| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-17页 |
| ·铜绿假单胞菌概述 | 第9-12页 |
| ·铜绿假单胞菌的病原学 | 第9页 |
| ·铜绿假单胞菌的危害 | 第9-10页 |
| ·外毒素A | 第10页 |
| ·铜绿假单胞菌的外膜蛋白 | 第10-11页 |
| ·铜绿假单胞菌的分型 | 第11页 |
| ·铜绿假单胞菌的耐药性 | 第11-12页 |
| ·我国林麝养殖现状 | 第12页 |
| ·诊断方法 | 第12-14页 |
| ·细菌学检验 | 第12页 |
| ·分子学诊断 | 第12-13页 |
| ·血清学诊断 | 第13-14页 |
| ·铜绿假单胞菌病的防治 | 第14-16页 |
| ·预防 | 第14-15页 |
| ·治疗 | 第15-16页 |
| ·ELISA研究进展 | 第16-17页 |
| ·研究目的和意义 | 第17页 |
| 2 试验材料 | 第17-20页 |
| ·试验菌株与试验动物 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17-18页 |
| ·主要仪器 | 第18页 |
| ·主要溶液及配制 | 第18-20页 |
| ·培养基等 | 第18页 |
| ·SDS-PAGE及Western Blotting涉及溶液 | 第18-19页 |
| ·ELISA涉及溶液 | 第19-20页 |
| 3 试验方法 | 第20-25页 |
| ·包被抗原和抗Sp-1株全菌血清 | 第20-22页 |
| ·包被抗原的制备 | 第20-21页 |
| ·抗Sp-1株全菌血清的制备 | 第21-22页 |
| ·林麝阴性血清的制备 | 第22页 |
| ·间接ELISA方法的建立 | 第22-25页 |
| ·间接ELSIA条件的优化 | 第22-24页 |
| ·特异性试验 | 第24页 |
| ·重复性试验 | 第24-25页 |
| ·灵敏度试验 | 第25页 |
| ·包被板保存期试验 | 第25页 |
| ·临床样品检测 | 第25页 |
| ·免疫后小鼠血清中铜绿假单胞菌抗体水平的检测 | 第25页 |
| ·林麝血清中铜绿假单胞菌抗体水平的检测 | 第25页 |
| 4 试验结果 | 第25-37页 |
| ·外膜蛋白与抗血清的制备与检测 | 第25-27页 |
| ·外膜蛋白浓度测定 | 第25-26页 |
| ·外膜蛋白SDS-PAGE电泳及Western Blotting结果 | 第26-27页 |
| ·抗血清双向琼扩检测结果 | 第27页 |
| ·间接ELISA方法的建立 | 第27-35页 |
| ·间接ELISA条件的优化 | 第27-31页 |
| ·特异性试验 | 第31-33页 |
| ·重复性试验 | 第33-34页 |
| ·灵敏度试验 | 第34-35页 |
| ·保存期试验 | 第35页 |
| ·临床样品检测 | 第35-37页 |
| ·免疫后小鼠血清中铜绿假单胞菌抗体水平的检测 | 第35-37页 |
| ·林麝血清中铜绿假单胞菌抗体的检测 | 第37页 |
| 5 讨论 | 第37-42页 |
| ·包被抗原和抗血清 | 第37-39页 |
| ·包被抗原的选择 | 第37-38页 |
| ·外膜蛋白的制备方法 | 第38页 |
| ·外膜蛋白 | 第38-39页 |
| ·免疫程序及抗血清的制备 | 第39页 |
| ·ELISA条件的选择 | 第39-41页 |
| ·酶标仪测定方法的选择 | 第39-40页 |
| ·外膜蛋白最佳包被浓度和血清最佳稀释度 | 第40页 |
| ·其它条件的选择 | 第40页 |
| ·保存期 | 第40-41页 |
| ·临床检测结果分析 | 第41-42页 |
| 6 结论 | 第42-43页 |
| 7 本论文的创新之处 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 致谢 | 第51页 |