玉米抗黄曲霉基因的初步定位和单倍体诱导与加倍技术研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.1 黄曲霉的特征 | 第10页 |
| 1.2 黄曲霉毒素的危害 | 第10-12页 |
| 1.2.1 黄曲霉毒素的发现 | 第10页 |
| 1.2.2 黄曲霉毒素的理化性质 | 第10-11页 |
| 1.2.3 黄曲霉毒素的毒性和危害 | 第11-12页 |
| 1.3 黄曲霉毒素的限量标准 | 第12-13页 |
| 1.4 黄曲霉毒素的检测方法 | 第13-14页 |
| 1.4.1 薄层色谱法 | 第13-14页 |
| 1.4.2 高效液相色谱法 | 第14页 |
| 1.4.3 酶联免疫吸附法 | 第14页 |
| 1.5 黄曲霉毒素的降解 | 第14-16页 |
| 1.5.1 物理法 | 第15页 |
| 1.5.2 化学法 | 第15页 |
| 1.5.3 生物法 | 第15-16页 |
| 1.6 分子标记技术 | 第16-17页 |
| 1.6.1 RFLP | 第16页 |
| 1.6.2 RAPD | 第16-17页 |
| 1.6.3 AFLP | 第17页 |
| 1.6.4 SSR | 第17页 |
| 1.7 单倍体诱导与加倍 | 第17-18页 |
| 1.8 基因定位研究进展 | 第18-21页 |
| 2 引言 | 第21-22页 |
| 3 材料与方法 | 第22-28页 |
| 3.1 实验仪器 | 第22页 |
| 3.2 实验试剂 | 第22-23页 |
| 3.3 实验材料 | 第23-24页 |
| 3.3.1 黄曲霉菌 | 第23页 |
| 3.3.2 自交系材料 | 第23-24页 |
| 3.3.3 诱导系材料 | 第24页 |
| 3.4 实验方法 | 第24-28页 |
| 3.4.1 田间接种 | 第24页 |
| 3.4.2 黄曲霉毒素B1的定量检测 | 第24页 |
| 3.4.3 田间接种侵染面积的分级标准 | 第24页 |
| 3.4.4 实验室培养皿接种 | 第24-25页 |
| 3.4.5 DNA的提取 | 第25页 |
| 3.4.6 电泳 | 第25-26页 |
| 3.4.7 单倍体的诱导方法与鉴定方法 | 第26页 |
| 3.4.8 诱导系杂交组合的试验方法 | 第26-28页 |
| 4 结果与分析 | 第28-55页 |
| 4.1 黄曲霉毒素B1检测结果 | 第28-44页 |
| 4.1.1 2014 田间接种检测结果 | 第28-36页 |
| 4.1.2 2015 年田间接种结果 | 第36-42页 |
| 4.1.3 实验室检测结果 | 第42-44页 |
| 4.2 定位分析 | 第44-50页 |
| 4.2.1 表型鉴定 | 第45-46页 |
| 4.2.2 抗、感病池的建立 | 第46-47页 |
| 4.2.3 遗传距离的分析 | 第47-50页 |
| 4.3 诱导系杂交组的的初步研究 | 第50-55页 |
| 4.3.1 诱导系和诱导系杂交组合综合表现 | 第50页 |
| 4.3.2 单倍体诱导效果分析 | 第50-51页 |
| 4.3.3 单倍体诱导系杂交组合诱导效果验证 | 第51-52页 |
| 4.3.4 半致死浓度的鉴定 | 第52-53页 |
| 4.3.5 拿草特效果鉴定 | 第53-55页 |
| 5 讨论 | 第55-59页 |
| 5.1 黄曲霉毒素B1的定量检测 | 第55-56页 |
| 5.1.1 黄曲霉菌的接种 | 第55页 |
| 5.1.2 黄曲霉毒素的检测与表型鉴定 | 第55-56页 |
| 5.2 抗性基因初步定位 | 第56-57页 |
| 5.3 诱导系杂交组合的诱导和加倍的初步研究 | 第57-58页 |
| 5.3.1 诱导系杂交组合的初步研究 | 第57-58页 |
| 5.3.2 单倍体加倍的初步研究 | 第58页 |
| 5.4 下一步工作计划 | 第58-59页 |
| 6 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简历 | 第69页 |
| 发表论文 | 第69页 |
