摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 绪论 | 第12-14页 |
第2章 文献综述 | 第14-22页 |
2.1 水基压裂液的研究进展 | 第14-18页 |
2.1.1 天然多糖类压裂液 | 第14-16页 |
2.1.2 合成聚合物压裂液 | 第16页 |
2.1.3 表面活性剂压裂液(VES压裂液) | 第16-18页 |
2.2 压裂液减阻研究进展 | 第18-19页 |
2.3 光学微流变研究 | 第19-20页 |
2.4 本课题主要研究内容 | 第20-22页 |
第3章 黄原胶衍生物制备及其性能研究 | 第22-36页 |
3.1 引言 | 第22-23页 |
3.2 实验材料和仪器 | 第23页 |
3.3 实验方法和原理 | 第23-26页 |
3.3.1 黄原胶衍生物的制备 | 第23-25页 |
3.3.2 羟丙基化程度的测定 | 第25-26页 |
3.4 结果与讨论 | 第26-34页 |
3.4.1 氢氧化钠用量对羟丙基黄原胶性能的影响 | 第26-27页 |
3.4.2 碱化时间和碱化温度对羟丙基黄原胶性能的影响 | 第27-28页 |
3.4.3 环氧丙烷用量对羟丙基黄原胶性能的影响 | 第28页 |
3.4.4 醚化温度对羟丙基黄原胶性能的影响 | 第28-29页 |
3.4.5 醚化时间对羟丙基黄原胶性能的影响 | 第29-30页 |
3.4.6 阳离子醚化试剂对黄原胶衍生物性能的影响 | 第30页 |
3.4.7 改性黄原胶的表征 | 第30-33页 |
3.4.8 HXG羟基化程度 | 第33-34页 |
3.5 本章小结 | 第34-36页 |
第4章 羟丙基黄原胶和阳离子黄原胶溶液的流变性能研究 | 第36-59页 |
4.1 引言 | 第36页 |
4.2 实验部分 | 第36-37页 |
4.2.1 实验材料和仪器 | 第36页 |
4.2.2 实验方法 | 第36-37页 |
4.3 结果与讨论 | 第37-57页 |
4.3.1 HXG、CXG和XG溶液的黏度特性 | 第38-39页 |
4.3.2 HXG、CXG和XG溶液的剪切变稀性 | 第39-42页 |
4.3.3 HXG、CXG和XG溶液的黏弹性 | 第42-46页 |
4.3.4 HXG、CXG和XG溶液的触变性 | 第46-48页 |
4.3.5 HXG、CXG和XG溶液的耐盐性和耐酸碱性 | 第48-50页 |
4.3.6 HXG和XG体系的耐温性能研究 | 第50-51页 |
4.3.7 HXG和XG溶液携砂性能研究 | 第51-52页 |
4.3.8 微流变性能研究 | 第52-54页 |
4.3.9 微观结构研究 | 第54-57页 |
4.4 本章小结 | 第57-59页 |
第5章 低浓度羟丙基胍胶交联过程流变和微流变学研究 | 第59-74页 |
5.1 引言 | 第59页 |
5.2 实验部分 | 第59-61页 |
5.2.1 材料和仪器 | 第59页 |
5.2.2 微流变动力学方程原理 | 第59-60页 |
5.2.3 研究方法 | 第60-61页 |
5.3 结果与讨论 | 第61-73页 |
5.3.1 低浓度羟丙基胍胶溶液交联微流变过程的MVI变化 | 第61-63页 |
5.3.2 低浓度羟丙基胍胶交联微流变动力学研究 | 第63-64页 |
5.3.3 低浓度羟丙基胍胶溶液交联微流变过程其它微流变指标 | 第64-67页 |
5.3.4 凝胶点 | 第67-68页 |
5.3.5 低浓度羟丙基胍胶交联过程流变学研究 | 第68-72页 |
5.3.6 低浓度羟丙基胍胶交联前后微观结构 | 第72-73页 |
5.4 本章小结 | 第73-74页 |
第6章 天然多糖溶液减阻性能研究 | 第74-90页 |
6.1 引言 | 第74页 |
6.2 实验部分 | 第74-76页 |
6.2.1 材料和装置 | 第74-75页 |
6.2.2 实验原理 | 第75-76页 |
6.2.3 实验方法 | 第76页 |
6.3 结果与讨论 | 第76-88页 |
6.3.1 不同浓度HXG和XG溶液的黏度随剪切速率的变化 | 第76-78页 |
6.3.2 光滑管中HXG和XG溶液的减阻性能研究 | 第78-80页 |
6.3.3 粗糙管中HXG和XG溶液的减阻性能研究 | 第80-82页 |
6.3.4 光滑管中减阻剂复配的减阻性能研究 | 第82-88页 |
6.4 本章小结 | 第88-90页 |
第7章 总结论和建议 | 第90-92页 |
7.1 总结论 | 第90-91页 |
7.2 建议与展望 | 第91-92页 |
参考文献 | 第92-100页 |
致谢 | 第100-101页 |
攻读硕士期间研究成果 | 第101页 |