| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第12-17页 |
| 1.1 锦鸡儿属组织培养的研究现状 | 第12-14页 |
| 1.1.1 极东锦鸡儿的研究 | 第12页 |
| 1.1.2 树锦鸡儿的研究 | 第12-13页 |
| 1.1.3 小叶锦鸡儿的研究 | 第13页 |
| 1.1.4 柠条锦鸡儿的研究 | 第13页 |
| 1.1.5 中间锦鸡儿的研究 | 第13-14页 |
| 1.2 植物PP2C研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.1 植物蛋白磷酸酶的分类 | 第14页 |
| 1.2.2 植物中蛋白磷酸酶PP2C的功能 | 第14-16页 |
| 1.2.2.1 PP2C参与ABA调控的各类信号途径 | 第14-15页 |
| 1.2.2.2 PP2C参与植物创伤信号途径 | 第15页 |
| 1.2.2.3 PP2C参与植物发育生长 | 第15页 |
| 1.2.2.4 PP2C参与植物抗病反应 | 第15-16页 |
| 1.2.3 植物中蛋白磷酸酶PP2C的结构 | 第16页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第16-17页 |
| 2 实验材料和方法 | 第17-27页 |
| 2.1 实验材料 | 第17页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第17页 |
| 2.1.2 外植体的选取 | 第17页 |
| 2.2 试剂与药品 | 第17-18页 |
| 2.3 仪器设备 | 第18页 |
| 2.4 实验方法 | 第18-27页 |
| 2.4.1 中间锦鸡儿组织培养体系建立的实验方法 | 第18-23页 |
| 2.4.1.1 外植体的处理方法 | 第18-19页 |
| 2.4.1.2 激素的配制 | 第19页 |
| 2.4.1.3 培养基的配制 | 第19-20页 |
| 2.4.1.4 培养条件 | 第20页 |
| 2.4.1.5 外植体材料的选取 | 第20-21页 |
| 2.4.1.6 愈伤组织的诱导 | 第21-22页 |
| 2.4.1.7 丛生芽的诱导 | 第22页 |
| 2.4.1.8 生根培养 | 第22页 |
| 2.4.1.9 炼苗移栽 | 第22-23页 |
| 2.4.2 中间锦鸡儿CiPP2C基因的克隆与表达量分析的实验方法 | 第23-27页 |
| 2.4.2.1 培养基的配制 | 第23页 |
| 2.4.2.2 引物合成与测序 | 第23-24页 |
| 2.4.2.3 中间锦鸡儿RNA提取及cDNA的获得 | 第24页 |
| 2.4.2.4 感受态的制备和目的片段的转化 | 第24页 |
| 2.4.2.5 质粒的提取及纯化 | 第24页 |
| 2.4.2.6 目的基因的克隆和测序 | 第24-25页 |
| 2.4.2.7 目的片段的生物信息学分析 | 第25页 |
| 2.4.2.8 不同胁迫处理下CiPP2C基因的表达分析 | 第25-26页 |
| 2.4.2.9 植物表达载体的构建 | 第26页 |
| 2.4.2.10 拟南芥的遗传转化 | 第26页 |
| 2.4.2.11 转基因植株的筛选 | 第26-27页 |
| 3 实验结果 | 第27-37页 |
| 3.1 中间锦鸡儿组织培养体系的建立 | 第27-30页 |
| 3.1.1 外植体材料对愈伤组织诱导的影响 | 第27页 |
| 3.1.2 不同浓度激素组合对愈伤组织诱导的影响 | 第27-28页 |
| 3.1.3 不同激素浓度对丛生芽诱导的影响 | 第28-29页 |
| 3.1.4 不同激素浓度对生根培养的影响 | 第29页 |
| 3.1.5 炼苗移栽 | 第29-30页 |
| 3.2 中间锦鸡儿CiPP2C基因的克隆与表达分析 | 第30-37页 |
| 3.2.1 CiPP2C8-like和CiPP2C27-like基因的克隆与序列分析 | 第30-32页 |
| 3.2.2 CiPP2C8-like和CiPP2C27-like蛋白的理化性质分析 | 第32-33页 |
| 3.2.3 CiPP2C8-like和CiPP2C27-like蛋白的二级结构预测 | 第33-34页 |
| 3.2.4 CiPP2C8-like和CiPP2C27-like氨基酸序列比对和进化分析 | 第34-35页 |
| 3.2.5 不同胁迫处理下CiPP2C基因的表达量分析 | 第35-36页 |
| 3.2.6 CiPP2C8-like过表达载体构建 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-40页 |
| 4.1 中间锦鸡儿组织培养体系的建立 | 第37-38页 |
| 4.1.1 外植体材料的选择 | 第37页 |
| 4.1.2 愈伤组织诱导 | 第37页 |
| 4.1.3 丛生芽诱导 | 第37页 |
| 4.1.4 生根培养 | 第37-38页 |
| 4.1.5 炼苗移栽 | 第38页 |
| 4.1.6 中间锦鸡儿组织培养体系优化 | 第38页 |
| 4.2 中间锦鸡儿PP2C基因的克隆与表达量分析 | 第38-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 作者简介 | 第47页 |
