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用单分子方法研究解旋酶与G4 DNA的作用机理

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 文献综述第12-32页
    1.1 解旋酶第12-20页
        1.1.1 解旋酶概述第12-13页
        1.1.2 解旋酶的分类第13-15页
        1.1.3 解旋酶的性质第15-16页
        1.1.4 解旋酶的工作模型第16-20页
    1.2 单分子技术第20-24页
        1.2.1 单分子概述第20-21页
        1.2.2 磁镊第21-22页
        1.2.3 光镊第22-23页
        1.2.4 单分子荧光第23-24页
    1.3 G4 DNA及其解旋酶第24-31页
        1.3.1 G4 DNA及功能第24-26页
        1.3.2 G4 DNA的物化性质第26-27页
        1.3.3 G4 DNA解旋酶及进展第27-29页
        1.3.4 G4研究手段及进展第29-31页
    1.4 研究目的和意义第31-32页
第二章 单分子荧光共振能量转移第32-41页
    2.1 全内反射荧光显微镜第32-33页
    2.2 单分子荧光共振能量转移原理及进展第33-35页
        2.2.1 原理简介第33页
        2.2.2 荧光对选择第33-34页
        2.2.3 技术进展第34-35页
    2.3 单分子荧光显微镜构建第35-37页
    2.4 实验步骤第37-41页
        2.4.1 准备工作第37页
        2.4.2 样品池制备第37-39页
        2.4.3 实验过程第39-41页
第三章 Pif1解旋G4以及G4激活下游双链解旋的机理第41-68页
    引言第41页
    3.1 材料与方法第41-46页
        3.1.1 材料第41-44页
        3.1.2 方法第44-46页
    3.2 结果与分析第46-65页
        3.2.1 Pif1p催化的G4 DNA往复打开和折叠第46-51页
        3.2.2 Pif1p往复打开G4受到ATP浓度调节第51-52页
        3.2.3 Pif1p打开没有尾链的G4第52-53页
        3.2.4 Pif1p以单体形式打开G4第53页
        3.2.5 Pif1p解旋G4的分子机制第53-56页
        3.2.6 高浓度Pif1p解旋双链DNA前表现出等待第56-58页
        3.2.7 G4明显缩短等待时间第58-59页
        3.2.8 高浓度Pif1p通过二聚化减少等待时间第59-61页
        3.2.9 富含G序列促进Pif1p解旋下游双链第61-64页
        3.2.10 G4在复制叉处促进解旋更明显第64-65页
    3.3 讨论第65-68页
第四章 BLM解旋酶与G4 DNA相互作用的现象及机理第68-87页
    引言第68页
    4.1 材料与方法第68-70页
        4.1.1 材料第68-70页
        4.1.2 方法第70页
    4.2 结果与分析第70-85页
        4.2.1 BLM催化G4打开依赖于ATP第70-72页
        4.2.2 BLM分步阶梯式打开dG4s第72-73页
        4.2.3 高浓度ATP情况下BLM与dG4s反应的性质第73-77页
        4.2.4 BLM催化的G4sd解旋第77-78页
        4.2.5 G4sd的一步降低是BLM结合而不是G4打开第78-80页
        4.2.6 BLM循环抽动单链DNA及其性质第80-84页
        4.2.7 重新思考BLM的链转换行为第84-85页
    4.3 讨论第85-87页
第五章 WRN解旋酶与DNA相互作用的现象及机理第87-108页
    引言第87页
    5.1 材料与方法第87-90页
        5.1.1 材料第87-89页
        5.1.2 方法第89-90页
    5.2 结果与分析第90-106页
        5.2.1 WRN与叉状结构的反应第90-93页
        5.2.2 WRN沿着单链DNA往复运动第93-98页
        5.2.3 WRN诱导 5’单链DNA环化第98-102页
        5.2.4 G4结构调节WRN在不同结构环境中的活性第102-105页
        5.2.5 G4互补链和额外锚定位点加速解旋的机制第105-106页
    5.3 讨论第106-108页
第六章 结论第108-109页
参考文献第109-127页
附录第127-128页
缩略词第128-129页
致谢第129-130页
作者简介第130页

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