本论文中,常用化学名词的全称以及缩写 | 第2-3页 |
摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第9-27页 |
1.1 富勒烯的由来和进展 | 第9页 |
1.2 富勒烯外部衍生物 | 第9-10页 |
1.3 异质富勒烯 | 第10-11页 |
1.4 独立五元环规则(IPR) | 第11-12页 |
1.5 芳香性的产生与发展 | 第12-13页 |
1.6 芳香性的判据方法 | 第13-24页 |
1.6.1 芳香性的定性判据 | 第13页 |
1.6.2 几何判据 | 第13-15页 |
1.6.2.1 Bird芳香参数(In) | 第13-14页 |
1.6.2.2 HOMA(Harmonic Oscillator Model of Aromaticity:芳香性的谐振荡模型) | 第14-15页 |
1.6.3 磁性判据 | 第15页 |
1.6.3.1 核独立化学位移(Nucleus-independent chemical shifts, NICS) | 第15页 |
1.6.4 能量判据 | 第15-24页 |
1.6.4.1 Dewar共振能(DRE) | 第15-16页 |
1.6.4.2 Hess-Schaad共振能 | 第16-17页 |
1.6.4.3 拓扑共振能(TRE) | 第17-19页 |
1.6.4.4 键共振能(BRE) | 第19-24页 |
1.7 动力学稳定性 | 第24-25页 |
1.8 本文的研究内容和意义 | 第25-27页 |
第二章 富勒烯C_(38)可能异构体的芳香性和动力学稳定性的研究 | 第27-35页 |
2.1 引言 | 第27-28页 |
2.2 结果与讨论 | 第28-34页 |
2.2.1 C_(38)可能异构体和其离子的芳香性研究 | 第28-32页 |
2.2.2 C_(38)可能异构体和其离子的动力学稳定性研究 | 第32-34页 |
2.3 结论 | 第34-35页 |
第三章 C_(38)H_2各种可能异构体芳香性的研究 | 第35-44页 |
3.1 引言 | 第35页 |
3.2 结果与讨论 | 第35-43页 |
3.2.1 局部芳香性 | 第35-37页 |
3.2.2 C_(38)H_2各种可能异构体的稳定性 | 第37-43页 |
3.3 结论 | 第43-44页 |
第四章 C_(36)B_2各异构体芳香性和动力学稳定性的研究 | 第44-72页 |
4.1 引言 | 第44页 |
4.2 结果与讨论 | 第44-71页 |
4.2.1 C_(36)B_2各异构体芳香性的研究 | 第44-53页 |
4.2.2 C_(36)B_2各异构体动力学稳定性的研究 | 第53-71页 |
4.3 结论 | 第71-72页 |
第五章 C_(36)N_2各异构体芳香性和动力学稳定性的研究 | 第72-100页 |
5.1 引言 | 第72页 |
5.2 结果与讨论 | 第72-99页 |
5.2.1 C_(36)N_2各异构体芳香性的研究 | 第72-81页 |
5.2.2 C_(36)N_2各异构体动力学稳定性的研究 | 第81-99页 |
5.3 结论 | 第99-100页 |
第六章 异质富勒烯C_(36)BN各种可能异构体芳香性和动力学稳定性的研究 | 第100-153页 |
6.1 引言 | 第100页 |
6.2 结果与讨论 | 第100-151页 |
6.2.1 C_(36)BN各异构体芳香性的研究 | 第100-118页 |
6.2.2 C_(36)BN各异构体动力学稳定性的研究 | 第118-151页 |
6.3 结论 | 第151-153页 |
参考文献 | 第153-159页 |
攻读硕士期间的研究成果 | 第159-160页 |
致谢 | 第160-161页 |