| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略表 | 第16-17页 |
| 第一章 引言 | 第17-32页 |
| 1.1 植物抗旱相关机制研究进展 | 第17-21页 |
| 1.1.1 植物抗旱性的生理机制 | 第17-18页 |
| 1.1.2 植物抗旱评价指标及局限性 | 第18-19页 |
| 1.1.3 植物抗旱相关分子机制 | 第19-21页 |
| 1.2 水稻抗旱分子遗传研究 | 第21-23页 |
| 1.2.1 水稻抗旱研究的方向 | 第22页 |
| 1.2.2 水稻抗旱分子育种 | 第22页 |
| 1.2.3 水稻抗旱相关基因发掘与利用 | 第22-23页 |
| 1.3 水稻抗旱生理机制及其相关分子机制研究进展 | 第23-27页 |
| 1.3.1 逃旱性与抽穗期相关分子途径 | 第23-24页 |
| 1.3.2 避旱性及相关性状调控的分子基础 | 第24-25页 |
| 1.3.3 耐旱性与相关调节、功能基因 | 第25-26页 |
| 1.3.4 水稻复原抗旱性及其分子基础 | 第26-27页 |
| 1.4 水稻响应非生物胁迫的分子调控网络 | 第27页 |
| 1.5 水稻AP2/EREBP转录因子抗逆研究进展 | 第27-28页 |
| 1.6 植物特殊启动子研究进展 | 第28-31页 |
| 1.6.1 组织特异和诱导型启动子的重要性及研究进展 | 第29页 |
| 1.6.2 诱导型启动子的研究进展 | 第29-30页 |
| 1.6.3 水稻根系特异启动子的发掘及利用进展 | 第30-31页 |
| 1.7 本研究的目的与意义 | 第31-32页 |
| 第二章 利用转录组测序对比分析水稻抗旱导入系及其亲本的抗旱分子机制 | 第32-62页 |
| 2.1 材料与方法 | 第32-35页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第32页 |
| 2.1.2 试剂、试剂盒等实验材料 | 第32页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第32-35页 |
| 2.2 结果与分析 | 第35-55页 |
| 2.2.1 水稻抗旱导入系H471及其双亲(P28和HHZ)旱胁迫相关表型和生理分析 | 第35-37页 |
| 2.2.2 水稻抗旱导入系H471及其双亲(P28和HHZ)基因组DNA重测序分析 | 第37-39页 |
| 2.2.3 旱胁迫下水稻抗旱导入系H471及其双亲(P28和HHZ)全基因组表达谱分析 | 第39-41页 |
| 2.2.4 水稻响应干旱胁迫呈现时序性特征 | 第41-45页 |
| 2.2.5 P28 vs HHZ和H471 vs HHZ本底差异表达基因对植株抗旱性的贡献分析 | 第45页 |
| 2.2.6 旱胁迫应答基因在不同基因型(H471、P28和HHZ)之间的比较分析. | 第45-51页 |
| 2.2.7 H471 vs HHZ旱相关差异表达基因的共表达分析 | 第51-52页 |
| 2.2.8 导入区段、已知抗旱QTLs及早相关差异表达基因的遗传重叠分析 | 第52-54页 |
| 2.2.9 水稻响应非生物胁迫分子调控途径的交叉分析 | 第54-55页 |
| 2.3 讨论 | 第55-62页 |
| 2.3.1 抗旱导入系H471的导入片段提高了水稻抗旱性 | 第55页 |
| 2.3.2 水稻保守的干旱响应途径及干旱胁迫应答基因 | 第55-58页 |
| 2.3.3 H471 vs HHZ差异表达基因在抵御干旱胁迫中的作用 | 第58-60页 |
| 2.3.4 水稻响应非生物胁迫分子调控网络 | 第60-62页 |
| 第三章 水稻DREB类转录因子OsDRAP1抗旱功能分析及相关分子机制初析 | 第62-101页 |
| 3.1 材料与方法 | 第62-73页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第62-64页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第64-73页 |
| 3.2 实验结果与分析 | 第73-98页 |
| 3.2.1 OsDRAP1的序列分析 | 第73-75页 |
| 3.2.2 OsDRAP1具有转录激活活性 | 第75-76页 |
| 3.2.3 OsDRAP1启动子序列及活性分析 | 第76-78页 |
| 3.2.4 OsDRAP1组织表达模式分析 | 第78-79页 |
| 3.2.5 OsDRAP1响应外界环境刺激的表达模式分析 | 第79-81页 |
| 3.2.6 过表达和RNAi水稻OsDRAP1基因可以影响水稻植株抗旱性 | 第81-85页 |
| 3.2.7 OsDRAP1参与调控维管束组织发育 | 第85-87页 |
| 3.2.8 OsDRAP1转基因植株的转录组分析 | 第87-92页 |
| 3.2.9 OsDRAP1参与ABA信号调控和抗氧化胁迫反应 | 第92-93页 |
| 3.2.10 互作蛋白筛选与验证 | 第93-97页 |
| 3.2.11 OsDRAP1对水稻其它农艺性状的影响分析 | 第97-98页 |
| 3.3 讨论 | 第98-101页 |
| 第四章 水稻根系特异启动子的发掘与利用 | 第101-116页 |
| 4.1 材料与方法 | 第101-105页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第101-102页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第102-105页 |
| 4.2 结果与分析 | 第105-114页 |
| 4.2.1 利用水稻全基因组时空表达谱芯片筛选根系特异表达基因 | 第105-108页 |
| 4.2.2 根系特异表达基因启动子顺式元件预测分析 | 第108-110页 |
| 4.2.3 转基因水稻报告基因GUS组织活性分析 | 第110-112页 |
| 4.2.4 转基因水稻报告基因GUS组织表达水平分析 | 第112页 |
| 4.2.5 根系特异启动子在烟草叶片的活性分析 | 第112-113页 |
| 4.2.6 无选择标记K354转OsDRAP1基因植株的获得 | 第113-114页 |
| 4.3 讨论 | 第114-116页 |
| 第五章 全文结论 | 第116-118页 |
| 5.1 结论 | 第116页 |
| 5.2 创新点 | 第116-117页 |
| 5.3 展望 | 第117-118页 |
| 参考文献 | 第118-136页 |
| 附录 | 第136-172页 |
| 致谢 | 第172-173页 |
| 作者简介 | 第173-174页 |
