| 中文摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-20页 |
| 缩略语说明 | 第20-22页 |
| 前言 | 第22-28页 |
| 材料和方法 | 第28-46页 |
| 一、实验材料 | 第28-33页 |
| 二、实验方法 | 第33-45页 |
| (一) BMDM细胞培养 | 第33-34页 |
| (二) 糖氧剥夺实验（OGD实验） | 第34-35页 |
| (三) 蛋白电泳 | 第35-37页 |
| (四) 永久性大鼠的大脑中动脉闭塞手术 | 第37-39页 |
| (五) 大鼠神经功能缺损评估 | 第39-40页 |
| (六) 大鼠大脑梗塞体积测定 | 第40-41页 |
| (七) 血液检测及组织器官处理 | 第41页 |
| (八) Elisa检测 | 第41-42页 |
| (九) RNA提取 | 第42-43页 |
| (十) RNA Real-time PCR | 第43-44页 |
| (十一) JC-1测定线粒体膜电位 | 第44-45页 |
| 三、统计方法 | 第45-46页 |
| 结果 | 第46-50页 |
| 一、A151减少LPS和OGD处理后的BMDM的死亡及炎性因子的释放 | 第46页 |
| 二、A151能够减少在OGD和LPS的处理下的BMDM内的成熟的IL-1β和caspasel,并且能够减少NLRP3 and iNOS的表达 | 第46-47页 |
| 三、SHR-SP大鼠永久性大脑中动脉离断手术模型的建立 | 第47页 |
| 四、A151可以减少BMDM的线粒体膜电位去极化,维持线粒体膜电位的稳定 | 第47-48页 |
| 五、A151可以减轻行永久性大脑中动脉离断手术的SHR-SP大鼠的缺血性脑损害 | 第48-49页 |
| 六、A151减少缺血性卒中后SHR-SP大鼠脑内的NLRP3的mRNA含量 | 第49-50页 |
| 讨论 | 第50-60页 |
| 一、缺血性脑卒中和免疫炎症反应概述 | 第50-53页 |
| 二、本研究中应用A151及A151的脑保护作用的讨论 | 第53-56页 |
| 三、A151对经OGD和LPS处理后的BMDM以及缺血性脑卒中后炎性因子影响的讨论 | 第56-58页 |
| 四、线粒体膜电位和A151的作用的讨论 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 附图 | 第61-80页 |
| 参考文献 | 第80-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第95-96页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第96-97页 |
| 英文论文 Ⅰ Synthetic Oligodeoxynucleotides Containing Multiple Telemeric TTAGGG MotifsSuppress Inflammasome Activity in Macrophages Subjected to Oxygen and GlucoseDeprivation and Reduce Ischemic Brain Injury in Stroke-Prone SpontaneouslyHypertensive Rats | 第97-114页 |
| 英文论文 Ⅱ Oxygen and Glucose Deprivation Induces Expression of Aim2,ASC,Caspase-1 andNLRP3 in Primary Microglia and Bone Marrow Derived Macrophages | 第114-125页 |
