| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 符号说明 | 第10-15页 |
| 1 绪论 | 第15-28页 |
| 1.1 造纸助剂分类 | 第15页 |
| 1.2 纸张增强剂研究进展 | 第15-26页 |
| 1.2.1 干强剂 | 第16-18页 |
| 1.2.2 增湿强剂 | 第18-24页 |
| 1.2.3 湿强剂的作用机理 | 第24-26页 |
| 1.3 本论文研究的目的意义与研究内容 | 第26-28页 |
| 1.3.1 本论文研究的目的意义 | 第26页 |
| 1.3.2 本论文的研究内容 | 第26-28页 |
| 2 增湿强剂PAEP的制备及性能 | 第28-45页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-31页 |
| 2.2.1 实验原料与试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 | 第29页 |
| 2.2.3 湿增强剂PAEP新型湿强剂的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.4 有机硼的制备 | 第30-31页 |
| 2.3 分析与测试 | 第31-32页 |
| 2.3.1 红外光谱(FTIR)测试 | 第31页 |
| 2.3.2 分子量(GPC)测试 | 第31页 |
| 2.3.3 分散液粒度及分布测试 | 第31页 |
| 2.3.4 溶液稳定性测试 | 第31页 |
| 2.3.5 手抄纸制备 | 第31页 |
| 2.3.6 抗张强度测试 | 第31页 |
| 2.3.7 耐破指数测试 | 第31页 |
| 2.3.8 吸附量测试 | 第31页 |
| 2.3.9 纸浆Zeta电位测试 | 第31-32页 |
| 2.3.10 扫描电镜(SEM)测试 | 第32页 |
| 2.3.11 热稳定性测试 | 第32页 |
| 2.3.12 有机氯含量测试 | 第32页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第32-43页 |
| 2.4.1 红外光谱(FTIR)分析 | 第32-33页 |
| 2.4.2 分子质量分析 | 第33页 |
| 2.4.3 粒径及分布分析 | 第33-34页 |
| 2.4.4 溶液稳定性分析 | 第34页 |
| 2.4.5 PAEP用量对纸张增湿效果的影响分析 | 第34-36页 |
| 2.4.6 PVA用量对纸张增湿效果的影响分析 | 第36-37页 |
| 2.4.7 有机硼用量对纸张增湿效果的影响分析 | 第37页 |
| 2.4.8 吸附量分析 | 第37-38页 |
| 2.4.9 PAEP的纸浆电位吸附图分析 | 第38-39页 |
| 2.4.10 纸张SEM分析 | 第39-40页 |
| 2.4.11 热稳定性分析 | 第40-42页 |
| 2.4.12 有机氯含量分析 | 第42-43页 |
| 2.4.13 PAEP-有机硼湿强剂与阳离子淀粉对纸张增强性能分析 | 第43页 |
| 2.5 本章小结 | 第43-45页 |
| 3 戊二醛接枝季铵型阳离子聚乙烯醇与PAE协同对纸张增强作用 | 第45-60页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 3.2.1 实验原料与试剂 | 第45-46页 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 | 第46页 |
| 3.2.3 戊二醛接枝季铵型阳离子聚乙烯醇的制备 | 第46-47页 |
| 3.3 性能测试 | 第47-48页 |
| 3.3.1 红外光谱(FTIR)测试 | 第47页 |
| 3.3.2 醚化度测试 | 第47-48页 |
| 3.3.3 粒径测试 | 第48页 |
| 3.3.4 手抄纸制备 | 第48页 |
| 3.3.5 抗张强度测试 | 第48页 |
| 3.3.6 撕裂指数测试 | 第48页 |
| 3.3.7 耐折指数测试 | 第48页 |
| 3.3.8 纸浆Zeta电位测试 | 第48页 |
| 3.3.9 扫描电子显微镜(SEM)测试 | 第48页 |
| 3.3.10 细小纤维测试 | 第48页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第48-58页 |
| 3.4.1 红外光谱(FTIR)分析 | 第48-49页 |
| 3.4.2 不同因素对反应醚化度的影响 | 第49-51页 |
| 3.4.3 GQPVA/PAE用量对纸张增湿效果的影响 | 第51-52页 |
| 3.4.4 GQPVA/PAE用量对纸张干抗张指数的影响 | 第52-53页 |
| 3.4.5 GQPVA/PAE用量对纸张撕裂指数影响 | 第53-54页 |
| 3.4.6 GQPVA/PAE用量对纸张耐折性能的影响 | 第54-55页 |
| 3.4.7 戊二醛加入量对纸张湿强性能的影响 | 第55页 |
| 3.4.8 GQPVA/PAE对Zeta电位影响 | 第55-56页 |
| 3.4.9 纸张SEM图谱分析 | 第56-57页 |
| 3.4.10 样品中细小纤维分析 | 第57-58页 |
| 3.4.11 稳定性分析 | 第58页 |
| 3.5 本章小结 | 第58-60页 |
| 4 新型互穿网络聚合物的制备及其对纸张湿增强作用 | 第60-83页 |
| 4.1 引言 | 第60页 |
| 4.2 实验部分 | 第60-63页 |
| 4.2.1 实验原料与试剂 | 第60-61页 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 | 第61页 |
| 4.2.3 新型互穿网络聚合物GPAM-PAE的制备 | 第61-63页 |
| 4.3 性能测试 | 第63-65页 |
| 4.3.1 红外光谱(FTIR)测试 | 第63页 |
| 4.3.2 核磁共振测试 | 第63-64页 |
| 4.3.3 扫描电子显微镜(SEM)测试 | 第64页 |
| 4.3.4 电荷密度分布测试 | 第64页 |
| 4.3.5 有机氯含量测试 | 第64页 |
| 4.3.6 黏度测试 | 第64页 |
| 4.3.7 热失重测试 | 第64页 |
| 4.3.8 稳定性测试 | 第64页 |
| 4.3.9 手抄纸制备 | 第64页 |
| 4.3.10 纸浆Zeta电位测试 | 第64页 |
| 4.3.11 抗张强度测试 | 第64页 |
| 4.3.12 撕裂指数测试 | 第64页 |
| 4.3.13 耐折指数测试 | 第64页 |
| 4.3.14 耐破指数测试 | 第64页 |
| 4.3.15 Cobb值测试 | 第64-65页 |
| 4.3.16 细小纤维测试 | 第65页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第65-81页 |
| 4.4.1 红外光谱分析 | 第65-66页 |
| 4.4.2 NMR图谱分析 | 第66页 |
| 4.4.3 SEM图谱分析 | 第66-68页 |
| 4.4.4 荷质比和有机氯分析 | 第68页 |
| 4.4.5 分散液稳定性分析 | 第68-69页 |
| 4.4.6 稳定性分析 | 第69-70页 |
| 4.4.7 热稳定性分析 | 第70-71页 |
| 4.4.8 GPAM-PAE用量对纸张增湿效果的影响 | 第71-72页 |
| 4.4.9 GPAM-PAE不同用量对纸张Zeta电位和增湿效果的影响 | 第72-75页 |
| 4.4.10 GPAM-PAE用量对纸张干抗张指数的影响 | 第75-76页 |
| 4.4.11 GPAM-PAE用量对纸张撕裂指数性能的影响 | 第76页 |
| 4.4.12 GPAM-PAE用量对纸张耐折性能的影响 | 第76-77页 |
| 4.4.13 GPAM-PAE用量对纸张耐破性能的影响 | 第77-78页 |
| 4.4.14 GPAM-PAE用量对纸张耐水性能的影响 | 第78-79页 |
| 4.4.15 纸张SEM图谱分析 | 第79-80页 |
| 4.4.16 样品中细小纤维分析 | 第80-81页 |
| 4.5 本章小结 | 第81-83页 |
| 5 结论 | 第83-87页 |
| 5.1 总结 | 第83-85页 |
| 1 增湿强剂PAEP的制备及性能 | 第83页 |
| 2 戊二醛接枝季铵型阳离子聚乙烯醇与PAE协同作用对纸张增强作用 | 第83-84页 |
| 3 新型互穿网络聚合物的制备及其对纸张湿增强作用 | 第84-85页 |
| 5.2 创新点 | 第85页 |
| 5.3 展望 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-95页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及研究成果 | 第95-96页 |
