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负载TGF-β1和BMP-2壳聚糖微球复合生物材料颌骨支架的构建

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
第一章 前言第11-27页
    1 骨组织修复与骨组织工程概述第11-13页
        1.1 自体骨移植第11页
        1.2 同种异体骨移植第11-12页
        1.3 异种骨移植第12页
        1.4 骨组织工程第12-13页
    2 骨组织工程支架材料概述第13-18页
        2.1 天然生物材料第14-16页
        2.2 合成高分子材料第16-17页
        2.3 生物衍生材料第17页
        2.4 生物陶瓷第17-18页
        2.5 金属材料第18页
    3 生长因子与载体第18-24页
        3.1 骨形态发生蛋白和转化生长因子β第18-19页
        3.2 药用微球载体材料第19-21页
        3.3 壳聚糖及其微球第21-24页
            3.3.1 壳聚糖概述第21-23页
                3.3.1.1 结构特征第21页
                3.3.1.2 理化性质第21-22页
                3.3.1.3 作为骨缺损修复材料的优势第22-23页
            3.3.2 微球制备第23-24页
                3.3.2.1 乳化交联法第23页
                3.3.2.2 离子凝胶法第23页
                3.3.2.3 复凝聚法第23页
                3.3.2.4 喷雾干燥法第23-24页
    4 种子细胞第24页
    5 研究内容与方法第24-26页
        5.1 研究内容第24-26页
        5.2 实验方法第26页
    6 创新性第26-27页
第二章 壳聚糖微球的制备及其对TGF-β1和BMP-2吸附性能的研究第27-60页
    1 实验部分第27-33页
        1.1 实验仪器与试剂第27-29页
        1.2 空白壳聚糖微球的制备与检测第29-31页
            1.2.1 乳化交联法第29-30页
                1.2.1.1 水相的制备第29页
                1.2.1.2 油相的制备第29页
                1.2.1.3 微球的制备第29-30页
                1.2.1.4 微球检测第30页
            1.2.2 离子凝胶法第30-31页
                1.2.2.1 调节壳聚糖与三聚磷酸钠质量比第30-31页
                1.2.2.2 调节壳聚糖溶液pH值第31页
                1.2.2.3 微球检测第31页
        1.3 载药壳聚糖微球的制备第31-32页
        1.4 ELISA检测以及载药率和吸附率计算第32-33页
    2 结果与讨论第33-58页
        2.1 制备条件对空白壳聚糖微球质量的影响第33-44页
            2.1.1 乳化交联法第33-40页
                2.1.1.1 搅拌速度的影响第33-34页
                2.1.1.2 醋酸浓度的影响第34-35页
                2.1.1.3 壳聚糖浓度的影响第35-36页
                2.1.1.4 油水比的影响第36-37页
                2.1.1.5 交联剂用量的影响第37-38页
                2.1.1.6 交联温度的影响第38页
                2.1.1.7 表面活性剂用量的影响第38-39页
                2.1.1.8 微球扫描电镜图第39-40页
            2.1.2 离子凝胶法第40-44页
                2.1.2.1 壳聚糖与三聚磷酸钠质量比的影响第40-42页
                2.1.2.2 壳聚糖溶液pH值的影响第42-44页
        2.2 吸附性能第44-58页
            2.2.1 对TGF-β1单独吸附性能第44-49页
                2.2.1.1 TGF-β1标准曲线第44-45页
                2.2.1.2 对TGF-β1吸附曲线第45-47页
                2.2.1.3 吸附动力学分析第47-49页
            2.2.2 对BMP-2单独吸附性能第49-53页
                2.2.2.1 BMP-2标准曲线第49-50页
                2.2.2.2 对BMP-2吸附曲线第50-51页
                2.2.2.3 吸附动力学分析第51-53页
            2.2.3 对TGF-β1和BMP-2同时吸附性能第53-58页
                2.2.3.1 TGF-β1和BMP-2的标准曲线第53-55页
                2.2.3.2 对TGF-β1吸附曲线及吸附动力学分析第55-56页
                2.2.3.3 对BMP-2吸附曲线及吸附动力学分析第56-58页
    3 小结第58-60页
第三章 负载TGF-β1和BMP-2壳聚糖微球复合生物材料颌骨支架的构建及成骨诱导试验第60-84页
    1 实验部分第60-69页
        1.1 实验试剂与仪器第60-62页
            1.1.1 支架构建用第60页
            1.1.2 细胞毒性和骨诱导实验用第60-62页
        1.2 生物材料支架的构建第62页
        1.3 生物材料支架的表征第62-63页
            1.3.1 FT-IR第62页
            1.3.2 SEM第62页
            1.3.3 含水率第62-63页
            1.3.4 孔隙率第63页
            1.3.5 力学性能第63页
        1.4 复合支架的构建及其生物学性能研究第63-69页
            1.4.1 复合支架的构建第63-64页
            1.4.2 细胞毒性测试及成骨诱导实验第64-69页
                1.4.2.1 细胞复苏第64页
                1.4.2.2 细胞传代培养第64-65页
                1.4.2.3 细胞毒性测试第65-66页
                1.4.2.4 成骨诱导实验第66-69页
    2 结果与讨论第69-83页
        2.1 生物材料支架FTIR谱图第69-71页
        2.2 生物材料支架SEM图第71页
        2.3 生物材料支架孔隙率和含水率第71-72页
        2.4 生物材料支架力学性能第72-73页
        2.5 支架的细胞毒性测试第73-76页
            2.5.1 细胞增殖曲线第73页
            2.5.2 细胞培养扫描电镜图第73-76页
        2.6 复合负载生长因子壳聚糖微球前后支架的比较第76-77页
        2.7 诱导成骨指标第77-81页
            2.7.1 ALP的表达第77-78页
            2.7.2 骨钙素第78-80页
            2.7.3 Von Kossa矿化结节染色第80-81页
        2.8 细胞增殖第81-83页
            2.8.1 显微观察第81页
            2.8.2 CCK-8第81-82页
            2.8.3 HE染色第82-83页
    3 小结第83-84页
第四章 结论与建议第84-86页
    1 结论第84-85页
    2 建议第85-86页
参考文献第86-92页
致谢第92-93页

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