| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 新城疫研究进展 | 第12-22页 |
| 1.1 新城疫概述 | 第12-16页 |
| 1.1.1 国外及国内情况 | 第12-13页 |
| 1.1.2 宿主 | 第13-14页 |
| 1.1.3 NDV传播途径 | 第14页 |
| 1.1.4 临床表现 | 第14-15页 |
| 1.1.5 病理变化 | 第15-16页 |
| 1.1.6 NDV诊断 | 第16页 |
| 1.2 NDV病原学 | 第16-19页 |
| 1.2.1 形态结构 | 第16-17页 |
| 1.2.2 复制与致病性 | 第17-18页 |
| 1.2.3 NDV毒力和致病性研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3 基因芯片在新城疫疾病的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.3.1 基因表达谱 | 第19页 |
| 1.3.2 基因芯片的原理 | 第19页 |
| 1.3.3 基因芯片的特点 | 第19-20页 |
| 1.3.4 基因芯片的应用 | 第20页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第20-22页 |
| 第二章 强弱毒力NDV的感染引起鸡脑组织的病理变化 | 第22-29页 |
| 2.1 材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 采用的病毒 | 第22页 |
| 2.1.2 采用的鸡胚及动物 | 第22-23页 |
| 2.1.3 抗体 | 第23页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第23页 |
| 2.1.5 主要试剂 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.2.1 病毒尿囊液的制备 | 第23页 |
| 2.2.2 血球凝集（HA）试验 | 第23页 |
| 2.2.3 病毒鸡胚半数感染量（EID50）的测定 | 第23-24页 |
| 2.2.4 病毒感染SPF鸡 | 第24页 |
| 2.2.5 采集SPF鸡大脑病料 | 第24页 |
| 2.2.6 鸡大脑组织石蜡切片制作 | 第24页 |
| 2.2.7 HE染色 | 第24页 |
| 2.2.8 免疫组化染色 | 第24页 |
| 2.2.9 qRT-PCR检测鸡大脑组织中的病毒含量 | 第24-25页 |
| 2.3 结果 | 第25-28页 |
| 2.3.1 攻毒鸡临床症状 | 第25页 |
| 2.3.2 病毒鸡胚半数感染量（EID50）的测定结果 | 第25页 |
| 2.3.3 qRT-PCR检测鸡大脑组织中的病毒含量 | 第25-26页 |
| 2.3.4 雏鸡大脑病理学检查 | 第26-27页 |
| 2.3.5 雏鸡大脑组织病毒分布检测 | 第27-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28页 |
| 2.5 小结 | 第28-29页 |
| 第三章 强弱毒力NDV感染鸡中枢神经系统的基因表达谱 | 第29-47页 |
| 3.1 材料 | 第29页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第29页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第29页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第29页 |
| 3.2 方法 | 第29-31页 |
| 3.2.1 RNA提取 | 第29-30页 |
| 3.2.2 RNA反转录 | 第30页 |
| 3.2.3 Agilent mRNA表达谱芯片实验基本过程 | 第30-31页 |
| 3.2.4 实时定量PCR | 第31页 |
| 3.2.5 实时定量PCR扩增条件 | 第31页 |
| 3.3 实验结果 | 第31-44页 |
| 3.3.1 RNA质检结果 | 第31-32页 |
| 3.3.2 芯片结果的质量控制 | 第32-33页 |
| 3.3.3 差异基因的筛选和生物信息学分析 | 第33-35页 |
| 3.3.4 筛选结果 | 第35-44页 |
| 3.4 讨论 | 第44-45页 |
| 3.5 小结 | 第45-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附录 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
