| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 研究现状、成果 | 第14-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-17页 |
| 一、以金纳米球为基础的纳米药物的制备及表征 | 第17-28页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-20页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 1.1.2 实验仪器 | 第18页 |
| 1.1.3 实验方法 | 第18-20页 |
| 1.2 结果 | 第20-25页 |
| 1.2.1 金纳米空心球结构表征 | 第20-21页 |
| 1.2.2 金纳米空心球装载DOX抗癌药物及mi R-21抑制剂的zeta电位表征分析 | 第21页 |
| 1.2.3 紫外吸收光检测阿霉素的负载及释放 | 第21-22页 |
| 1.2.4 琼脂糖凝胶电泳法确定HGPAD与as-miR-21最适氮磷比 | 第22-23页 |
| 1.2.5 基因/药物时序治疗的最佳时间间隔研究 | 第23-25页 |
| 1.3 讨论 | 第25-27页 |
| 1.3.1 金纳米球在生物治疗领域的应用 | 第25页 |
| 1.3.2 miR-21在肿瘤治疗中的重要作用 | 第25-26页 |
| 1.3.3 基因治疗协同化疗实现治疗肿瘤的作用 | 第26-27页 |
| 1.4 小结 | 第27-28页 |
| 二、基因/药物时序治疗的体外研究 | 第28-45页 |
| 2.1 对象和方法 | 第28-36页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第28-31页 |
| 2.1.2 研究方法 | 第31-36页 |
| 2.1.3 统计学分析 | 第36页 |
| 2.2 结果 | 第36-42页 |
| 2.2.1 RT-PCR检测miR-21的表达量 | 第36-37页 |
| 2.2.2 as-miR-21及DOX在近红外光照射下的释放及细胞内分布 | 第37-39页 |
| 2.2.3 DOX半数抑制浓度分析 | 第39页 |
| 2.2.4 细胞增殖活性分析 | 第39-40页 |
| 2.2.5 基因/药物联合时序治疗诱导肿瘤细胞凋亡 | 第40-41页 |
| 2.2.6 HGPAD/21i诱导细胞凋亡机制的研究 | 第41-42页 |
| 2.3 讨论 | 第42-44页 |
| 2.4 小结 | 第44-45页 |
| 三、基因/药物时序联合治疗的体内研究 | 第45-51页 |
| 3.1 对象和方法 | 第45-47页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第45页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第45页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第45-47页 |
| 3.2 结果 | 第47-49页 |
| 3.2.1 皮下肿瘤模型生长情况 | 第47页 |
| 3.2.2 HE染色检测主要器官及肿瘤的组织病变 | 第47-48页 |
| 3.2.3 HGNPs体内靶向分析 | 第48-49页 |
| 3.3 讨论 | 第49-50页 |
| 3.4 小结 | 第50-51页 |
| 全文结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第56-57页 |
| 综述 基因与药物的联合治疗在肿瘤治疗中的进展 | 第57-73页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
