摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 文献综述 | 第12-24页 |
1 背景介绍 | 第12-14页 |
1.1 自噬概述 | 第12-13页 |
1.2 自噬通路 | 第13-14页 |
2 自噬的作用 | 第14-16页 |
2.1 自噬在肠道免疫中的作用 | 第14-15页 |
2.2 自噬在肠道内的抗微生物作用 | 第15-16页 |
3 自噬信号的调控 | 第16-17页 |
3.1 Beclin-1 信号通路 | 第16页 |
3.2 mTOR信号通路 | 第16-17页 |
3.3 p53信号通路 | 第17页 |
4 自噬与炎症 | 第17-19页 |
5 乳酸菌参与自噬保护作用 | 第19-21页 |
6 自噬模型 | 第21-22页 |
6.1 自噬反应 | 第21页 |
6.2 自噬模型 | 第21-22页 |
6.2.1 饥饿诱导自噬模型 | 第21页 |
6.2.2 雷帕霉素诱导自噬模型 | 第21页 |
6.2.3 LPS诱导自噬模型 | 第21-22页 |
7 本研究的目的、意义和研究内容 | 第22-24页 |
7.1 研究目的与意义 | 第22页 |
7.2 研究内容 | 第22-24页 |
7.2.1 技术路线图 | 第22-24页 |
第二章 不同剂量鼠李糖乳酸杆菌LGG对LPS诱导肠道自噬的调节作用 | 第24-53页 |
1 材料与方法 | 第24-36页 |
1.1 试剂与仪器 | 第24-25页 |
1.2 体外细胞试验 | 第25-31页 |
1.2.1 菌株与培养基 | 第25页 |
1.2.2 细胞培养 | 第25-27页 |
1.2.3 LPS最佳致敏时间点测定 | 第27页 |
1.2.4 LGG最佳剂量测定 | 第27页 |
1.2.5 LPS刺激LGG预处理的小鼠巨噬细胞 | 第27-28页 |
1.2.6 免疫印迹Western blot | 第28-31页 |
1.3 动物试验 | 第31-36页 |
1.3.1 乳酸杆菌的抗性筛选 | 第31-32页 |
1.3.2 乳酸杆菌冻干粉的制备 | 第32页 |
1.3.3 冻干粉存活率检测 | 第32页 |
1.3.4 小鼠LPS致敏模型及饲养试验 | 第32-33页 |
1.3.5 样品采集 | 第33页 |
1.3.6 粪便中鼠李糖乳酸杆菌的数量检测 | 第33页 |
1.3.7 血清指标测定 | 第33-35页 |
1.3.8 小鼠肠道组织信号通路表达水平的检测 | 第35页 |
1.3.9 免疫组化实验 | 第35-36页 |
1.3.10 数据分析 | 第36页 |
2 结果与分析 | 第36-51页 |
2.1 乳酸杆菌对LPS致敏体外细胞的自噬调控作用 | 第36-40页 |
2.1.1 LPS致敏时间点 | 第36-37页 |
2.1.2 最佳LGG剂量 | 第37-40页 |
2.2 乳酸杆菌对LPS致敏小鼠肠道过度自噬的调控作用 | 第40-51页 |
2.2.1 小鼠粪便乳酸杆菌的排出情况 | 第40页 |
2.2.2 小鼠不同肠道中粘附的乳酸杆菌数量 | 第40-41页 |
2.2.3 小鼠血清免疫指标 | 第41-42页 |
2.2.4 乳酸杆菌对小鼠肠道组织信号通路表达水平的影响 | 第42-45页 |
2.2.5 免疫组化验证乳酸杆菌对小鼠肠道信号通路的调节作用 | 第45-51页 |
3 讨论 | 第51-52页 |
4 小结 | 第52-53页 |
第三章 不同黏附力乳酸杆菌对LPS诱导小鼠肠道自噬的调节作用 | 第53-65页 |
1 材料与方法 | 第53-57页 |
1.1 试剂与仪器 | 第53页 |
1.2 菌株与培养基 | 第53页 |
1.3 乳酸杆菌的抗性筛选 | 第53-54页 |
1.4 试验动物 | 第54页 |
1.5 小鼠的饲养与管理 | 第54页 |
1.6 动物分组及饲养试验 | 第54页 |
1.7 样品采集 | 第54-55页 |
1.8 小鼠血清因子的ELISA检测 | 第55页 |
1.9 小鼠肠道组织自噬相关基因mRNA水平的检测 | 第55-57页 |
1.10 小鼠肠道组织信号通路表达水平的检测 | 第57页 |
1.11 数据分析 | 第57页 |
2 结果与分析 | 第57-64页 |
2.1 小鼠血清指标 | 第57-58页 |
2.2 乳酸杆菌对小鼠肠道组织自噬相关基因mRNA水平的影响 | 第58-59页 |
2.3 乳酸杆菌对小鼠肠道组织免疫信号通路表达水平的影响 | 第59-61页 |
2.4 免疫组化验证乳酸杆菌介导小鼠肠道自噬信号通路的影响 | 第61-64页 |
3 讨论 | 第64页 |
4 小结 | 第64-65页 |
第四章 总结、创新点和后续研究展望 | 第65-66页 |
1 总结 | 第65页 |
2 创新点 | 第65页 |
3 研究展望 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-70页 |
缩略词表 | 第70-71页 |
作者简介 | 第71-72页 |
致谢 | 第72页 |