| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 N-杂环卡宾作为有机催化剂研究进展 | 第8-39页 |
| ·前言 | 第8-11页 |
| ·卡宾的结构 | 第8-9页 |
| ·N-杂环卡宾的种类 | 第9页 |
| ·N-杂环卡宾在金属有机化学中的应用 | 第9-11页 |
| ·N-杂环卡宾催化的极性转化反应-加成反应 | 第11-21页 |
| ·N-杂环卡宾的几种催化模式 | 第11-12页 |
| ·安息香缩合 | 第12页 |
| ·STETTER反应 | 第12-15页 |
| ·A~3到D~3的极性转化 | 第15-20页 |
| ·加氢酰化(未活化双键的STETTER反应) | 第20-21页 |
| ·N-杂环卡宾催化的极性转化反应-亲核取代反应 | 第21-26页 |
| ·N-杂环卡宾催化的酯化反应 | 第26-34页 |
| ·前言 | 第26-27页 |
| ·N-杂环卡宾催化的酯化反应(1)-----分子外氧化酯化策略 | 第27-30页 |
| ·N-杂环卡宾催化的酯化反应(2)-----分子内氧化还原策略 | 第30-32页 |
| ·N-杂环卡宾催化的酯交换反应 | 第32-34页 |
| ·N-杂环卡宾催化的聚合反应 | 第34-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 第二章 N-杂环卡宾催化醛的酯化反应研究 | 第39-56页 |
| ·前言 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-46页 |
| ·实验部分 | 第46-54页 |
| ·仪器与试剂 | 第46-47页 |
| ·催化剂前体的制备 | 第47-49页 |
| ·酯化反应的一般步骤 | 第49-53页 |
| ·串联氧化-酯化反应的一般步骤 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 第三章 N-杂环卡宾催化串联反应研究 | 第56-67页 |
| ·前言 | 第56-57页 |
| ·串联反应的探索 | 第57-62页 |
| ·MICHAEL-STETTER串联反应 | 第58-60页 |
| ·MICHAEL-ALDOL串联反应 | 第60-61页 |
| ·MICHAEL-STETTER串联反应 | 第61-62页 |
| ·结论 | 第62页 |
| ·实验部分 | 第62-66页 |
| ·仪器与试剂 | 第62页 |
| ·MICHAEL反应的一般方法 | 第62-63页 |
| ·BENZOIN反应的一般方法 | 第63页 |
| ·MICHAEL-ALDOL串联反应的一般方法 | 第63-64页 |
| ·底物的制备 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67-69页 |
| 硕士研究生期间发表论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |