| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-54页 |
| 1.1 引言 | 第11-13页 |
| 1.2 序列特异性DNA检测体系 | 第13-36页 |
| 1.2.1 经典检测体系 | 第13-15页 |
| 1.2.2 前沿检测体系 | 第15-36页 |
| 1.3 点击化学在生物大分子检测中的应用 | 第36-39页 |
| 1.4 DNA修饰的金纳米粒子的生物学性质及Bcl-2在细胞凋亡中的作用研究进展 | 第39-43页 |
| 1.5 本论文的设计思路 | 第43-44页 |
| 1.5.1 盐增强的可视化DNA检测研究 | 第43页 |
| 1.5.2 Copk的表达纯化及其对点击反应的抑制作用 | 第43-44页 |
| 1.5.3 Bcl-2 siRNA修饰的金纳米粒子对Hela细胞基因表达的调控 | 第44页 |
| 1.6 参考文献 | 第44-54页 |
| 第二章 盐增强的可视化DNA检测研究 | 第54-79页 |
| 2.1 引言 | 第54-55页 |
| 2.2 实验部分 | 第55-65页 |
| 2.2.1 材料、试剂、常用溶液及仪器 | 第55-58页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第58-65页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第65-76页 |
| 2.3.1 Nanostructure-1和Nanostructure-2的纯化 | 第65-67页 |
| 2.3.2 Nanostructure-1的稳定性研究 | 第67-69页 |
| 2.3.3 玻璃片表面DNA修饰 | 第69页 |
| 2.3.4 纳米结构和单链探针的对比研究 | 第69-71页 |
| 2.3.5 基于纳米结构的DNA检测研究 | 第71页 |
| 2.3.6 基于纳米结构的单碱基错配研究 | 第71-72页 |
| 2.3.7 基于纳米结构的双检测研究 | 第72-73页 |
| 2.3.8 基于纳米结构的RNA检测研究 | 第73-74页 |
| 2.3.9 基于LCR-RCA的DNA检测研究 | 第74-76页 |
| 2.4 结论 | 第76-77页 |
| 2.5 参考文献 | 第77-79页 |
| 第三章 Copk的表达纯化及其对点击反应的抑制作用 | 第79-102页 |
| 3.1 引言 | 第79-80页 |
| 3.2 实验部分 | 第80-88页 |
| 3.2.1 材料、试剂、常用溶液及仪器 | 第80-82页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第82-88页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第88-99页 |
| 3.3.1 Copk重组质粒的构建 | 第88-89页 |
| 3.3.2 His-Copk高表达菌株的筛选 | 第89-90页 |
| 3.3.3 His-Copk的纯化 | 第90-91页 |
| 3.3.4 酶切His-Copk | 第91页 |
| 3.3.5 Copk的纯化 | 第91-92页 |
| 3.3.6 Copk与Cu~Ⅰ解离常数的测定 | 第92-93页 |
| 3.3.7 Copk对点击反应的抑制作用 | 第93-99页 |
| 3.4 结论 | 第99页 |
| 3.5 参考文献 | 第99-102页 |
| 第四章 Bcl-2 siRNA修饰的金纳米粒子对Hela细胞基因表达的调控 | 第102-116页 |
| 4.1 引言 | 第102-103页 |
| 4.2 实验部分 | 第103-109页 |
| 4.2.1 材料、试剂、常用溶液及及仪器 | 第103-105页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第105-109页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第109-113页 |
| 4.3.1 金纳米粒子的表征 | 第109-110页 |
| 4.3.2 PCR引物的优化 | 第110-111页 |
| 4.3.3 siRNA-AuNPs对Hela细胞Bcl-2 mRNA水平的影响 | 第111-113页 |
| 4.4 结论 | 第113页 |
| 4.5 参考文献 | 第113-116页 |
| 攻读博士学位期间发表和待发表的论文 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
| 附录 | 第118-125页 |
