| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 英文缩略语 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章·文献综述 | 第12-15页 |
| 1.1 中医对冠心病的认识 | 第12-13页 |
| 1.2 现代医学认知冠心病 | 第13-14页 |
| 1.3 课题的目的和意义 | 第14-15页 |
| 第二章·处方优化配比筛选 | 第15-21页 |
| 2.1 实验材料 | 第15页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第15页 |
| 2.1.2 药物 | 第15页 |
| 2.1.3 药液制备 | 第15页 |
| 2.2 实验设计 | 第15-17页 |
| 2.2.1 评价指标的确立 | 第15-16页 |
| 2.2.2 药物组合和剂量配比优化研究的试验设计 | 第16-17页 |
| 2.3 方法与结果 | 第17-20页 |
| 2.3.1 药物组抗凝血试验 | 第17-18页 |
| 2.3.2 药物组抗血小板聚集试验 | 第18-19页 |
| 2.3.3 两项药效学指标综合效应的比较分析 | 第19-20页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第20-21页 |
| 第三章·方法学的建立 | 第21-32页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第21-22页 |
| 3.1.1 实验设备 | 第21页 |
| 3.1.2 试剂 | 第21-22页 |
| 3.1.3 实验药材 | 第22页 |
| 3.2 检测方法与实验结果 | 第22-31页 |
| 3.2.1 高效液相色谱法测定桑寄生中槲皮素含量的方法 | 第22-26页 |
| 3.2.1.1 最大吸收波长的选择 | 第22-23页 |
| 3.2.1.2 色谱条件 | 第23页 |
| 3.2.1.3 对照品溶液的制备 | 第23页 |
| 3.2.1.4 供试品溶液的制备 | 第23-24页 |
| 3.2.1.5 阴性对照溶液的制备 | 第24页 |
| 3.2.1.6 线性关系考察 | 第24-25页 |
| 3.2.1.7 精密度试验 | 第25-26页 |
| 3.2.2 紫外分光光度法测定红花黄色素含量的方法 | 第26-28页 |
| 3.2.2.1 对照品溶液的制备 | 第26页 |
| 3.2.2.2 最大吸收波长的选择 | 第26页 |
| 3.2.2.3 标准曲线的制定 | 第26-27页 |
| 3.2.2.4 精密度的考察 | 第27-28页 |
| 3.2.2.5 稳定性的考察 | 第28页 |
| 3.2.3 紫外分光光度法测定绿原酸含量的方法 | 第28-31页 |
| 3.2.3.1 对照品溶液的制备 | 第28页 |
| 3.2.3.2 吸收波长的选择 | 第28-29页 |
| 3.2.3.3 标准曲线的制备 | 第29-30页 |
| 3.2.3.4 精密度实验 | 第30页 |
| 3.2.3.5 稳定性的考察 | 第30-31页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第31-32页 |
| 第四章·复方舒心颗粒有效成分的提取 | 第32-43页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第32-33页 |
| 4.1.1 仪器 | 第32页 |
| 4.1.2 试剂 | 第32页 |
| 4.1.3 试药 | 第32-33页 |
| 4.2 实验方法与实验结果 | 第33-41页 |
| 4.2.1 醇溶有效成分的提取工艺 | 第33-36页 |
| 4.2.1.1 醇提工艺条件的优化 | 第33-36页 |
| 4.2.1.2 醇提工艺的重现性考察 | 第36页 |
| 4.2.2 挥发油及水提工艺条件的优化 | 第36-41页 |
| 4.2.2.1 挥发油提取方法的考察 | 第36-38页 |
| 4.2.2.2 水提取工艺条件的优选 | 第38-41页 |
| 4.2.2.3 提取工艺重现性考察 | 第41页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第41-43页 |
| 4.3.1 小结 | 第41-42页 |
| 4.3.2 讨论 | 第42-43页 |
| 第五章·复方舒心颗粒制备工艺的研究 | 第43-60页 |
| 5.1 实验材料 | 第43-44页 |
| 5.1.1 实验仪器 | 第43页 |
| 5.1.2 试药与试剂 | 第43-44页 |
| 5.2 实验方法与结果 | 第44-59页 |
| 5.2.1 挥发油包合工艺方法的研究 | 第44-46页 |
| 5.2.1.1 挥发油提取物相对密度的测定 | 第44页 |
| 5.2.1.2 挥发油包合方法的确定 | 第44-45页 |
| 5.2.1.3 数据处理与结果分析 | 第45-46页 |
| 5.2.2 挥发油包合工艺条件的优化 | 第46-50页 |
| 5.2.2.1 正交设计试验 | 第46-49页 |
| 5.2.2.2 单因素考察试验 | 第49-50页 |
| 5.2.2.3 工艺验证性试验 | 第50页 |
| 5.2.3 浓缩工艺的考察 | 第50-51页 |
| 5.2.4 干燥工艺的考察 | 第51-54页 |
| 5.2.4.1 干燥方法的筛选 | 第51-52页 |
| 5.2.4.2 干燥条件的考察 | 第52-54页 |
| 5.2.5 成型工艺的考察 | 第54-59页 |
| 5.2.5.1 制粒工艺的选择 | 第54页 |
| 5.2.5.2 辅料的选择 | 第54-56页 |
| 5.2.5.3 辅料用量的考察 | 第56页 |
| 5.2.5.4 成型颗粒的性质考察 | 第56-59页 |
| 5.3 小结与讨论 | 第59-60页 |
| 第六章·质量标准的研究 | 第60-70页 |
| 6.1 仪器与试药 | 第60-61页 |
| 6.1.1 仪器 | 第60页 |
| 6.1.2 实验材料 | 第60-61页 |
| 6.1.2.1 试药 | 第60-61页 |
| 6.1.2.2 实验试剂 | 第61页 |
| 6.2 方法与结果 | 第61-69页 |
| 6.2.1 复方颗粒原料药材薄层色谱的鉴别 | 第61-67页 |
| 6.2.1.1 桑寄生的定性鉴别 | 第62-63页 |
| 6.2.1.2 金银花的定性鉴别 | 第63页 |
| 6.2.1.3 红花的定性鉴别 | 第63-64页 |
| 6.2.1.4 当归的定性鉴别 | 第64-65页 |
| 6.2.1.5 石菖蒲的定性鉴别 | 第65-66页 |
| 6.2.1.6 葛根的定性鉴别 | 第66-67页 |
| 6.2.2 颗粒性质检查 | 第67-68页 |
| 6.2.2.1 粒度检查测定 | 第67-68页 |
| 6.2.2.2 水分检查测定 | 第68页 |
| 6.2.2.3 溶化性检查 | 第68页 |
| 6.2.3 制剂中槲皮素的含量测定 | 第68-69页 |
| 6.3 小结与讨论 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |