摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
第1章 文献综述 | 第8-22页 |
1.1 聚氨酯胶粘剂 | 第8-12页 |
1.1.1 聚氨酯胶粘剂的发展史 | 第8-10页 |
1.1.2 聚氨酯胶粘剂的组成 | 第10-12页 |
1.2 聚氨酯胶黏剂的分类 | 第12-17页 |
1.2.1 按照胶黏剂的反应原料分类 | 第12页 |
1.2.2 按照胶黏剂的用途分类 | 第12-16页 |
1.2.3 按照胶黏剂的组成分类 | 第16-17页 |
1.3 聚氨酯胶黏剂的特性 | 第17-18页 |
1.4 聚氨酯胶黏剂的粘接 | 第18-19页 |
1.4.1 胶黏剂的粘接理论 | 第18-19页 |
1.4.2 胶黏剂的最佳工作浓度 | 第19页 |
1.5 聚氨酯胶黏剂的改性 | 第19-21页 |
1.5.1 内、外交联改性 | 第19-20页 |
1.5.2 化学共聚改性 | 第20页 |
1.5.3 机械共混改性 | 第20-21页 |
1.5.4 助剂改性 | 第21页 |
1.6 本课题研究的主要内容 | 第21-22页 |
第2章 单组份聚氨酯胶黏剂的制备研究 | 第22-35页 |
2.1 实验药品及仪器 | 第22-23页 |
2.1.1 实验用药品 | 第22-23页 |
2.1.2 实验用仪器 | 第23页 |
2.2 单组份聚氨酯胶黏剂的制备 | 第23-24页 |
2.2.1 实验步骤 | 第23-24页 |
2.2.2 实验装置图 | 第24页 |
2.3 测试与表征 | 第24-27页 |
2.3.1 异氰酸酯(-NCO)含量的测定 | 第24-25页 |
2.3.2 多元醇酸值的测定 | 第25页 |
2.3.3 多元醇羟值的测定 | 第25页 |
2.3.4 含水量的测定 | 第25页 |
2.3.5 胶黏剂的黏度测定 | 第25页 |
2.3.6 胶黏剂的固含量测定 | 第25页 |
2.3.7 胶黏剂的贮存期测定 | 第25页 |
2.3.8 胶黏剂开放时间的测定 | 第25-26页 |
2.3.9 胶黏剂的断裂伸长率的测定 | 第26页 |
2.3.10 胶黏剂的粘接强度的测定 | 第26页 |
2.3.11 胶黏剂的结构表征 | 第26页 |
2.3.12 热重分析(TG)表征 | 第26页 |
2.3.13 差热扫描分析(DSC)表征 | 第26页 |
2.3.14 扫描电镜(SEM)表征 | 第26-27页 |
2.4 结果与讨论 | 第27-34页 |
2.4.1 聚醚多元醇中水分的干燥 | 第27页 |
2.4.2 反应温度的影响 | 第27-28页 |
2.4.3 反应时间的影响 | 第28-29页 |
2.4.4 异氰酸酯含量的影响 | 第29-31页 |
2.4.5 催化剂用量的影响 | 第31-32页 |
2.4.6 胶黏剂的结构表征 | 第32-34页 |
2.5 本章小结 | 第34-35页 |
第3章 单组份聚氨酯胶黏剂的改性研究 | 第35-51页 |
3.1 前言 | 第35页 |
3.2 实验药品及仪器 | 第35页 |
3.2.1 实验用药品 | 第35页 |
3.2.2 实验用仪器 | 第35页 |
3.3 聚氨酯胶黏剂的改性 | 第35-36页 |
3.3.1 实验步骤 | 第35-36页 |
3.3.2 实验装置图 | 第36页 |
3.3.3 测试与表征 | 第36页 |
3.4 结果与讨论 | 第36-50页 |
3.4.1 添加不同含量二氧化硅的胶黏剂的结构表征 | 第36-38页 |
3.4.2 不同含量二氧化硅对胶黏剂黏度的影响 | 第38页 |
3.4.3 不同含量二氧化硅对胶黏剂开放时间的影响 | 第38-39页 |
3.4.4 不同含量二氧化硅对胶黏剂粘接性能的影响 | 第39-42页 |
3.4.5 聚氨酯胶黏剂的SEM表征 | 第42-44页 |
3.4.6 改性胶黏剂的热重表征 | 第44页 |
3.4.7 改性胶黏剂的DSC表征 | 第44-45页 |
3.4.8 添加不同粒径二氧化硅的胶黏剂红外表征 | 第45-46页 |
3.4.9 不同粒径二氧化硅对胶黏剂性能的影响 | 第46-50页 |
3.5 本章小结 | 第50-51页 |
第4章 结论 | 第51-52页 |
致谢 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-60页 |
作者简介 | 第60页 |
攻读硕士学位期间研究成果 | 第60页 |