| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一部分 前言 | 第10-13页 |
| 第二部分 组织成像结合血液分析寻找具有甲状腺癌诊断能力的脂类标志物 | 第13-39页 |
| 第一章 前言 | 第13页 |
| 第二章 材料和方法 | 第13-19页 |
| 2.1 主要仪器和材料 | 第13-14页 |
| 2.2 样本收集 | 第14页 |
| 2.3 组织样本制备 | 第14-17页 |
| 2.4 质谱成像数据采集 | 第17页 |
| 2.5 免疫组化 | 第17页 |
| 2.6 血液样本制备及质谱分析 | 第17-18页 |
| 2.7 数据处理和分析 | 第18页 |
| 2.8 结构鉴定 | 第18-19页 |
| 第三章 结果 | 第19-37页 |
| 3.1 分析方法的稳定性和重复性 | 第19-20页 |
| 3.2 甲状腺组织成像 | 第20-22页 |
| 3.3 分析甲状腺组织并确定目标代谢物 | 第22-27页 |
| 3.4 免疫组化分析 | 第27-28页 |
| 3.5 血液分析并确认肿瘤相关代谢物 | 第28-32页 |
| 3.6 比较组织和血液中脂类的变化趋势 | 第32-35页 |
| 3.7 肿瘤标志物评价 | 第35-37页 |
| 第四章 讨论 | 第37-38页 |
| 第五章 小结 | 第38-39页 |
| 第三部分 质谱成像原位分析六种癌症组织中脂类代谢物的变化规律 | 第39-59页 |
| 第一章 前言 | 第39-40页 |
| 第二章 材料和方法 | 第40-42页 |
| 2.1 主要仪器和材料 | 第40页 |
| 2.2 样本收集 | 第40-41页 |
| 2.3 组织样本制备 | 第41页 |
| 2.4 质谱成像数据采集 | 第41-42页 |
| 2.5 免疫组化 | 第42页 |
| 2.6 数据处理与结构鉴定 | 第42页 |
| 第三章 结果 | 第42-55页 |
| 3.1 质谱成像分析六种癌症组织 | 第42-48页 |
| 3.2 质谱分析所有组织样本并确定肿瘤相关脂类代谢物 | 第48-51页 |
| 3.3 六种癌症中特异性脂类分子的相关性分析 | 第51页 |
| 3.4 MUFAs/SFAs、MUPCs/SPCs的比值及FAs(or PCs)总量与癌症间的关系 | 第51-52页 |
| 3.5 FASN、SCD1和CKα在六种癌症组织中的表达 | 第52-55页 |
| 3.6 质谱方法区分六种癌症 | 第55页 |
| 第四章 讨论 | 第55-58页 |
| 第五章 小结 | 第58-59页 |
| 第四部分 电场辅助循环喷雾系统结合质谱成像研究临床组织样本中小分子量代谢物的分布 | 第59-79页 |
| 第一章 前言 | 第59-60页 |
| 第二章 材料和方法 | 第60-63页 |
| 2.1 主要仪器和材料 | 第60页 |
| 2.2 样本收集 | 第60-62页 |
| 2.3 组织样本制备 | 第62页 |
| 2.4 基质喷涂方法 | 第62页 |
| 2.5 质谱成像数据采集 | 第62-63页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第63-78页 |
| 3.1 EFASS系统 | 第63-65页 |
| 3.2 高压电场对于原位检测小分子代谢物的影响 | 第65-73页 |
| 3.3 质谱成像分析胃癌组织中小分子代谢物的分布 | 第73-76页 |
| 3.4 确定胃癌相关低分子量代谢物 | 第76-78页 |
| 第四章 小结 | 第78-79页 |
| 第五部分 讨论 | 第79-81页 |
| 第六部分 结语 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-92页 |
| 附录 | 第92-97页 |
| 论文综述 | 第97-113页 |
| 参考文献 | 第105-113页 |
| 致谢 | 第113-115页 |
| 在读期间论文发表及会议参加情况 | 第115页 |
