摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
目录 | 第5-8页 |
第一章 绪论 | 第8-28页 |
1.1 PI材料的发展历程 | 第8-9页 |
1.2 PI的优势 | 第9-11页 |
1.2.1 综合性能突出 | 第9页 |
1.2.2 加工方法多样 | 第9-10页 |
1.2.3 应用领域广泛 | 第10-11页 |
1.3 PI的降解 | 第11-19页 |
1.3.1 PI的热分解 | 第11-15页 |
1.3.2 PI的炭化 | 第15-16页 |
1.3.3 PI的水解 | 第16-17页 |
1.3.4 PI的辐照分解 | 第17-19页 |
1.4 论文的主要研究内容 | 第19-20页 |
参考文献 | 第20-28页 |
第二章 二胺单体1,2-(5-胺基-2-吡啶)苯二醚及其相应聚酰亚胺的合成、降解及其性能的研究 | 第28-44页 |
2.1 引言 | 第28-29页 |
2.2 实验部分 | 第29-30页 |
2.2.1 所用试剂 | 第29-30页 |
2.2.2 表征仪器 | 第30页 |
2.3 新型二胺单体(o-PAP)的合成 | 第30-31页 |
2.3.1 1,2-(5-硝基-2-吡啶)苯二醚(o-PNP)的合成 | 第30-31页 |
2.3.2 1,2-(5-胺基-2-吡啶)苯二醚(o-PAP)的合成 | 第31页 |
2.4 新型PI的合成 | 第31-33页 |
2.5 结果与讨论 | 第33-39页 |
2.5.1 结构表征 | 第33-36页 |
2.5.2 PI的性能研究 | 第36-39页 |
2.6 聚合物的降解 | 第39-40页 |
2.7 本章小结 | 第40-42页 |
参考文献 | 第42-44页 |
第三章 1,3-(5-胺基-2-吡啶)苯二醚及其相应聚酰亚胺的合成及降解 | 第44-55页 |
3.1 引言 | 第44页 |
3.2 实验部分 | 第44-45页 |
3.2.1 所用仪器(表2-1) | 第44页 |
3.2.2 所用试剂(表2-2) | 第44-45页 |
3.3 新型二胺单体(m-PAP)的合成 | 第45-46页 |
3.3.1 1,3-(5-硝基-2-吡啶)苯二醚(m-PNP)的合成 | 第45页 |
3.3.2 1,3-(5-胺基-2-吡啶)苯二醚(m-PAP)的合成 | 第45-46页 |
3.4 m-PI的合成 | 第46-47页 |
3.5 结果和讨论 | 第47-51页 |
3.5.1 核磁表征 | 第47-49页 |
3.5.2 X-射线单晶衍射(XSCD) | 第49-50页 |
3.5.3 红外光谱(FT-IR) | 第50页 |
3.5.4 黏度和元素分析 | 第50-51页 |
3.6 PI的降解 | 第51-52页 |
3.7 本章小结 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-55页 |
第四章 (R)-1,1'-联萘-2,2'-(5-胺基-2-吡啶)醚及其相应聚酰亚胺的合成及降解 | 第55-67页 |
4.1 引言 | 第55页 |
4.2 实验部分 | 第55-56页 |
4.2.1 所用试剂(表2-1) | 第55页 |
4.2.2 表征仪器(表2-2) | 第55-56页 |
4.3 新型二胺单体(r-PAN)的合成 | 第56-57页 |
4.3.1 (R)-1,1'-联萘-2,2'-(5-硝基-2-吡啶)醚(r-PNN)的合成 | 第56页 |
4.3.2 (R)-1,1'-联萘-2,2'-(5-胺基-2-吡啶)醚(r-PAN)的合成 | 第56-57页 |
4.4 新型PI的合成 | 第57-58页 |
4.5 结果与讨论 | 第58-62页 |
4.5.1 | 第58-62页 |
4.5.1.1 核磁共振谱(~1H-NMR、~(13)C-NMR) | 第58-61页 |
4.5.1.2 X-射线单晶衍射(XSCD) | 第61-62页 |
4.5.1.3 r-PI的光谱表征分析 | 第62页 |
4.6 PI的性质 | 第62-64页 |
4.6.1 PI的物理性质 | 第62-63页 |
4.6.2 PI的降解 | 第63-64页 |
4.7 本章小结 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-67页 |
结论与展望 | 第67-68页 |
攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第68-69页 |
致谢 | 第69页 |