摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
主要符号对照表 | 第10-11页 |
整体思路图 | 第11-12页 |
第1章 引言 | 第12-15页 |
第2章 实验材料与方法 | 第15-21页 |
2.1 实验材料 | 第15-16页 |
2.1.1 实验动物 | 第15页 |
2.1.2 实验试剂 | 第15页 |
2.1.3 实验仪器 | 第15-16页 |
2.2 实验方法 | 第16-20页 |
2.2.1 实验动物分组与处理 | 第16页 |
2.2.2 检测方法 | 第16-20页 |
2.2.2.1 HE染色 | 第16-17页 |
2.2.2.2 总RNA提取 | 第17-18页 |
2.2.2.3 RNA浓度、纯度及完整性检测 | 第18页 |
2.2.2.4 引物合成 | 第18-19页 |
2.2.2.5 gDNA去除 | 第19页 |
2.2.2.6 cDNA合成 | 第19页 |
2.2.2.7 RT-qPCR检测 | 第19-20页 |
2.3 统计学方法 | 第20-21页 |
第3章 结果 | 第21-31页 |
3.1 HE染色 | 第21-23页 |
3.2 RNA浓度、纯度及完整性 | 第23-24页 |
3.3 RT-qPCR | 第24-27页 |
3.4 内参基因 | 第27页 |
3.5 各RNA的相对表达量 2-ΔΔCt与PMI的单因素方差分析 | 第27-28页 |
3.6 各RNA的ΔCt值与PMI的曲线回归分析 | 第28-31页 |
第4章 讨论 | 第31-35页 |
第5章 结论 | 第35-36页 |
小结 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-41页 |
致谢 | 第41-42页 |
作者简介 | 第42-43页 |
综述 | 第43-53页 |
参考文献 | 第51-53页 |