| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩写词 | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-30页 |
| 1.1 研究背景 | 第12-27页 |
| 1.1.1 药用植物根腐病的研究现状与进展 | 第12-22页 |
| 1.1.2 川芎的药用价值与栽培中存在的问题 | 第22-24页 |
| 1.1.3 川芎根腐病的研究现状 | 第24-27页 |
| 1.2 该领域存在的问题及本研究的必要性 | 第27-28页 |
| 1.3 研究目标 | 第28页 |
| 1.4 研究内容 | 第28-29页 |
| 1.4.1 川芎根腐病的症状观察与发病情况调查 | 第28页 |
| 1.4.2 川芎根腐病病原菌分离 | 第28-29页 |
| 1.4.3 川芎根腐病病原菌致病性测定 | 第29页 |
| 1.4.4 川芎根腐病病原菌鉴定 | 第29页 |
| 1.5 技术路线 | 第29-30页 |
| 2 川芎根腐病的症状观察与发病情况调查 | 第30-37页 |
| 2.1 材料与方法 | 第30-32页 |
| 2.1.1 川芎根腐病的症状观察与病情分级 | 第30页 |
| 2.1.2 川芎根腐病的发生情况调查 | 第30-32页 |
| 2.2 结果与分析 | 第32-35页 |
| 2.2.1 川芎根腐病的症状特征 | 第32-33页 |
| 2.2.2 川芎根腐病的病情分级 | 第33-34页 |
| 2.2.3 川芎根腐病的发生与危害情况 | 第34-35页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第35-37页 |
| 3 川芎根腐病病原菌的分离、纯化与保存 | 第37-41页 |
| 3.1 材料与方法 | 第37-39页 |
| 3.1.1 川芎根腐病病原菌分离样品来源 | 第37页 |
| 3.1.2 主要仪器与试剂 | 第37-38页 |
| 3.1.3 培养基的配制 | 第38页 |
| 3.1.4 病原菌的分离与纯化 | 第38页 |
| 3.1.5 菌种保存 | 第38-39页 |
| 3.2 实验结果 | 第39页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第39-41页 |
| 4 川芎根腐病病原菌的确定与致病力比较 | 第41-48页 |
| 4.1 材料与方法 | 第41-42页 |
| 4.1.1 川芎来源 | 第41页 |
| 4.1.2 主要仪器与试剂 | 第41页 |
| 4.1.3 培养基的配制 | 第41页 |
| 4.1.4 离体根接种法致病性测定 | 第41-42页 |
| 4.1.5 植物体接种法致病性测定 | 第42页 |
| 4.1.6 数据统计 | 第42页 |
| 4.2 结果与分析 | 第42-46页 |
| 4.2.1 离体根接种法 | 第42-44页 |
| 4.2.2 植物体接种法 | 第44-46页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第46-48页 |
| 5 川芎根腐病病原菌的分类鉴定 | 第48-61页 |
| 5.1 材料与方法 | 第48-52页 |
| 5.1.1 菌株来源 | 第48页 |
| 5.1.2 主要仪器与试剂 | 第48-49页 |
| 5.1.3 培养基的配制 | 第49页 |
| 5.1.4 病原菌的形态学鉴定 | 第49页 |
| 5.1.5 病原菌的rDNA-ITS分子生物学鉴定 | 第49-52页 |
| 5.2 结果与分析 | 第52-59页 |
| 5.2.1 病原菌的形态学特征 | 第52-56页 |
| 5.2.2 病原菌的rDNA-ITS分子生物学鉴定结果 | 第56-59页 |
| 5.3 小结与讨论 | 第59-61页 |
| 6 结论与讨论 | 第61-63页 |
| 7 展望 | 第63-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第75-76页 |