| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 β-氧代硫代酰胺衍生物的简略研究概况 | 第9-14页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·β-氧代酰胺衍生物参与的反应 | 第9-13页 |
| ·β-氧代硫代酰胺衍生物参与的烷基化反应 | 第9-10页 |
| ·β-氧代硫代酰胺衍生物参与的酰基环化反应 | 第10页 |
| ·β-氧代硫代酰胺衍生物参与的环缩合反应 | 第10-11页 |
| ·β-氧代硫代酰胺衍生物参与的[3+2]环加成反应 | 第11-12页 |
| ·β-氧代硫代酰胺衍生物参与的一锅法多组分反应 | 第12-13页 |
| ·本章小结 | 第13-14页 |
| 第二章 [3+2]环加成高选择性合成螺杂环噻吩化合物 | 第14-30页 |
| ·前言 | 第14-16页 |
| ·引言 | 第14页 |
| ·课题的提出 | 第14-16页 |
| ·实验结果与讨论 | 第16-22页 |
| ·反应条件优化 | 第16-18页 |
| ·底物的扩展 | 第18-20页 |
| ·产物绝对构型的确定 | 第20页 |
| ·反应可能的机理 | 第20-21页 |
| ·反应产物的衍生研究 | 第21-22页 |
| ·实验部分 | 第22-29页 |
| ·药品仪器说明 | 第22页 |
| ·(E)-α-硝基苯乙烯系列底物的一般合成过程 | 第22页 |
| ·β-氧代硫代酰胺系列底物的一般合成过程 | 第22-23页 |
| ·手性螺杂环噻吩衍生物的一般合成过程 | 第23-29页 |
| ·本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 一锅法高选择性合成螺1,2,3-噻二唑化合物 | 第30-48页 |
| ·前言 | 第30-33页 |
| ·引言 | 第30-32页 |
| ·课题的提出 | 第32-33页 |
| ·实验结果与讨论 | 第33-41页 |
| ·反应条件优化 | 第33-37页 |
| ·底物扩展 | 第37-39页 |
| ·产物绝对构型的确定 | 第39页 |
| ·反应可能的机理 | 第39-40页 |
| ·反应扩大量探究 | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41-47页 |
| ·药品仪器说明 | 第41页 |
| ·手性螺杂环噻二唑衍生物的一般合成过程 | 第41-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附录1 部分化合物NMR Spectra | 第54-58页 |
| 附录2 部分化合物HPLC Spectra | 第58-62页 |
| 附录3 与论文相关的缩略词 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第64-66页 |
