| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-14页 |
| 1.1 纳米药物输送载体的分类 | 第7-9页 |
| 1.2 纳米药物载体的靶向性 | 第9-11页 |
| 1.2.1 被动靶向 | 第9页 |
| 1.2.2 主动靶向 | 第9-11页 |
| 1.3 聚合物胶束 | 第11-12页 |
| 1.3.1 聚合物胶束的性质 | 第11页 |
| 1.3.2 载药聚合物胶束的制备方法 | 第11-12页 |
| 1.4 本论文的设计思想与主要研究内容 | 第12-14页 |
| 1.4.1 本论文的设计思想 | 第12-13页 |
| 1.4.2 本论文的主要研究内容 | 第13-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-20页 |
| 2.1 实验材料 | 第14-15页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第14页 |
| 2.1.2 实验仪器及溶剂处理 | 第14-15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-20页 |
| 2.2.1 制备粒径可控D-甘露糖修饰的聚合物 | 第15-18页 |
| 2.2.2 细胞培养 | 第18-20页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第20-33页 |
| 3.1 粒径可控D-甘露糖修饰聚合物胶束载药体系的构建 | 第20-26页 |
| 3.1.1 粒径可控D-甘露糖修饰两嵌段聚合物结构的氢谱表征 | 第20-24页 |
| 3.1.2 两嵌段聚合物的FT-IR表征 | 第24页 |
| 3.1.3 聚合物胶束的TEM与DLS表征 | 第24-26页 |
| 3.2 两嵌段聚合物胶束对药物阿霉素的负载与释放研究 | 第26-29页 |
| 3.2.1 载药聚合物胶束的DLS与TEM研究 | 第26-28页 |
| 3.2.2 聚合物胶束药物负载量的研究 | 第28页 |
| 3.2.3 聚合物胶束对负载药物阿霉素的pH响应释放研究 | 第28-29页 |
| 3.3 甘露糖受体调节下的载药胶束的细胞摄取研究 | 第29-31页 |
| 3.4 评价甘露糖修饰的聚合物胶束的生物相容性 | 第31-33页 |
| 3.4.1 空白胶束PSA-b-PGMA-Mannose的细胞毒性评价与研究 | 第31页 |
| 3.4.2 载药胶束的细胞毒性评价与研究 | 第31-33页 |
| 主要结论与展望 | 第33-35页 |
| 主要结论 | 第33页 |
| 展望 | 第33-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第40页 |
