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改性黄原胶和羟丙基交联胍胶过程流变和减阻性能研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 绪论第12-14页
第2章 文献综述第14-22页
    2.1 水基压裂液的研究进展第14-18页
        2.1.1 天然多糖类压裂液第14-16页
        2.1.2 合成聚合物压裂液第16页
        2.1.3 表面活性剂压裂液(VES压裂液)第16-18页
    2.2 压裂液减阻研究进展第18-19页
    2.3 光学微流变研究第19-20页
    2.4 本课题主要研究内容第20-22页
第3章 黄原胶衍生物制备及其性能研究第22-36页
    3.1 引言第22-23页
    3.2 实验材料和仪器第23页
    3.3 实验方法和原理第23-26页
        3.3.1 黄原胶衍生物的制备第23-25页
        3.3.2 羟丙基化程度的测定第25-26页
    3.4 结果与讨论第26-34页
        3.4.1 氢氧化钠用量对羟丙基黄原胶性能的影响第26-27页
        3.4.2 碱化时间和碱化温度对羟丙基黄原胶性能的影响第27-28页
        3.4.3 环氧丙烷用量对羟丙基黄原胶性能的影响第28页
        3.4.4 醚化温度对羟丙基黄原胶性能的影响第28-29页
        3.4.5 醚化时间对羟丙基黄原胶性能的影响第29-30页
        3.4.6 阳离子醚化试剂对黄原胶衍生物性能的影响第30页
        3.4.7 改性黄原胶的表征第30-33页
        3.4.8 HXG羟基化程度第33-34页
    3.5 本章小结第34-36页
第4章 羟丙基黄原胶和阳离子黄原胶溶液的流变性能研究第36-59页
    4.1 引言第36页
    4.2 实验部分第36-37页
        4.2.1 实验材料和仪器第36页
        4.2.2 实验方法第36-37页
    4.3 结果与讨论第37-57页
        4.3.1 HXG、CXG和XG溶液的黏度特性第38-39页
        4.3.2 HXG、CXG和XG溶液的剪切变稀性第39-42页
        4.3.3 HXG、CXG和XG溶液的黏弹性第42-46页
        4.3.4 HXG、CXG和XG溶液的触变性第46-48页
        4.3.5 HXG、CXG和XG溶液的耐盐性和耐酸碱性第48-50页
        4.3.6 HXG和XG体系的耐温性能研究第50-51页
        4.3.7 HXG和XG溶液携砂性能研究第51-52页
        4.3.8 微流变性能研究第52-54页
        4.3.9 微观结构研究第54-57页
    4.4 本章小结第57-59页
第5章 低浓度羟丙基胍胶交联过程流变和微流变学研究第59-74页
    5.1 引言第59页
    5.2 实验部分第59-61页
        5.2.1 材料和仪器第59页
        5.2.2 微流变动力学方程原理第59-60页
        5.2.3 研究方法第60-61页
    5.3 结果与讨论第61-73页
        5.3.1 低浓度羟丙基胍胶溶液交联微流变过程的MVI变化第61-63页
        5.3.2 低浓度羟丙基胍胶交联微流变动力学研究第63-64页
        5.3.3 低浓度羟丙基胍胶溶液交联微流变过程其它微流变指标第64-67页
        5.3.4 凝胶点第67-68页
        5.3.5 低浓度羟丙基胍胶交联过程流变学研究第68-72页
        5.3.6 低浓度羟丙基胍胶交联前后微观结构第72-73页
    5.4 本章小结第73-74页
第6章 天然多糖溶液减阻性能研究第74-90页
    6.1 引言第74页
    6.2 实验部分第74-76页
        6.2.1 材料和装置第74-75页
        6.2.2 实验原理第75-76页
        6.2.3 实验方法第76页
    6.3 结果与讨论第76-88页
        6.3.1 不同浓度HXG和XG溶液的黏度随剪切速率的变化第76-78页
        6.3.2 光滑管中HXG和XG溶液的减阻性能研究第78-80页
        6.3.3 粗糙管中HXG和XG溶液的减阻性能研究第80-82页
        6.3.4 光滑管中减阻剂复配的减阻性能研究第82-88页
    6.4 本章小结第88-90页
第7章 总结论和建议第90-92页
    7.1 总结论第90-91页
    7.2 建议与展望第91-92页
参考文献第92-100页
致谢第100-101页
攻读硕士期间研究成果第101页

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