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单组份聚氨酯胶黏剂的制备研究

摘要第3-4页
Abstract第4页
第1章 文献综述第8-22页
    1.1 聚氨酯胶粘剂第8-12页
        1.1.1 聚氨酯胶粘剂的发展史第8-10页
        1.1.2 聚氨酯胶粘剂的组成第10-12页
    1.2 聚氨酯胶黏剂的分类第12-17页
        1.2.1 按照胶黏剂的反应原料分类第12页
        1.2.2 按照胶黏剂的用途分类第12-16页
        1.2.3 按照胶黏剂的组成分类第16-17页
    1.3 聚氨酯胶黏剂的特性第17-18页
    1.4 聚氨酯胶黏剂的粘接第18-19页
        1.4.1 胶黏剂的粘接理论第18-19页
        1.4.2 胶黏剂的最佳工作浓度第19页
    1.5 聚氨酯胶黏剂的改性第19-21页
        1.5.1 内、外交联改性第19-20页
        1.5.2 化学共聚改性第20页
        1.5.3 机械共混改性第20-21页
        1.5.4 助剂改性第21页
    1.6 本课题研究的主要内容第21-22页
第2章 单组份聚氨酯胶黏剂的制备研究第22-35页
    2.1 实验药品及仪器第22-23页
        2.1.1 实验用药品第22-23页
        2.1.2 实验用仪器第23页
    2.2 单组份聚氨酯胶黏剂的制备第23-24页
        2.2.1 实验步骤第23-24页
        2.2.2 实验装置图第24页
    2.3 测试与表征第24-27页
        2.3.1 异氰酸酯(-NCO)含量的测定第24-25页
        2.3.2 多元醇酸值的测定第25页
        2.3.3 多元醇羟值的测定第25页
        2.3.4 含水量的测定第25页
        2.3.5 胶黏剂的黏度测定第25页
        2.3.6 胶黏剂的固含量测定第25页
        2.3.7 胶黏剂的贮存期测定第25页
        2.3.8 胶黏剂开放时间的测定第25-26页
        2.3.9 胶黏剂的断裂伸长率的测定第26页
        2.3.10 胶黏剂的粘接强度的测定第26页
        2.3.11 胶黏剂的结构表征第26页
        2.3.12 热重分析(TG)表征第26页
        2.3.13 差热扫描分析(DSC)表征第26页
        2.3.14 扫描电镜(SEM)表征第26-27页
    2.4 结果与讨论第27-34页
        2.4.1 聚醚多元醇中水分的干燥第27页
        2.4.2 反应温度的影响第27-28页
        2.4.3 反应时间的影响第28-29页
        2.4.4 异氰酸酯含量的影响第29-31页
        2.4.5 催化剂用量的影响第31-32页
        2.4.6 胶黏剂的结构表征第32-34页
    2.5 本章小结第34-35页
第3章 单组份聚氨酯胶黏剂的改性研究第35-51页
    3.1 前言第35页
    3.2 实验药品及仪器第35页
        3.2.1 实验用药品第35页
        3.2.2 实验用仪器第35页
    3.3 聚氨酯胶黏剂的改性第35-36页
        3.3.1 实验步骤第35-36页
        3.3.2 实验装置图第36页
        3.3.3 测试与表征第36页
    3.4 结果与讨论第36-50页
        3.4.1 添加不同含量二氧化硅的胶黏剂的结构表征第36-38页
        3.4.2 不同含量二氧化硅对胶黏剂黏度的影响第38页
        3.4.3 不同含量二氧化硅对胶黏剂开放时间的影响第38-39页
        3.4.4 不同含量二氧化硅对胶黏剂粘接性能的影响第39-42页
        3.4.5 聚氨酯胶黏剂的SEM表征第42-44页
        3.4.6 改性胶黏剂的热重表征第44页
        3.4.7 改性胶黏剂的DSC表征第44-45页
        3.4.8 添加不同粒径二氧化硅的胶黏剂红外表征第45-46页
        3.4.9 不同粒径二氧化硅对胶黏剂性能的影响第46-50页
    3.5 本章小结第50-51页
第4章 结论第51-52页
致谢第52-53页
参考文献第53-60页
作者简介第60页
攻读硕士学位期间研究成果第60页

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