| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 研究现状、成果 | 第12-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-17页 |
| 1 材料和方法 | 第17-25页 |
| 1.1 实验材料 | 第17-20页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第17页 |
| 1.1.2 实验仪器 | 第17-18页 |
| 1.1.3 实验试剂 | 第18-19页 |
| 1.1.4 溶液配制 | 第19-20页 |
| 1.2 实验方法 | 第20-25页 |
| 1.2.1 动物分组 | 第20页 |
| 1.2.2 动物处理 | 第20页 |
| 1.2.3 脑组织取材 | 第20页 |
| 1.2.4 脑组织冰冻切片的制备 | 第20-21页 |
| 1.2.5 免疫荧光染色 | 第21页 |
| 1.2.6 TUNEL染色 | 第21-22页 |
| 1.2.7 RT-qPCR | 第22-24页 |
| 1.2.8 提取蛋白 | 第24页 |
| 1.2.9 Western Blot | 第24-25页 |
| 1.2.10 统计学方法 | 第25页 |
| 2 结果 | 第25-31页 |
| 2.1 小鼠海马区免疫荧光染色 | 第25-26页 |
| 2.2 小鼠海马区神经元TUNEL染色 | 第26-27页 |
| 2.3 RT-qPCR法检测小鼠海马中IL-21及凋亡调控因子mRNA表达水平 | 第27-30页 |
| 2.4 Western Blot法检测小鼠海马中IL-21及凋亡调控因子蛋白表达水平 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-41页 |
| 3.1 睡眠剥夺3天后小鼠海马中炎性因子IL-21表达上调 | 第31-33页 |
| 3.2 睡眠剥夺3天后小鼠海马神经元的变化 | 第33-36页 |
| 3.2.1 睡眠剥夺3天后小鼠海马神经元形态学没有发生凋亡 | 第34页 |
| 3.2.2 睡眠剥夺3天后小鼠海马中Fas/FasL介导的死亡受体通路被激活 | 第34-36页 |
| 3.3 睡眠剥夺3天后小鼠海马中上调的IL-21在注射STA-21后表达受到抑制 | 第36-38页 |
| 3.4 睡眠剥夺3天后小鼠海马中炎性因子IL-21对细胞凋亡具有调控作用 | 第38-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 综述 睡眠剥夺与痴呆发病机制关系的研究 | 第50-66页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 个人简历 | 第67页 |
