| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-16页 |
| ·苦豆子概述 | 第8页 |
| ·喹诺里西啶生物碱研究进展 | 第8-9页 |
| ·赖氨酸脱羧酶基因研究进展 | 第9页 |
| ·植物基因功能的研究策略和方法 | 第9-15页 |
| ·植物基因克隆研究进展 | 第9-10页 |
| ·植物基因功能验证研究进展 | 第10-11页 |
| ·RNA干扰技术 | 第11-12页 |
| ·单核苷酸多态性研究进展 | 第12页 |
| ·启动子的研究策略 | 第12-15页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第15-16页 |
| 第二章 赖氨酸脱羧酶基因克隆及序列分析 | 第16-28页 |
| ·材料与方法 | 第16-20页 |
| ·实验材料 | 第16页 |
| ·仪器和试剂 | 第16-17页 |
| ·方法 | 第17-20页 |
| ·结果与分析 | 第20-27页 |
| ·苦豆子总RNA和基因组DNA提取 | 第20-21页 |
| ·苦豆子赖氨酸脱羧酶基因克隆及序列分析 | 第21-22页 |
| ·赖氨酸脱羧酶蛋白结构分析 | 第22-23页 |
| ·赖氨酸脱羧酶多重序列比对及系统进化树构建 | 第23-25页 |
| ·苦豆子赖氨酸脱羧酶蛋白修饰位点分析 | 第25-27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| 第三章 赖氨酸脱羧酶基因编码区单核苷酸多态性与氧化苦参碱含量的关系 | 第28-37页 |
| ·材料和方法 | 第28-30页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·仪器和试剂 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-36页 |
| ·高效液相色谱方法学考察 | 第30-31页 |
| ·苦豆子赖氨酸脱羧酶基因编码区SNPs统计 | 第31-34页 |
| ·苦豆子赖氨酸脱羧酶基因遗传多样性分析 | 第34页 |
| ·苦豆子赖氨酸脱羧酶基因进化的中性检验 | 第34-35页 |
| ·苦豆子赖氨酸脱羧酶连锁不平衡分析 | 第35页 |
| ·苦豆子赖氨酸脱羧酶基因编码区单核苷酸多态性与氧化苦参碱含量的关系 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 苦豆子赖氨酸脱羧酶基因表达与苦参碱和氧化苦参碱含量的关系 | 第37-44页 |
| ·材料与方法 | 第37-38页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·仪器和试剂 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-42页 |
| ·总RNA的提取 | 第38-39页 |
| ·PEG胁迫下萌动苦豆子种子子叶中苦参碱、氧化苦参碱和赖氨酸脱羧酶基因表达的动态变化 | 第39-40页 |
| ·PEG胁迫下苦豆子叶片氧化苦参碱含量和赖氨酸脱羧酶基因表达的动态变化 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| ·PEG胁迫下萌动苦豆子种子子叶中赖氨酸脱羧酶基因表达和苦参碱与氧化苦参碱含量的关系 | 第42-43页 |
| ·PEG胁迫下苦豆子叶片中赖氨酸脱羧酶基因表达和氧化苦参碱含量的关系 | 第43-44页 |
| 第五章 苦豆子赖氨酸脱羧酶基因启动子克隆及功能验证 | 第44-56页 |
| ·材料与方法 | 第44-50页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·仪器与试剂 | 第44页 |
| ·质粒与菌株 | 第44-45页 |
| ·方法 | 第45-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-54页 |
| ·苦豆子赖氨酸脱羧酶基因启动子克隆及序列分析 | 第50-52页 |
| ·SaLDC启动子序列生物信息学分析 | 第52-54页 |
| ·植物超表达载体的构建及转化 | 第54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| 第六章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附录 | 第66-68页 |
| 作者简介 | 第68页 |
