| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 引言 | 第8-20页 |
| 1.1 桦木酸具有重要的药理学应用价值 | 第8-9页 |
| 1.1.1 抗肿瘤活性 | 第8-9页 |
| 1.1.2 抗HIV活性 | 第9页 |
| 1.1.3 抗炎活性 | 第9页 |
| 1.1.4 其他生物活性 | 第9页 |
| 1.2 常用桦木酸制备方法 | 第9-12页 |
| 1.2.1 直接提取法 | 第10页 |
| 1.2.2 微生物转化 | 第10-11页 |
| 1.2.3 以桦木醇为底物合成桦木酸 | 第11-12页 |
| 1.3 水溶性差是桦木酸在药理学应用中遇到的主要难题 | 第12-13页 |
| 1.3.1 有机溶媒介入 | 第12页 |
| 1.3.2 桦木酸分子修饰 | 第12页 |
| 1.3.3 微乳化技术 | 第12页 |
| 1.3.4 分子包合技术 | 第12-13页 |
| 1.4 环糊精分子胶囊是解决桦木酸水溶性差的有效途径之一 | 第13-16页 |
| 1.4.1 环糊精具有外亲水内疏水的空腔结构 | 第13页 |
| 1.4.2 环糊精增溶疏水药物研究 | 第13-14页 |
| 1.4.3 常用环糊精包合技术 | 第14-15页 |
| 1.4.4 环糊精包合物常用表征手段 | 第15-16页 |
| 1.5 桦木酸/环糊精包合物的抗肿瘤研究现状 | 第16-17页 |
| 1.6 论文研究的目的与意义 | 第17-20页 |
| 2 桦木醇提取及桦木酸制备 | 第20-30页 |
| 2.1 实验部分 | 第20-22页 |
| 2.1.1 实验仪器和试剂药品 | 第20-21页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第22-26页 |
| 2.2.1 桦木醇的粗提取及纯化 | 第22-24页 |
| 2.2.2 桦木酮酸的合成及纯化 | 第24-26页 |
| 2.2.3 桦木酸的合成及纯化 | 第26页 |
| 2.3 桦木醇、桦木酮酸及桦木酸的表征 | 第26-29页 |
| 2.3.1 桦木醇的红外及核磁表征 | 第26-27页 |
| 2.3.2 桦木酮酸的红外表征 | 第27-28页 |
| 2.3.3 桦木酸的红外及核磁表征 | 第28-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-30页 |
| 3 包合主体环糊精衍生物的制备 | 第30-40页 |
| 3.1 实验部分 | 第30-33页 |
| 3.1.1 实验仪器和试剂药品 | 第30-31页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第31-33页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第33-39页 |
| 3.2.1 6-OTs-β-CD的合成 | 第33-35页 |
| 3.2.2 6-二乙烯三胺-β-环糊精的合成 | 第35-36页 |
| 3.2.3 二乙烯三胺桥连β-环糊精二聚体的合成 | 第36-38页 |
| 3.2.4 其余环糊精衍生物的IR及~1H NMR分析 | 第38-39页 |
| 3.3 本章小结 | 第39-40页 |
| 4 桦木酸/环糊精衍生物包合物的制备与表征 | 第40-52页 |
| 4.1 实验部分 | 第40-42页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第40页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第40-42页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第42-51页 |
| 4.2.1 傅里叶红外分析 | 第42-43页 |
| 4.2.2 X射线衍射分析 | 第43-45页 |
| 4.2.3 质谱分析 | 第45页 |
| 4.2.4 扫描电镜分析 | 第45-46页 |
| 4.2.5 核磁共振分析 | 第46-48页 |
| 4.2.6 包合物中桦木酸含量测定 | 第48-51页 |
| 4.3 本章小结 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
