摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第1章 文献综述 | 第9-32页 |
1.1 硅胶基质的液相色谱固定相 | 第9-21页 |
1.1.1 硅胶基质的反相色谱固定相 | 第9-15页 |
1.1.2 硅胶基质的正相色谱固定相 | 第15页 |
1.1.3 硅胶基质的离子色谱固定相 | 第15-18页 |
1.1.4 硅胶基质的亲水色谱固定相 | 第18-20页 |
1.1.5 硅胶基质的手性色谱固定相 | 第20-21页 |
1.2 硅胶基质色谱固定相的制备方法 | 第21-23页 |
1.2.1 物理涂覆法 | 第21-22页 |
1.2.2 化学键合法 | 第22-23页 |
1.3 点击化学与色谱固定相的制备 | 第23-27页 |
1.3.1 点击化学简介 | 第23页 |
1.3.2 点击化学与色谱固定相的合成 | 第23-27页 |
1.4 冠醚及冠醚修饰的色谱固定相 | 第27-29页 |
1.4.1 冠醚的性质 | 第27页 |
1.4.2 冠醚固定相 | 第27-29页 |
1.5 选题思路和课题内容 | 第29-32页 |
1.5.1 选题思路 | 第29-31页 |
1.5.2 课题内容 | 第31-32页 |
第2章 冠醚固定相的制备及表征 | 第32-36页 |
2.1 引言 | 第32页 |
2.2 冠醚固定相的制备及表征 | 第32-35页 |
2.2.1 试剂和材料 | 第32页 |
2.2.2 炔基硅胶的制备 | 第32-33页 |
2.2.3 叠氮冠醚的合成 | 第33-34页 |
2.2.4 冠醚固定相的制备 | 第34页 |
2.2.5 冠醚固定相的装柱 | 第34-35页 |
2.2.6 冠醚固定相的表征 | 第35页 |
2.3 小结 | 第35-36页 |
第3章 冠醚固定相色谱性能评价 | 第36-42页 |
3.1 引言 | 第36页 |
3.2 试剂与仪器 | 第36页 |
3.3 色谱条件 | 第36页 |
3.4 实验内容 | 第36-41页 |
3.4.1 流动相中乙腈含量对化合物保留的影响 | 第36-37页 |
3.4.2 热力学考察 | 第37-38页 |
3.4.3 流动相pH值对保留的影响 | 第38-39页 |
3.4.4 缓冲盐浓度对保留的影响 | 第39-40页 |
3.4.5 稳定性考察 | 第40-41页 |
3.5 小结 | 第41-42页 |
第4章 冠醚固定相在反相液相色谱领域的应用 | 第42-49页 |
4.1 引言 | 第42页 |
4.2 试剂与仪器 | 第42页 |
4.3 冠醚固定相在反相色谱中的应用 | 第42-48页 |
4.3.1 多环芳烃的分离 | 第42-44页 |
4.3.2 异构体的分离 | 第44-46页 |
4.3.3 大环内酯类抗生素的分离 | 第46-48页 |
4.4 小结 | 第48-49页 |
第5章 冠醚固定相在正相液相色谱模式下分离分析富勒烯 | 第49-56页 |
5.1 引言 | 第49-50页 |
5.2 试剂与仪器 | 第50页 |
5.3 富勒烯的分离 | 第50-55页 |
5.3.1 正己烷和甲苯体系分离富勒烯 | 第50-51页 |
5.3.2 富勒烯的分离优化 | 第51-55页 |
5.4 小结 | 第55-56页 |
结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
附录 | 第64-69页 |