| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-25页 |
| 1.1 氟喹诺酮类抗生素污染现状 | 第14-18页 |
| 1.1.1 FQs的来源以及危害 | 第14-16页 |
| 1.1.2 FQs的检测方法 | 第16页 |
| 1.1.3 抗生素在污水处理过程中的迁移及去除行为 | 第16-18页 |
| 1.2 氟喹诺酮类抗生素抗性基因（FQs-ARGs） | 第18-20页 |
| 1.2.1 FQs耐药菌的耐药机制 | 第18页 |
| 1.2.2 胞外DNA简介 | 第18-19页 |
| 1.2.3 FQs-ARGs的污染特性 | 第19-20页 |
| 1.3 曝气生物滤池生物膜概述 | 第20-22页 |
| 1.3.1 曝气生物滤池工艺特点 | 第20页 |
| 1.3.2 生物膜形成及作用 | 第20页 |
| 1.3.3 胞外聚合物分类及性质 | 第20-21页 |
| 1.3.4 胞外聚合物提取分析方法 | 第21-22页 |
| 1.3.5 三维荧光光谱及PARAFAC分析模型 | 第22页 |
| 1.4 本课题的研究内容及意义 | 第22-25页 |
| 1.4.1 研究背景及意义 | 第22-23页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第23页 |
| 1.4.3 技术路线 | 第23-25页 |
| 第二章 曝气生物滤池生物膜胞外聚合物提取方法对比研究分析 | 第25-40页 |
| 2.1 材料和方法 | 第25-31页 |
| 2.1.1 BAF装置平台的搭建 | 第25-26页 |
| 2.1.2 BAF的挂膜运行 | 第26页 |
| 2.1.3 实验药品及设备仪器 | 第26-28页 |
| 2.1.4 生物膜的采集与样品预处理 | 第28-29页 |
| 2.1.5 EPS提取方法 | 第29-31页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第31-39页 |
| 2.2.1 滤料挂膜前后以及生物膜的SEM分析 | 第31-32页 |
| 2.2.2 不同提取液对生物膜EPS及其组分含量的影响 | 第32-33页 |
| 2.2.3 不同提取方法对生物膜TB-EPS及其组分含量的影响 | 第33-35页 |
| 2.2.4 UV-vis光谱分析 | 第35-36页 |
| 2.2.5 FT-IR光谱分析 | 第36-39页 |
| 2.3 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 微量环丙沙星作用下对曝气生物滤池生物膜成分组成的变化影响 | 第40-71页 |
| 3.1 材料和方法 | 第40-45页 |
| 3.1.1 实验药品与仪器设备 | 第40-41页 |
| 3.1.2 生物膜来源 | 第41页 |
| 3.1.3 生物膜EPS提取方法 | 第41-42页 |
| 3.1.4 检测分析方法 | 第42-44页 |
| 3.1.5 数据处理 | 第44-45页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第45-69页 |
| 3.2.1 BAF反应器水质分析 | 第45-48页 |
| 3.2.2 微量CIP作用下BAF系统不同层次的EPS的含量变化 | 第48-60页 |
| 3.2.3 不同层次的EPS的EEM谱图分析 | 第60-62页 |
| 3.2.4 生物膜TB-EPS的EEM谱图分析 | 第62-69页 |
| 3.3 本章小结 | 第69-71页 |
| 第四章 持久性微量CIP暴露下对生物膜CIP-ARGs的演变影响 | 第71-85页 |
| 4.1 材料和方法 | 第71-75页 |
| 4.1.1 实验药品与仪器设备 | 第71-72页 |
| 4.1.2 生物膜来源 | 第72页 |
| 4.1.3 生物膜DNA提取方法 | 第72-73页 |
| 4.1.4 实时荧光定量PCR | 第73-74页 |
| 4.1.5 标准曲线建立 | 第74-75页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第75-83页 |
| 4.2.1 生物膜 16S r RNA的检测 | 第75-76页 |
| 4.2.2 生物膜CIP-ARGs的检测 | 第76-81页 |
| 4.2.3 生物膜CIP-ARGs、第一类整合子intl1与CIP的相关性分析 | 第81-82页 |
| 4.2.4 生物膜CIP-ARGs、EPS与CIP的相关性分析 | 第82-83页 |
| 4.3 本章小结 | 第83-85页 |
| 第五章 结论与展望 | 第85-88页 |
| 5.1 结论 | 第85-86页 |
| 5.2 展望 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-100页 |
| 攻读学位期间的研究成果目录 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
