| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-25页 |
| ·BRCA2的结构与功能 | 第11-14页 |
| ·BRCA2的结构 | 第11-13页 |
| ·BRCA2的功能 | 第13-14页 |
| ·BRCA2与RAD51研究的进展 | 第14-17页 |
| ·RAD51蛋白 | 第14-15页 |
| ·BRCA2与RAD51的作用研究 | 第15-17页 |
| ·多肽设计常用的方法 | 第17-19页 |
| ·基于多肽定量构效关系的设计 | 第17-18页 |
| ·计算机辅助多肽设计与虚拟筛选 | 第18-19页 |
| ·多肽固相合成、纯化以及表征方法 | 第19-23页 |
| ·多肽固相合成的原理及方法 | 第19-22页 |
| ·多肽的分离纯化 | 第22页 |
| ·多肽分析的方法 | 第22-23页 |
| ·本论文的研究内容 | 第23-25页 |
| ·研究目的 | 第23页 |
| ·研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 基于BRC8的新型多肽的理性设计 | 第25-36页 |
| ·多肽理性设计的基础知识 | 第25-27页 |
| ·同源建模 | 第25页 |
| ·大分子对接程序以及优化程序 | 第25-27页 |
| ·丙氨酸扫描虚拟突变 | 第27页 |
| ·使用计算机辅助模拟进行类BRC8多肽的设计 | 第27-34页 |
| ·设计使用的计算机软件 | 第27页 |
| ·类BRC8肽的设计 | 第27-32页 |
| ·多肽的丙氨酸扫描虚拟突变 | 第32-34页 |
| ·本章小结 | 第34-36页 |
| 第三章 多肽的固相合成 | 第36-48页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第36-37页 |
| ·实验仪器 | 第36页 |
| ·实验试剂 | 第36-37页 |
| ·实验步骤及方法 | 第37-39页 |
| ·多肽逐步合成实验(以靶肽RAD51(231-260)的合成为例进行说明) | 第37-38页 |
| ·多肽的RP-HPLC分离条件 | 第38页 |
| ·多肽的质谱检测条件 | 第38-39页 |
| ·多肽的纯度以及MS表征 | 第39-46页 |
| ·RAD51(231-260) 的HPLC以及质谱分析 | 第39-40页 |
| ·母肽BRC8的HPLC及质谱分析 | 第40-41页 |
| ·BRC8-1 的HPLC及质谱分析 | 第41-42页 |
| ·BRC8-2 的HPLC及质谱分析 | 第42页 |
| ·BRC8-3 的HPLC及质谱分析 | 第42-43页 |
| ·BRC8-4 的HPLC及质谱分析 | 第43-44页 |
| ·BRC8-5 的HPLC及质谱分析 | 第44-45页 |
| ·BRC8-6 的HPLC及质谱分析 | 第45-46页 |
| ·本章小结 | 第46-48页 |
| 第四章 类BRC8肽与靶肽RAD51 (231-260)的相互作用研究 | 第48-54页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第48页 |
| ·实验仪器 | 第48页 |
| ·实验试剂 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-49页 |
| ·溶液的配制 | 第48-49页 |
| ·圆二色法研究 | 第49页 |
| ·多肽-多肽相互作用的圆二色谱变化 | 第49-53页 |
| ·BRC8与类肽二级结构变化 | 第49-51页 |
| ·使用CDPro对BRC8肽及类肽二级结构进行定量分析 | 第51-52页 |
| ·多肽相互作用的二级结构变化 | 第52-53页 |
| ·使用CDPro定量分析相互作用后RAD51(231-260)二级结构变化 | 第53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 个人简历 | 第67页 |
