| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-33页 |
| 1.1 金属有机化学及其发展历史 | 第8-10页 |
| 1.2 环金属化反应 | 第10-12页 |
| 1.2.1 环金属化反应的机理 | 第11页 |
| 1.2.2 金属前驱体对环金属化反应的影响 | 第11-12页 |
| 1.2.3 导向官能团E的影响 | 第12页 |
| 1.2.4 C-R键对环金属化反应的影响 | 第12页 |
| 1.3 金属有机化合物催化官能团导向的C-H键活化 | 第12-17页 |
| 1.3.1 分子间的C-H活化反应 | 第13-15页 |
| 1.3.2 分子内C-H活化反应 | 第15页 |
| 1.3.3 有机金属化学研究进展 | 第15-17页 |
| 1.4 论文工作的主要内容和目标 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-33页 |
| 第二章{(C_5H_4N)(μ_2-η~5:η~1-C_9H_5)}Ru_3(CO)-9 (2) 和 1.5-己二烯反应及其C-H活化机理的研究 | 第33-45页 |
| 2.1 引言 | 第33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-35页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第33页 |
| 2.2.2 化合物2的合成 | 第33-34页 |
| 2.2.3 {(C_5H_4N)(μ_3-η~5，η~2，η~1-C_9H_5CHCH_2CH_2CH_2CH=CH_2)}Ru_2(CO)4(3)和[(C_5H_4N){μ_2-η~3，η~5-C_9H_5(CCH_2CH_2CH_2CCH_2)}]Ru_2(CO)_4(4)的制备 | 第34-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-41页 |
| 2.3.1 化合物的核磁红外及物理性质 | 第35-36页 |
| 2.3.2 化合物的晶体结构及数据 | 第36-38页 |
| 2.3.3 讨论 | 第38-39页 |
| 2.3.4 推测的反应机理 | 第39-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 第三章{(C_5H_4N)(μ_2-η`5:η~1-C_9H_5)}Ru_3(CO)_9 (2) 和双烯烃的反应及烯烃异构化的机理的研究 | 第45-54页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-46页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第45页 |
| 3.2.2 化合物 5-8 的合成 | 第45-46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-51页 |
| 3.3.1 化合物的核磁红外及物理性质 | 第46-47页 |
| 3.3.2 化合物的晶体结构及数据 | 第47-50页 |
| 3.3.3 推测的反应机理及讨论 | 第50-51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第四章{(C_5H_4N)(μ_2-η~5:η~1-C_9H_5)}Ru_3(CO)_9 (2) 和烯烃醚的反应及醚键断裂的机理的研究 | 第54-60页 |
| 4.1 引言 | 第54页 |
| 4.2 实验部分 | 第54-55页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第54页 |
| 4.2.2 化合物 9-12的合成 | 第54-55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-59页 |
| 4.3.1 化合物的核磁红外及物理性质 | 第55-56页 |
| 4.3.2 化合物的晶体结构及数据 | 第56-58页 |
| 4.3.3 推测的反应机理及讨论 | 第58-59页 |
| 4.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 第五章 Ru催化茚基吡啶或苯基吡啶和双烯烃的反应及其反应性的研究 | 第60-68页 |
| 5.1 引言 | 第60页 |
| 5.2 实验部分 | 第60-62页 |
| 5.2.1 主要试剂 | 第60页 |
| 5.2.2 化合物 13-14的合成 | 第60-62页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第62-65页 |
| 5.3.1 化合物的核磁红外及物理性质 | 第62页 |
| 5.3.2 化合物的晶体结构及数据 | 第62-64页 |
| 5.3.3 推测的反应机理及讨论 | 第64-65页 |
| 5.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 结论 | 第68-69页 |
| 附录 | 第69-74页 |
| 化合物的单晶数据 | 第74-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 攻读硕士学位期间已发表或待发的学术论文 | 第116页 |
