎动态研究方法 | 第37-38页 |
| 2.2.4 土壤理化特性测定方法 | 第38页 |
| 2.2.5 叶片显微结构观察方法 | 第38-40页 |
| 2.2.6 数据处理 | 第40-41页 |
| 第三章 扎龙湿地保护区异质生境芦苇种群分株的数量特征及动态 | 第41-58页 |
| 3.1 分株生长可塑性及季节动态 | 第41-47页 |
| 3.1.1 分株高度 | 第41-44页 |
| 3.1.2 分株生物量 | 第44-47页 |
| 3.2 种群分株密度空间和季节动态 | 第47-49页 |
| 3.2.1 不同生境分株密度的空间动态 | 第47-48页 |
| 3.2.2 不同生境分株密度的季节动态 | 第48-49页 |
| 3.3 种群生物量空间和季节动态 | 第49-51页 |
| 3.3.1 不同生境种群生物量的空间动态 | 第49-50页 |
| 3.3.2 不同生境种群生物量的季节动态 | 第50-51页 |
| 3.4 种群分株数量特征间相关性 | 第51-52页 |
| 3.5 种群分株数量特征与土壤因子的关系 | 第52-53页 |
| 3.6 讨论 | 第53-58页 |
| 3.6.1 植物生长与生产的表型可塑性 | 第53-54页 |
| 3.6.2 植物生长发育的时间节律性 | 第54-56页 |
| 3.6.3 植物生长和物质积累规律的定量刻画 | 第56页 |
| 3.6.4 植物分株数量特征对土壤驱动因子的响应 | 第56-58页 |
| 第四章 扎龙湿地保护区异质生境芦苇种群根茎的数量特征及动态 | 第58-71页 |
| 4.1 种群根茎长度空间和季节动态 | 第58-60页 |
| 4.1.1 不同生境根茎长度的空间动态 | 第58-59页 |
| 4.1.2 不同生境根茎长度的季节动态 | 第59-60页 |
| 4.2 种群根茎生物量空间和季节动态 | 第60-62页 |
| 4.2.1 不同生境根茎生物量的空间动态 | 第60-61页 |
| 4.2.2 不同生境根茎生物量的季节动态 | 第61-62页 |
| 4.3 种群根茎干物质贮量空间和季节动态 | 第62-64页 |
| 4.3.1 不同生境根茎干物质贮量的空间动态 | 第62-63页 |
| 4.3.2 不同生境根茎干物质贮量的季节动态 | 第63-64页 |
| 4.4 根茎数量特征与种群构件数量特征和土壤因子的关系 | 第64-67页 |
| 4.4.1 根茎长度与分株密度的关系 | 第64-65页 |
| 4.4.2 种群根茎数量特征与土壤因子的关系 | 第65-67页 |
| 4.5 讨论 | 第67-71页 |
| 4.5.1 根茎生长的生物学与适应意义 | 第67-68页 |
| 4.5.2 根茎养分贮藏的生物学和生态学意义 | 第68页 |
| 4.5.3 根茎长寿的物质基础 | 第68-69页 |
| 4.5.4 根茎数量特征对土壤驱动因子的响应 | 第69-71页 |
| 第五章 扎龙湿地保护区异质生境芦苇种群根茎芽的数量特征及动态 | 第71-92页 |
| 5.1 种群芽库存量空间和季节动态 | 第71-73页 |
| 5.1.1 不同生境芽库存量的空间动态 | 第71-72页 |
| 5.1.2 不同生境芽库存量的季节动态 | 第72-73页 |
| 5.2 种群芽流通量空间和季节动态 | 第73-79页 |
| 5.2.1 芽输入量的空间和季节动态 | 第73-75页 |
| 5.2.2 芽输出量的空间和季节动态 | 第75-77页 |
| 5.2.3 芽休眠量的空间和季节动态 | 第77-78页 |
| 5.2.4 芽死亡量的空间和季节动态 | 第78-79页 |
| 5.3 种群芽流通率空间和季节动态 | 第79-84页 |
| 5.3.1 芽输入率的空间和季节动态 | 第79-81页 |
| 5.3.2 芽输出率的空间和季节动态 | 第81-82页 |
| 5.3.3 芽休眠率的空间和季节动态 | 第82-84页 |
| 5.3.4 芽死亡率的空间和季节动态 | 第84页 |
| 5.4 芽库和芽流与种群构件数量特征和土壤因子的关系 | 第84-88页 |
| 5.4.1 芽库和芽流与分株密度的关系 | 第84-85页 |
| 5.4.2 芽库和芽流与根茎长度的关系 | 第85-86页 |
| 5.4.3 种群芽库和芽流与土壤因子的关系 | 第86-88页 |
| 5.5 讨论 | 第88-92页 |
| 5.5.1 芽库和芽流变化的有序性及生物学和生态学意义 | 第88-89页 |
| 5.5.2 无性系植物芽库对种群地上更新的贡献 | 第89-90页 |
| 5.5.3 芽库和芽流数量特征对土壤驱动因子的响应 | 第90-92页 |
| 第六章 扎龙湿地保护区异质生境芦苇种群根茎构件年龄结构及动态 | 第92-112页 |
| 6.1 根茎长度年龄结构空间和季节动态 | 第92-98页 |
| 6.1.1 根茎长度的年龄结构 | 第92-94页 |
| 6.1.2 不同龄级根茎长度的空间动态 | 第94-95页 |
| 6.1.3 不同龄级根茎长度的季节动态 | 第95-98页 |
| 6.2 根茎生物量年龄结构空间和季节动态 | 第98-104页 |
| 6.2.1 根茎生物量的年龄结构 | 第98-99页 |
| 6.2.2 不同龄级根茎生物量的空间动态 | 第99-101页 |
| 6.2.3 不同龄级根茎生物量的季节动态 | 第101-104页 |
| 6.3 不同龄级根茎干物质贮量空间和季节动态 | 第104-108页 |
| 6.3.1 不同龄级根茎干物质贮量的空间动态 | 第104-105页 |
| 6.3.2 不同龄级根茎干物质贮量的季节动态 | 第105-108页 |
| 6.4 讨论 | 第108-112页 |
| 6.4.1 根茎构件年龄结构调节的生物学意义 | 第108-109页 |
| 6.4.2 根茎构件养分贮藏与营养繁殖力 | 第109-110页 |
| 6.4.3 根茎构件干物质贮量及其长寿性 | 第110-112页 |
| 第七章 扎龙湿地保护区异质生境芦苇种群根茎芽构件年龄结构及动态 | 第112-127页 |
| 7.1 根茎芽年龄结构空间和季节动态 | 第112-120页 |
| 7.1.1 根茎芽的年龄结构 | 第112-115页 |
| 7.1.2 不同龄级根茎芽数量的空间动态 | 第115-117页 |
| 7.1.3 不同龄级根茎芽数量的季节动态 | 第117-120页 |
| 7.2 不同龄级根茎芽类型结构谱及其动态 | 第120-122页 |
| 7.3 不同类型根茎芽的变化规律 | 第122-123页 |
| 7.4 讨论 | 第123-127页 |
| 7.4.1 植物构件年龄结构研究方法及其科学评价 | 第123-124页 |
| 7.4.2 根茎芽构件年龄结构调节的生物学意义 | 第124-125页 |
| 7.4.3 芦苇根茎芽与根茎共存亡 | 第125页 |
| 7.4.4 生长季不同时期潜在种群对种群动态预测的差异性 | 第125-127页 |
| 第八章 扎龙湿地保护区异质生境芦苇叶片显微特征 | 第127-135页 |
| 8.1 叶片叶脉显微特征 | 第127-128页 |
| 8.2 叶片刺突显微特征 | 第128-129页 |
| 8.3 叶片气孔显微特征 | 第129-130页 |
| 8.4 叶片及组织结构特征 | 第130-133页 |
| 8.5 讨论 | 第133-135页 |
| 8.5.1 植物解剖结构的改变与趋异适应 | 第133-134页 |
| 8.5.2 植物叶片解剖结构与代谢途径分析 | 第134-135页 |
| 结论 | 第135-138页 |
| 参考文献 | 第138-155页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第155-156页 |
| 致谢 | 第156页 |
