| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 上篇 文献综述 | 第12-24页 |
| 第一章 稻瘟病菌与过氧化物酶体 | 第13-24页 |
| 1 稻瘟病与稻瘟病菌 | 第13页 |
| 2 稻瘟病菌的侵染循环 | 第13-15页 |
| ·孢子萌发 | 第13-14页 |
| ·附着胞的分化和成熟 | 第14页 |
| ·侵染栓的形成和侵入 | 第14页 |
| ·侵入后菌丝分化与扩展 | 第14页 |
| ·产孢与再侵染 | 第14-15页 |
| 3 稻瘟病菌致病相关基因 | 第15页 |
| 4 过氧化物酶体 | 第15-18页 |
| ·过氧化物酶体的合成 | 第15-16页 |
| ·过氧化物酶体的增殖 | 第16-17页 |
| ·过氧化物酶体的降解 | 第17-18页 |
| 5 过氧化物酶体与真菌的致病性 | 第18页 |
| 6 本研究的目的与意义 | 第18-20页 |
| 参考文献 | 第20-24页 |
| 下篇 研究内容 | 第24-70页 |
| 第一章 从全基因组水平分析稻瘟病菌过氧化物酶体产生与降解的关键基因 | 第25-46页 |
| 摘要 | 第25页 |
| Abstract | 第25-27页 |
| 1 材料与方法 | 第27-28页 |
| ·基因组数据库 | 第27页 |
| ·基因序列的获得 | 第27-28页 |
| ·多序列联配 | 第28页 |
| 2 结果与讨论 | 第28-39页 |
| ·稻瘟病菌中PEX基因 | 第28-37页 |
| ·过氧化物酶体基质蛋白受体 | 第32-33页 |
| ·过氧化物酶体膜上转运复合体 | 第33-36页 |
| ·Peroxisomal membrane proteins(PMPs)的形成和相关peroxins | 第36页 |
| ·过氧化物酶体的增殖 | 第36-37页 |
| ·伏鲁宁体 | 第37-38页 |
| ·过氧化物酶体自噬 | 第38-39页 |
| 3 结论与展望 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 第二章 稻瘟病菌过氧化物酶体形成相关的12个基因的功能分析 | 第46-70页 |
| 摘要 | 第46页 |
| Abstract | 第46-47页 |
| 1. 材料与方法 | 第47-50页 |
| ·菌株与寄主材料 | 第47-48页 |
| ·培养基 | 第48页 |
| ·菌株保存 | 第48页 |
| ·转化子的获得 | 第48页 |
| ·转化子的验证 | 第48页 |
| ·表型分析 | 第48-49页 |
| ·生长速度、菌落形态、产孢量与附着胞形成 | 第49页 |
| ·致病性测定 | 第49页 |
| ·有性生殖 | 第49页 |
| ·对其他PEX基因表达的影响 | 第49-50页 |
| ·RNA提取 | 第49页 |
| ·Real-Time PCR | 第49-50页 |
| ·PTS1、PTS2和mPTS相关蛋白的定位 | 第50页 |
| 2. 结果与分析 | 第50-65页 |
| ·基因敲除 | 第50-51页 |
| ·PTS1、PTS2和mPTS相关蛋白的定位 | 第51-53页 |
| ·对其他基因表达的影响 | 第53-55页 |
| ·表型分析 | 第55-65页 |
| ·致病性测定 | 第55-56页 |
| ·生长发育(菌落、生长速度、产孢、萌发、附着胞形成)的影响 | 第56-57页 |
| ·生化代谢(脂肪利用、活性氧等)影响 | 第57-59页 |
| ·细胞壁的完整性 | 第59页 |
| ·温度敏感性 | 第59-60页 |
| ·有性生殖 | 第60-62页 |
| ·突变体对药品的抗性 | 第62-63页 |
| ·PMP47不存在利用中链脂肪酸的缺陷 | 第63-65页 |
| 3. 讨论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 附录1 培养基配方 | 第70-73页 |
| 附录2 缓冲液配方 | 第73-74页 |
| 附录3 农杆菌感受态的制备与转化 | 第74-75页 |
| 附录4 CTAB法提取基因组DNA | 第75-76页 |
| 附录5 Trizol法提取真菌总RNA及反转录 | 第76-78页 |
| 附录6 Real-Time PCR方法(SYBR Green嵌合荧光法) | 第78-79页 |
| 附录7 稻瘟病菌AtMT转化 | 第79-80页 |
| 附录8 缩略词 | 第80-81页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
