摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 海洋来源的抗肿瘤活性物质及其作用机理 | 第8-62页 |
一、海洋来源抗肿瘤活性物质研究概况 | 第8-19页 |
二、海洋来源活性物质抗肿瘤的机理 | 第19-46页 |
参考文献 | 第46-62页 |
第二章 文蛤抗肿瘤多肽的分离纯化 | 第62-84页 |
一、研究背景 | 第62-66页 |
二、研究内容 | 第66页 |
三、研究方法 | 第66-74页 |
·研究方案和技术路线 | 第66-67页 |
·实验材料、试剂、仪器 | 第67-69页 |
·实验方法 | 第69-74页 |
四、结果 | 第74-80页 |
·多肽粗提物 | 第74-75页 |
·DEAE Sepharose Fast Flow 阴离子交换色谱分离 | 第75-76页 |
·Sephadex G-10 凝胶样品脱盐 | 第76-78页 |
·凝胶柱层析结果 | 第78-79页 |
·FPLC 结果 | 第79页 |
·HPLC 结果 | 第79-80页 |
·MALDI-TOF-MS 结果 | 第80页 |
五、讨论 | 第80-81页 |
参考文献 | 第81-84页 |
第三章 文蛤抗肿瘤多肽作用机理的研究 | 第84-96页 |
一、实验材料、试剂和仪器 | 第84-85页 |
·实验试剂 | 第84页 |
·实验用仪器 | 第84-85页 |
二、实验方法 | 第85-90页 |
·肿瘤细胞DNA 提取 | 第85-86页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第86页 |
·扫描电镜对文蛤多肽作用后肿瘤细胞膜表面变化的检测 | 第86-87页 |
·采用流式细胞仪测定细胞周期 | 第87-88页 |
·微管蛋白α-tubulin 的荧光染色 | 第88-89页 |
·活性多肽动物体内疗效观察 | 第89-90页 |
三、实验结果 | 第90-93页 |
·文蛤多肽处理细胞DNA 片断化的分析 | 第90页 |
·扫描电镜对文蛤多肽作用后肿瘤细胞膜表面变化的检测 | 第90-91页 |
·肿瘤细胞的Hoechst33342/PI 检测 | 第91页 |
·文蛤多肽对肿瘤细胞周期的影响 | 第91页 |
·微管蛋白α-tubulin 的荧光染色 | 第91页 |
·文蛤多肽对小鼠肝癌H22 的影响 | 第91-92页 |
·文蛤多肽对裸鼠的人肝癌BEL-7402 的影响 | 第92页 |
·文蛤多肽对裸鼠移植 BEL-7402 肿瘤的生长抑制作用 | 第92-93页 |
四、讨论 | 第93-94页 |
参考文献 | 第94-96页 |
结论 | 第96-98页 |
一、文蛤多肽的分离纯化 | 第96页 |
二、文蛤多肽的抗肿瘤作用方式 | 第96-98页 |
博士期间已发表和待发表的文章 | 第98-99页 |
致谢 | 第99-100页 |