| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 前言 | 第9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-15页 |
| 1 本草考证 | 第9-10页 |
| 2 半夏药材的化学成分研究 | 第10-12页 |
| 2.1 有机酸类化学成分 | 第10页 |
| 2.2 生物碱类化学成分 | 第10-11页 |
| 2.3 氨基酸类化学成分 | 第11页 |
| 2.4 总酚类化学成分 | 第11页 |
| 2.5 蛋白质类化学成分 | 第11页 |
| 2.6 其他类成分 | 第11-12页 |
| 3 半夏药材的药理作用研究 | 第12-13页 |
| 3.1 止咳作用 | 第12页 |
| 3.2 抗炎作用 | 第12页 |
| 3.3 抗氧化作用 | 第12页 |
| 3.4 抗肿瘤作用 | 第12-13页 |
| 3.5 止呕作用 | 第13页 |
| 3.6 其他作用 | 第13页 |
| 4 法半夏配方颗粒质量标准的研究现状 | 第13-15页 |
| 第二部分 法半夏配方颗粒质量标准研究 | 第15-38页 |
| 1 仪器、试剂与试药 | 第15-16页 |
| 1.1 仪器 | 第15页 |
| 1.2 试剂 | 第15页 |
| 1.3 试药 | 第15-16页 |
| 2 实验部分 | 第16-38页 |
| 2.1 性状 | 第16-17页 |
| 2.2 鉴别 | 第17-24页 |
| 2.3 检查 | 第24-29页 |
| 2.4 含量测定 | 第29-38页 |
| 第三部分 法半夏配方颗粒高效液相指纹图谱研究 | 第38-48页 |
| 1 仪器、试剂与试药 | 第38-39页 |
| 1.1 仪器 | 第38页 |
| 1.2 试剂 | 第38页 |
| 1.3 试药 | 第38-39页 |
| 1.4 指纹图谱评价方法 | 第39页 |
| 2 实验部分 | 第39-48页 |
| 2.1 色谱条件 | 第39页 |
| 2.2 供试品溶液的制备 | 第39-40页 |
| 2.3 对照品溶液的制备 | 第40页 |
| 2.4 阴性对照溶液制备 | 第40-41页 |
| 2.5 色谱条件及系统适应性条件考察 | 第41-42页 |
| 2.6 阴性对照溶液试验 | 第42页 |
| 2.7 HPLC图谱主要色谱峰的光谱特征 | 第42-43页 |
| 2.8 稳定性实验 | 第43页 |
| 2.9 精密度实验 | 第43页 |
| 2.10 重复性实验 | 第43-44页 |
| 2.11 样品指纹图谱及技术参数 | 第44-46页 |
| 2.12 法半夏药材、提取物、配方颗粒的一致性研究 | 第46-48页 |
| 第四部分 讨论 | 第48-54页 |
| 1 讨论与总结 | 第48-50页 |
| 2 法半夏配方颗粒质量研究标准草拟 | 第50-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 附录 | 第58-63页 |
| 附件 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |