| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-12页 |
| 1.2 肿瘤细胞的耐药性 | 第12-16页 |
| 1.2.1 DNA损伤修复机制 | 第12页 |
| 1.2.2 AGT结构及其作用机制 | 第12-16页 |
| 1.3 AGT抑制剂 | 第16-26页 |
| 1.3.1 鸟嘌呤衍生物 | 第16-21页 |
| 1.3.2 嘧啶类衍生物 | 第21-23页 |
| 1.3.3 靶向性AGT抑制剂 | 第23-25页 |
| 1.3.4 AGT抑制剂展望 | 第25-26页 |
| 1.4 本课题研究内容 | 第26-28页 |
| 第2章 O~6-(3-硝基苄基)-鸟嘌呤与O~6-(3-氨基苄基)-鸟嘌呤的合成 | 第28-46页 |
| 2.1 引言 | 第28-30页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第30-31页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第31页 |
| 2.3 实验方法 | 第31-34页 |
| 2.3.1 O~6-(3-硝基苄基)-鸟嘌呤的合成路线 | 第31-33页 |
| 2.3.2 O~6-(3-氨基苄基)-鸟嘌呤的合成路线 | 第33-34页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第34-44页 |
| 2.4.1 O~6-(3-硝基苄基)-鸟嘌呤及中间体的结构确证 | 第34-39页 |
| 2.4.2 O~6-(3-氨基苄基)-鸟嘌呤及中间体的结构确证 | 第39-44页 |
| 2.5 本章小结 | 第44-46页 |
| 第3章 体外模拟O~6-(3-硝基苄基)-鸟嘌呤的还原反应 | 第46-54页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第47-48页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第47页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第47-48页 |
| 3.3 实验方法 | 第48-49页 |
| 3.3.1 溶液配制 | 第48页 |
| 3.3.2 色谱条件 | 第48页 |
| 3.3.3 定量分析方法合理性确证 | 第48-49页 |
| 3.3.4 还原反应 | 第49页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第49-52页 |
| 3.5 本章小结 | 第52-54页 |
| 第4章 低氧激活O~6-3-NBG与亚硝基脲联合用药的抗肿瘤活性研究 | 第54-66页 |
| 4.1 引言 | 第54-55页 |
| 4.2 仪器与试剂 | 第55-56页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第55页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第55-56页 |
| 4.3 实验方法 | 第56-57页 |
| 4.3.1 细胞培养与溶液配制 | 第56页 |
| 4.3.2 细胞活性检测 | 第56-57页 |
| 4.4 分子对接 | 第57-58页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第58-63页 |
| 4.6 本章小结 | 第63-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
