| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 英文缩略词表 | 第13-14页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 材料与方法 | 第16-51页 |
| 1 实验材料 | 第16-24页 |
| 1.1 细胞系 | 第16页 |
| 1.2 主要试剂 | 第16-18页 |
| 1.3 主要仪器 | 第18-19页 |
| 1.4 主要试剂的配制 | 第19-23页 |
| 1.5 平板克隆所用试剂 | 第23-24页 |
| 2 实验方法 | 第24-37页 |
| 2.1 细胞培养 | 第24-25页 |
| 2.2 细胞的增殖抑制实验 | 第25-26页 |
| 2.3 细胞的形态学分析 | 第26-27页 |
| 2.4 平板克隆形成实验 | 第27-28页 |
| 2.5 流式细胞术 | 第28-29页 |
| 2.6 免疫组织化学 | 第29-31页 |
| 2.7 Western Blot实验 | 第31-33页 |
| 2.8 Real Time Q-PCR实验 | 第33-35页 |
| 2.9 siRNA干扰实验 | 第35-36页 |
| 2.10 统计学分析 | 第36-37页 |
| 3 实验结果 | 第37-47页 |
| 3.1 USP7在食管鳞癌细胞系及组织中的表达情况检测 | 第37-38页 |
| 3.2 P5091抑制食管鳞癌细胞增殖 | 第38-39页 |
| 3.3 P5091抑制食管癌细胞克隆形成能力 | 第39-40页 |
| 3.4 P5091诱导食管鳞癌细胞发生凋亡 | 第40-42页 |
| 3.5 P5091通过上调Noxa的表达诱导食管鳞癌细胞凋亡 | 第42-45页 |
| 3.6 P5091引起内质网应激 | 第45页 |
| 3.7 P5091引起ATF4上调进而增加促凋亡蛋白Noxa的表达，促进细胞凋亡 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 去泛素化酶USP7抑制剂在肿瘤治疗中的研究意义 | 第56-64页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 个人简历 | 第64-65页 |
