| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 第一章 脉冲释药系统的研究及开发 | 第12-30页 |
| 引言 | 第12页 |
| 第一节 脉冲释药系统的应用及研究 | 第12-23页 |
| 1 pH响应性智能释药系统的应用及研究 | 第12-19页 |
| ·pH响应水凝胶 | 第13-16页 |
| ·胃肠定位释药 | 第13-14页 |
| ·抗癌靶向释药 | 第14-15页 |
| ·眼科用药 | 第15-16页 |
| ·pH响应脂质体 | 第16-18页 |
| ·抗癌药物 | 第16-17页 |
| ·寡核苷酸类药物 | 第17页 |
| ·其他 | 第17-18页 |
| ·pH响应肠定位释放材料 | 第18页 |
| ·pH响应复合材料 | 第18-19页 |
| ·总结 | 第19页 |
| 2 渗透泵控释系统的应用及研究 | 第19-21页 |
| ·渗透泵包衣材料 | 第19-20页 |
| ·渗透泵制剂 | 第20-21页 |
| ·渗透泵释药机理 | 第20页 |
| ·渗透泵制剂 | 第20-21页 |
| 3 脉冲释药系统的应用及研究 | 第21-22页 |
| ·心血管疾病现状 | 第21-22页 |
| ·脉冲释药机理 | 第22页 |
| ·脉冲制剂技术 | 第22页 |
| 4 小结 | 第22-23页 |
| 第二节 研究背景及立题依据 | 第23-26页 |
| 1 卡维地洛模型药物需解决的问题及剂型研究现状 | 第23-24页 |
| ·卡维地洛 | 第23-24页 |
| ·剂型研究现状 | 第24页 |
| ·待解决问题 | 第24页 |
| 2 立题依据和课题研究构思设计 | 第24-26页 |
| 参考文献 | 第26-30页 |
| 第二章 卡维地洛pH响应性颗粒的制备及其性能研究 | 第30-40页 |
| 1 前言 | 第30页 |
| 2 实验部分 | 第30-38页 |
| ·仪器与试药 | 第30页 |
| ·方法与结果 | 第30-31页 |
| ·卡维地洛pH响应性颗粒的制备工艺 | 第30-31页 |
| ·形态观察 | 第31页 |
| ·溶胀性能考察 | 第31-34页 |
| ·仪器与试剂 | 第31-32页 |
| ·方法和结果 | 第32-34页 |
| ·体外释放性能考察 | 第34-36页 |
| ·仪器与试剂 | 第34-35页 |
| ·方法和结果 | 第35-36页 |
| ·标准曲线的建立 | 第35页 |
| ·包封率和载药量的测定 | 第35页 |
| ·不同pH环境中药物累积释放性能考察 | 第35-36页 |
| ·模拟胃肠环境中药物释放性能考察 | 第36-37页 |
| ·释放动力学 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 第三章 卡维地洛pH响应性颗粒质量控制方法考察 | 第40-45页 |
| 1 前言 | 第40页 |
| 2 仪器与试药 | 第40页 |
| 3 方法与结果 | 第40-44页 |
| ·制备 | 第40页 |
| ·质量控制 | 第40-44页 |
| ·性状 | 第40页 |
| ·鉴别 | 第40-41页 |
| ·检查 | 第41页 |
| ·含量测定 | 第41-44页 |
| 4 讨论 | 第44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 第四章 单因素优选卡维地洛微孔渗透泵控释颗粒的制备工艺及性能研究 | 第45-64页 |
| 1 前言 | 第45页 |
| 2 实验部分 | 第45-62页 |
| ·仪器与试药 | 第45页 |
| ·处方前研究 | 第45-48页 |
| ·卡维地洛及药理作用 | 第46页 |
| ·卡维地洛的溶解度性质 | 第46页 |
| ·酒石酸对其溶解度的调节测定 | 第46-48页 |
| ·卡维地洛微孔渗透泵颗粒的制备 | 第48页 |
| ·外观形态观察 | 第48-49页 |
| ·单因素实验优选卡维地洛微孔渗透泵颗粒的制备工艺 | 第49-50页 |
| ·体外释放性能考察 | 第50页 |
| ·影响因素的评价 | 第50页 |
| ·评价指标的选选取和确定 | 第50页 |
| ·方法和结果 | 第50-59页 |
| ·氯化钠的浓度对药物释放性能的影响 | 第50-52页 |
| ·酒石酸的浓度对药物释放性能的影响 | 第52-54页 |
| ·致孔剂PEG-400浓度对药物释放性能的影响 | 第54-56页 |
| ·包衣增重对药物释放性能的影响 | 第56-57页 |
| ·醋酸纤维素的浓度对药物释放性能的影响 | 第57-59页 |
| ·优化处方 | 第59-61页 |
| ·卡维地洛微孔渗透泵颗粒释药机制的考察 | 第61-62页 |
| 3 讨论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 第五章 正交实验优选卡维地洛微孔渗透泵颗粒制备工艺 | 第64-71页 |
| 1 仪器与试药 | 第64页 |
| 2 方法与结果 | 第64-69页 |
| ·制备 | 第64页 |
| ·形态观察 | 第64-65页 |
| ·正交实验中因素和水平的确定 | 第65-66页 |
| ·体外释放性能考察 | 第66页 |
| ·评价指标的选取和确定 | 第66页 |
| ·正交优化制备工艺结果 | 第66页 |
| ·正交优化处方 | 第66-69页 |
| 3 讨论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 第六章 卡维地洛脉冲释药胶囊的制备优化及质量标准研究 | 第71-80页 |
| 第一节 卡维地洛脉冲释药胶囊的制备及处方优化 | 第71-73页 |
| 1 引言 | 第71页 |
| 2 仪器与试药 | 第71页 |
| 3 方法和结果 | 第71-73页 |
| ·卡维地洛脉冲释药胶囊的制备 | 第72页 |
| ·胶囊内容物装填比例的优化 | 第72页 |
| ·体外累积释放性能测定 | 第72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-73页 |
| 第二节 卡维地洛脉冲释药系统质量标准研究 | 第73-79页 |
| 1 前言 | 第73-74页 |
| 2 仪器与试药 | 第74页 |
| 3 质量控制方法与结果 | 第74-79页 |
| ·性状 | 第74页 |
| ·鉴别 | 第74页 |
| ·检查 | 第74-75页 |
| ·含量测定 | 第75-79页 |
| ·紫外分光光度法 | 第75-77页 |
| ·高效液相色谱法 | 第77-79页 |
| ·其他 | 第79页 |
| 4 讨论 | 第79页 |
| 参考文献 | 第79-80页 |
| 小结及其下一步工作设想 | 第80-82页 |
| 硕士研究生学习期间所发表的论文及参与研究的课题题录 | 第82-83页 |
| 一、发表论文 | 第82页 |
| 二、参与研究的课题题录 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
