| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-31页 |
| 1.1 概述 | 第11-12页 |
| 1.2 荧光团的发光机理与荧光探针的识别机理 | 第12-17页 |
| 1.2.1 荧光团的发光机理 | 第12-13页 |
| 1.2.2 荧光探针的识别机理 | 第13-17页 |
| 1.2.2.1 光诱导电子转移(Photoinduced electron transfer,PET) | 第13-14页 |
| 1.2.2.2 分子内电荷转移(Intramolecular charge transfer,ICT) | 第14-16页 |
| 1.2.2.3 荧光共振能量转移(Fluoresence resonance energy transfer,FRET) | 第16页 |
| 1.2.2.4 激基缔合物(Excimer) | 第16-17页 |
| 1.3 绿色荧光蛋白(GFP)及其荧光团基本结构类似物(HBDI)的研究现状 | 第17-22页 |
| 1.3.1 绿色荧光蛋白(GFP)的研究现状 | 第17-20页 |
| 1.3.1.1 绿色荧光蛋白(GFP)的发展历史 | 第17-18页 |
| 1.3.1.2 绿色荧光蛋白(GFP)的结构、种类和性质 | 第18-20页 |
| 1.3.2 绿色荧光蛋白其荧光团基本结构类似物(HBDI)的研究现状 | 第20-22页 |
| 1.4 希夫碱类荧光探针研究现状 | 第22-23页 |
| 1.5 2-甲基-4-(2-羟基亚苄基)-5-恶唑啉酮类物质的研究现状以及在荧光探针方面的应用 | 第23-24页 |
| 1.6 香豆素类荧光团研究现状 | 第24-25页 |
| 1.7 本研究工作的主要内容 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-31页 |
| 第二章 HBDI类似结构荧光分子的合成 | 第31-38页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 4-benzylidene-1-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyleneamino)-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one的合成 | 第31-33页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第31页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第31-32页 |
| 2.2.3 合成路线 | 第32页 |
| 2.2.4 4-benzylidene-2-phenyloxazol-5(4H)-one的合成 | 第32页 |
| 2.2.5 1-amino-4-benzylidene-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.6 4-benzylidene-1-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyleneamino)-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one的合成 | 第33页 |
| 2.3 1-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyleneamino)-4-(2-methoxybenzylidene)-2. phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one的合成 | 第33-34页 |
| 2.3.1 实验试剂 | 第33页 |
| 2.3.2 实验仪器 | 第33页 |
| 2.3.3 合成路线 | 第33-34页 |
| 2.3.4 4-(2-methoxybenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one的合成 | 第34页 |
| 2.3.5 1-amino-4-(2-methoxybenzylidene)-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one的合成 | 第34页 |
| 2.3.6 1-((2-hydroxynaphthalen-1-y)methyleneamino)-4-(2-methoxybenzylidene)-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one的合成 | 第34页 |
| 2.4 1-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyleneamino)-4-(3-methoxybenzy lidene)-2. phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one的合成 | 第34-36页 |
| 2.4.1 实验试剂 | 第34-35页 |
| 2.4.2 实验仪器 | 第35页 |
| 2.4.3 合成路线 | 第35页 |
| 2.4.4 4-(3-methoxybenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one的合成 | 第35页 |
| 2.4.5 1-amino-4-(3-methoxybenzylidene)-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one的合成 | 第35-36页 |
| 2.4.6 1-((2-hydroxynaphthalen-l -yl)methyleneamino)-4-0-me 化 oxybenzy"dene)-2-phen>4-1 H-irnidazol-5(4巧-one 的合成 | 第36页 |
| 2.5 本章小结 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-38页 |
| 第三章 4-(2-羟基亚萘乙烯基)-5-恶唑啉酮类荧光分子的合成与荧光性质的研究 | 第38-50页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 4-(2-羟基亚萘乙烯基)-5-恶唑啉酮类荧光分子的合成 | 第38-42页 |
| 3.2.1 4-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)-2-methyloxazol-5(4H)-one的合成 | 第38-39页 |
| 3.2.1.1 实验药品 | 第38页 |
| 3.2.1.2 实验仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.1.3 合成路线 | 第39页 |
| 3.2.1.4 乙酰甘氨酸的合成 | 第39页 |
| 3.2.1.5 4-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)-2-methyloxazol-(4H)-one的合成 | 第39页 |
| 3.2.2 4-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one的合成 | 第39-40页 |
| 3.2.2.1 实验药品 | 第39-40页 |
| 3.2.2.2 实验仪器 | 第40页 |
| 3.2.2.3 合成路线 | 第40页 |
| 3.2.2.4 4-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one的合成 | 第40页 |
| 3.2.3 4-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)-2-p-tolyloxazol-5(4H)-one的合成 | 第40-42页 |
| 3.2.3.1 实验药品 | 第40页 |
| 3.2.3.2 实验仪器 | 第40-41页 |
| 3.2.3.3 合成路线 | 第41页 |
| 3.2.3.4 对甲基苯甲酰甘氨酸的合成 | 第41页 |
| 3.2.3.5 4-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)-2-p-tolyloxazol-(4H)-one的合成 | 第41-42页 |
| 3.3 4-(2-羟基亚萘乙烯基)-5-恶唑啉酮类荧光分子的荧光性质研究 | 第42-48页 |
| 3.3.1 化合物1、化合物2、化合物3的荧光量子产率和荧光寿命 | 第42-43页 |
| 3.3.2 化合物1、化合物2、化合物3在不同极性的有机溶剂中的紫外吸收和荧光光谱 | 第43-45页 |
| 3.3.3 化合物1、化合物2、化合物3作为荧光探针对水-乙二醇体系粘度的测定 | 第45-48页 |
| 3.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
| 第四章 3-苯甲酰胺基香豆素的合成和荧光性质研究 | 第50-59页 |
| 4.1 引言 | 第50页 |
| 4.2 一种3-苯甲酰胺基香豆素新的合成方法 | 第50-55页 |
| 4.2.1 实验药品 | 第50页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第50页 |
| 4.2.3 合成路线 | 第50-51页 |
| 4.2.4 4-(2-hydroxybenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one的合成 | 第51页 |
| 4.2.5 3-苯甲酰胺基香豆素的合成 | 第51页 |
| 4.2.6 3-苯甲酰胺基香豆素的单晶结构测定 | 第51-54页 |
| 4.2.7 关于3-苯甲酰胺基香豆素合成方法的讨论 | 第54-55页 |
| 4.3 3-苯甲酰胺基香豆素对Fe~(3+)离子的检测识别 | 第55-57页 |
| 4.3.1 3-苯甲酰胺基香豆素对Fe~(3+)离子的识别 | 第55-56页 |
| 4.3.2 3-苯甲酰胺基香豆素对Fe~(3+)离子的荧光滴定 | 第56页 |
| 4.3.3 3-苯甲酰胺基香豆素对不同的金属离子的干扰实验 | 第56-57页 |
| 4.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-59页 |
| 第五章 结论与展望 | 第59-61页 |
| 5.1 结论 | 第59页 |
| 5.2 展望 | 第59-61页 |
| 附录 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
