| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第20-32页 |
| 1.1 引言 | 第20-21页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第20-21页 |
| 1.1.2 研究目的和意义 | 第21页 |
| 1.1.3 项目经费来源 | 第21页 |
| 1.2 被子植物花器官形成和发育的分子调控机理研究进展 | 第21-29页 |
| 1.2.1 被子植物成花诱导和花器官形成的调控 | 第21-22页 |
| 1.2.2 被子植物花器官形成和发育的分子调控模型演变 | 第22-25页 |
| 1.2.3 调控被子植物花器官形成和发育的MADS-box基因 | 第25-27页 |
| 1.2.4 MIKC-型蛋白四聚体复合物的分子调控机理 | 第27页 |
| 1.2.5 林木花器官分子调控研究进展 | 第27-28页 |
| 1.2.6 重瓣花发育分子调控研究进展 | 第28-29页 |
| 1.2.7 楸树花发育的研究现状 | 第29页 |
| 1.3 主要研究目标和研究内容 | 第29-31页 |
| 1.3.1 研究目标 | 第29页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第29-31页 |
| 1.4 技术路线 | 第31-32页 |
| 第二章 楸树重瓣花与单瓣花发育的形态学比较研究 | 第32-38页 |
| 2.1 材料与方法 | 第32-34页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第32页 |
| 2.1.2 主要试剂和仪器 | 第32-33页 |
| 2.1.3 试验方法 | 第33-34页 |
| 2.2 结果与分析 | 第34-37页 |
| 2.2.1 楸树单瓣与重瓣花的花器官形态比较 | 第34页 |
| 2.2.2 楸树单瓣花与重瓣花的花器官形态发育 | 第34-37页 |
| 2.3 小结 | 第37-38页 |
| 第三章 楸树重瓣花发育的转录组研究 | 第38-55页 |
| 3.1 材料与方法 | 第38-43页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第38-39页 |
| 3.1.2 主要试剂和仪器 | 第39页 |
| 3.1.3 试验方法 | 第39-43页 |
| 3.2 结果与分析 | 第43-54页 |
| 3.2.1 楸树转录组测序样品的RNA质量分析 | 第43-45页 |
| 3.2.2 楸树测序样品间表达相关性分析 | 第45-46页 |
| 3.2.3 楸树测序样品间差异表达基因分析 | 第46页 |
| 3.2.4 差异表达基因的GO富集和KEGG代谢通路分析 | 第46-51页 |
| 3.2.5 差异表达基因的转录因子基因分析 | 第51-53页 |
| 3.2.6 差异表达基因的qRT-PCR验证 | 第53-54页 |
| 3.3 小结 | 第54-55页 |
| 第四章 CabuPI基因的序列结构、表达模式和功能分析 | 第55-95页 |
| 4.1 材料与方法 | 第56-81页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第56-58页 |
| 4.1.2 主要试剂与仪器 | 第58-59页 |
| 4.1.3 试验方法 | 第59-81页 |
| 4.2 结果与分析 | 第81-93页 |
| 4.2.1 楸树CabuPI基因的克隆 | 第81-82页 |
| 4.2.2 CabuPI基因的系统发生分析和蛋白序列比较 | 第82-84页 |
| 4.2.3 楸树CabuPI基因在楸树单瓣花和重瓣花发育过程中的表达模式分析 | 第84-86页 |
| 4.2.4 拟南芥pi-1 突变体的鉴定 | 第86-87页 |
| 4.2.5 楸树CabuPI基因在拟南芥pi-1 突变体中的异位表达 | 第87-93页 |
| 4.3 小结 | 第93-95页 |
| 第五章 CabuAP3基因的序列结构、表达模式和功能分析 | 第95-110页 |
| 5.1 材料与方法 | 第96-101页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第96-97页 |
| 5.1.2 主要试剂与仪器 | 第97页 |
| 5.1.3 试验方法 | 第97-101页 |
| 5.2 结果与分析 | 第101-108页 |
| 5.2.1 楸树CabuAP3基因cDNA序列克隆 | 第101-102页 |
| 5.2.2 系统发生分析和蛋白序列比较 | 第102-104页 |
| 5.2.3 CabuAP3基因在楸树单瓣花和重瓣花发育过程中的表达模式分析 | 第104-106页 |
| 5.2.4 拟南芥ap3-3 突变体的鉴定 | 第106-107页 |
| 5.2.5 楸树CabuAP3基因在拟南芥ap3-3 突变体中的异位表达 | 第107-108页 |
| 5.3 小结 | 第108-110页 |
| 第六章 CabuAG基因的序列结构、表达模式和功能分析 | 第110-125页 |
| 6.1 材料与方法 | 第110-116页 |
| 6.1.1 试验材料 | 第110-112页 |
| 6.1.2 主要试剂与仪器 | 第112页 |
| 6.1.3 试验方法 | 第112-116页 |
| 6.2 结果与分析 | 第116-123页 |
| 6.2.1 楸树CabuAG基因cDNA序列克隆 | 第116-117页 |
| 6.2.2 系统发生分析和蛋白序列比较 | 第117-119页 |
| 6.2.3 楸树CabuAG基因在单瓣和重瓣花发育过程中的表达模式分析 | 第119-121页 |
| 6.2.4 拟南芥ag-1 突变体的鉴定 | 第121-122页 |
| 6.2.5 楸树CabuAG基因在拟南芥ag-1 突变体中的异位表达 | 第122-123页 |
| 6.3 小结 | 第123-125页 |
| 第七章 楸树重瓣花的蛋白乙酰化修饰组测序分析 | 第125-141页 |
| 7.1 材料与方法 | 第126-129页 |
| 7.1.1 试验材料 | 第126页 |
| 7.1.2 主要试剂与仪器 | 第126页 |
| 7.1.3 试验方法 | 第126-129页 |
| 7.2 结果与分析 | 第129-140页 |
| 7.2.1 楸树重瓣花的赖氨酸乙酰化位点和乙酰化蛋白鉴定 | 第129-130页 |
| 7.2.2 楸树重瓣花中的赖氨酸乙酰化位点和基序分析 | 第130-132页 |
| 7.2.3 楸树重瓣花中赖氨酸乙酰化蛋白的功能分析 | 第132-135页 |
| 7.2.4 赖氨酸乙酰化蛋白的聚类分析和功能富集 | 第135-137页 |
| 7.2.5 楸树重瓣花中赖氨酸乙酰化蛋白涉及糖代谢和氧化磷酸化分析 | 第137-139页 |
| 7.2.6 赖氨酸乙酰化蛋白的互作网络分析 | 第139-140页 |
| 7.3 小结 | 第140-141页 |
| 第八章 结论与讨论 | 第141-149页 |
| 8.1 结论 | 第141-143页 |
| 8.2 讨论 | 第143-147页 |
| 8.2.1 楸树重瓣花发育的形态学观察 | 第143页 |
| 8.2.2 楸树重瓣花发育的转录水平调控机制 | 第143-144页 |
| 8.2.3 CabuPI基因在楸树重瓣花发育中的表达模式和功能 | 第144-145页 |
| 8.2.4 CabuAP3基因在楸树重瓣花发育中的表达模式和功能 | 第145页 |
| 8.2.5 CabuAG基因在楸树重瓣花发育中的表达模式和功能 | 第145-146页 |
| 8.2.6 赖氨酸乙酰化在楸树重瓣花中的调控机制 | 第146-147页 |
| 8.3 展望 | 第147-149页 |
| 参考文献 | 第149-163页 |
| 在读期间的学术研究 | 第163-165页 |
| 致谢 | 第165页 |
