| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 1. 川明参研究现状 | 第9页 |
| 2. 川明参缺乏质量及安全评价标准 | 第9-10页 |
| 3. 本论文研究内容 | 第10-11页 |
| 第一章 超高效液相色谱法测定川明参中香豆素类成分的含量 | 第11-29页 |
| 1.1 仪器与材料 | 第11-14页 |
| 1.1.1 仪器 | 第11-12页 |
| 1.1.2 试剂 | 第12页 |
| 1.1.3 药材 | 第12-14页 |
| 1.2 方法 | 第14-21页 |
| 1.2.1 对照品溶液的制备及线性范围的考察 | 第15-17页 |
| 1.2.2 供试品溶液的制备 | 第17页 |
| 1.2.3 方法学验证 | 第17-19页 |
| 1.2.3.1 精密度考察 | 第17页 |
| 1.2.3.2 稳定性考察 | 第17-18页 |
| 1.2.3.3 重复性考察 | 第18页 |
| 1.2.3.4 回收率考察 | 第18-19页 |
| 1.2.4 检测限的测定 | 第19页 |
| 1.2.5 样品测定 | 第19-21页 |
| 1.2.6 数据分析 | 第21页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第21-26页 |
| 1.3.1 川明参的质量评价 | 第21页 |
| 1.3.2 不同产地川明参中香豆素含量的比较 | 第21-23页 |
| 1.3.3 实验室加工川明参与工厂加工川明参中香豆素含量的比较 | 第23-24页 |
| 1.3.4 方法学优化 | 第24-26页 |
| 1.3.4.1 提取溶剂的选择 | 第24页 |
| 1.3.4.2 提取次数的选择 | 第24-25页 |
| 1.3.4.3 流动相的选择 | 第25页 |
| 1.3.4.4 柱温的选择 | 第25-26页 |
| 1.3.4.5 检测波长的选择 | 第26页 |
| 1.4 小结 | 第26-29页 |
| 第二章 紫外分光光度法测定川明参中多糖的含量 | 第29-39页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第29-31页 |
| 2.1.1 仪器 | 第29页 |
| 2.1.2 试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.3 药材 | 第30-31页 |
| 2.2 方法 | 第31-34页 |
| 2.2.1 对照品溶液的制备及线性范围的考察 | 第31页 |
| 2.2.2 供试品溶液的制备 | 第31-32页 |
| 2.2.3 空白溶液的制备 | 第32页 |
| 2.2.4 吸光度的测定及多糖含量的计算 | 第32页 |
| 2.2.5 方法学验证 | 第32页 |
| 2.2.5.1 精密度考察 | 第32页 |
| 2.2.5.2 稳定性考察 | 第32页 |
| 2.2.5.3 重复性考察 | 第32页 |
| 2.2.6 样品测定 | 第32-34页 |
| 2.2.7 数据分析 | 第34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-38页 |
| 2.3.1 川明参的质量评价 | 第34页 |
| 2.3.2 不同产地川明参中多糖含量的比较 | 第34-35页 |
| 2.3.3 方法学优化 | 第35-38页 |
| 2.3.3.1 提取时间的选择 | 第35-36页 |
| 2.3.3.2 硫酸用量的选择 | 第36页 |
| 2.3.3.3 苯酚用量的选择 | 第36-37页 |
| 2.3.3.4 除蛋白对多糖含量的影响 | 第37页 |
| 2.3.3.5 最佳测定波长的选择 | 第37-38页 |
| 2.4 小结 | 第38-39页 |
| 第三章 ICP-MS和AAS测定川明参中无机元素的含量 | 第39-63页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第40-43页 |
| 3.1.1 仪器 | 第40页 |
| 3.1.2 试剂 | 第40-41页 |
| 3.1.3 药材 | 第41-43页 |
| 3.2 力法 | 第43-54页 |
| 3.2.1 ICP-MS法测定川明参中无机元素的含量 | 第43-47页 |
| 3.2.1.1 混合内标溶液的制备 | 第43页 |
| 3.2.1.2 对照品溶液的制备及线性范围的考察 | 第43-44页 |
| 3.2.1.3 供试品溶液的制备 | 第44页 |
| 3.2.1.4 空白对照溶液的制备 | 第44-45页 |
| 3.2.1.5 无机元素含量的计算 | 第45页 |
| 3.2.1.6 方法学验证 | 第45-46页 |
| (1) 精密度考察 | 第45页 |
| (2) 稳定性考察 | 第45页 |
| (3) 重复性考察 | 第45-46页 |
| (4) 准确性考察 | 第46页 |
| 3.2.1.7 检测限的测定 | 第46-47页 |
| 3.2.1.8 样品测定 | 第47页 |
| 3.2.2 AAS法测定川明参中无机元素的含量 | 第47-54页 |
| 3.2.2.1 对照品溶液的制备及线性范围的考察 | 第47-48页 |
| 3.2.2.2 供试品溶液的制备 | 第48页 |
| 3.2.2.3 空白对照溶液的制备 | 第48-49页 |
| 3.2.2.4 无机元素含量的计算 | 第49页 |
| 3.2.2.5 方法学验证 | 第49-50页 |
| (1) 精密度考察 | 第49页 |
| (2) 稳定性考察 | 第49页 |
| (3) 重复性考察 | 第49页 |
| (4) 准确性考察 | 第49-50页 |
| 3.2.2.6 检测限的测定 | 第50页 |
| 3.2.2.7 样品测定 | 第50-54页 |
| 3.2.3 数据分析 | 第54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-61页 |
| 3.3.1 川明参无机营养元素的评价 | 第54-58页 |
| 3.3.1.1 川明参无机营养元素的总体评价 | 第54-55页 |
| 3.3.1.2 建立川明参无机营养元素含量的指纹图谱 | 第55页 |
| 3.3.1.3 不同产地川明参中无机元素含量的比较 | 第55-58页 |
| 3.3.2 川明参重金属元素的安全性评价 | 第58-61页 |
| 3.3.2.1 川明参安全性的总体评价 | 第58-59页 |
| 3.3.2.2 不同产地川明参中重金属含量的比较 | 第59-61页 |
| 3.3.3 方法学优化 | 第61页 |
| 3.4 小结 | 第61-63页 |
| 第四章 全文研究工作总结及展望 | 第63-65页 |
| 4.1 全文主要研究工作 | 第63-64页 |
| 4.1.1 建立川明参质量及安全性的评价方法 | 第63页 |
| 4.1.2 用川明参质量及安全性评价方法测定川明参样品 | 第63页 |
| 4.1.3 不同产地川明参质量的比较 | 第63-64页 |
| 4.2 下一步研究工作展望 | 第64-65页 |
| 4.2.1 川明参的加工方法规范化 | 第64页 |
| 4.2.2 川明参的致敏性研究 | 第64页 |
| 4.2.3 川明参相似品种的鉴别 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 川明参样品的采集图片 | 第69-71页 |
| 综述 川明参化学成分和药理作用研究进展 | 第71-83页 |
| 参考文献 | 第79-83页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
