英文缩略词索引 | 第11-14页 |
中文摘要 | 第14-16页 |
英文摘要 | 第16-18页 |
第一部分 盐酸拓扑替康胶囊Ⅰ期绝对生物利用度、安全性和耐受性研究 | 第19-98页 |
前言 | 第19-23页 |
参考文献 | 第21-23页 |
第一章 建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中总拓扑替康的浓度 | 第23-44页 |
前言 | 第23-25页 |
材料与方法 | 第25-31页 |
结果与讨论 | 第31-41页 |
1. 质谱条件的优化 | 第31页 |
2. 液相色谱条件的优化 | 第31-32页 |
3. 拓扑替康羧酸盐型向内酯型转化的条件优化 | 第32-33页 |
4. 标准物质和内标 | 第33页 |
5. 方法学验证结果 | 第33-39页 |
6. 方法的应用 | 第39-41页 |
小结 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-44页 |
第二章 建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中内酯型拓扑替康的浓度 | 第44-60页 |
前言 | 第44-45页 |
材料与方法 | 第45-49页 |
结果与讨论 | 第49-57页 |
1. 液相色谱质谱条件的优化 | 第49页 |
2. 样本前处理的优化 | 第49-50页 |
3. 方法学验证结果 | 第50-55页 |
4. 方法的应用 | 第55-57页 |
小结 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-60页 |
第三章 盐酸拓扑替康胶囊Ⅰ期绝对生物利用度、安全性和耐受性研究 | 第60-98页 |
前言 | 第60-62页 |
材料与方法 | 第62-73页 |
结果与讨论 | 第73-96页 |
1. 受试者一般资料 | 第73-74页 |
2. 总拓扑替康临床药代动力学特征 | 第74-82页 |
3. 内酯型拓扑替康药代动力学特征 | 第82-90页 |
4. 总拓扑替康和内酯型拓扑替康药代参数比较 | 第90-92页 |
5. 绝对生物利用度结果和分析 | 第92页 |
6. 拓扑替康生物利用度与ABCG2基因SNP相关性分析 | 第92-93页 |
7. 安全性分析 | 第93-94页 |
8. 最大耐受剂量 | 第94-95页 |
9. 疗效分析 | 第95-96页 |
小结 | 第96-97页 |
参考文献 | 第97-98页 |
第二部分 盐酸西莫替尼片在晚期NSCLC患者中单次和连续给药的Ⅰ期临床药代动力学、安全性和耐受性研究 | 第98-160页 |
前言 | 第98-101页 |
参考文献 | 第99-101页 |
第一章 建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中西莫替尼的浓度 | 第101-119页 |
前言 | 第101-102页 |
材科与方法 | 第102-107页 |
结果与讨论 | 第107-116页 |
1. 液相色谱条件的优化 | 第107页 |
2. 质谱条件的优化 | 第107-108页 |
3. 样本前处理的优化 | 第108页 |
4. 标准物质和内标 | 第108页 |
5. 方法学验证结果 | 第108-114页 |
6. 方法的应用 | 第114-116页 |
小结 | 第116-117页 |
参考文献 | 第117-119页 |
第二章 盐酸西莫替尼片在晚期NSCLC患者中单次和连续给药Ⅰ期临床药代动力学、安全性和耐受性研究 | 第119-160页 |
前言 | 第119-120页 |
材料与方法 | 第120-127页 |
结果与讨论 | 第127-157页 |
1. 受试者一般资料 | 第127页 |
2. 单次和连续给药的血浆药物浓度分析 | 第127-134页 |
3. 单次和连续口服给药的血浆西莫替尼浓度-时间曲线 | 第134-137页 |
4. 单次口服给药的药代动力学分析 | 第137-145页 |
5. 连续口服给药的药代动力学分析 | 第145-153页 |
6. 单次和连续口服给药的药代动力学比较 | 第153-154页 |
7. 安全性分析 | 第154-155页 |
8. 最大耐受剂量 | 第155页 |
9. 疗效分析 | 第155-157页 |
小结 | 第157-158页 |
参考文献 | 第158-160页 |
基金资助 | 第160-161页 |
文献综述 | 第161-172页 |
参考文献 | 第167-172页 |
个人简历 | 第172-173页 |
在读期间发表文章 | 第173-174页 |
致谢 | 第174-175页 |