| 缩略词表 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-17页 |
| ·模型药物简介 | 第13-14页 |
| ·盐酸右哌甲酯 | 第13页 |
| ·盐酸右哌甲酯控释胶囊制剂 | 第13-14页 |
| ·多单元口服缓控释制剂和口服脉冲系统 | 第14页 |
| ·包衣聚合物混合使用 | 第14-15页 |
| ·本课题研究意义 | 第15-17页 |
| 第2章 盐酸右哌甲酯速释载药微丸研究 | 第17-38页 |
| ·盐酸右哌甲酯缓释微丸处方前研究 | 第17-27页 |
| ·仪器和试药 | 第17-18页 |
| ·方法和结果 | 第18-24页 |
| ·理化性质考察 | 第24-26页 |
| ·原辅料相容性 | 第26-27页 |
| ·讨论与小结 | 第27页 |
| ·盐酸右哌甲酯载药速释丸芯处方设计和工艺优化 | 第27-38页 |
| ·速释载药微丸的制备 | 第28-29页 |
| ·工艺筛选 | 第29-32页 |
| ·工艺验证 | 第32页 |
| ·微丸外观及粉体学性状评价 | 第32-35页 |
| ·体外释放行为 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-38页 |
| 第3章 盐酸右哌甲酯控释微丸处方设计和工艺优化 | 第38-66页 |
| ·仪器与材料 | 第40-41页 |
| ·方法 | 第41-44页 |
| ·溶液的配制 | 第41-42页 |
| ·工艺参数初设 | 第42页 |
| ·缓释包衣 | 第42页 |
| ·计算公式 | 第42-43页 |
| ·含量测定 | 第43页 |
| ·有关物质 | 第43页 |
| ·释放度的测定 | 第43-44页 |
| ·试验结果 | 第44-55页 |
| ·工艺参数考察 | 第44-46页 |
| ·处方因素考察 | 第46-55页 |
| ·小结 | 第55页 |
| ·累积释放率影响因素评价 | 第55-59页 |
| ·转速的影响 | 第55-56页 |
| ·pH的影响 | 第56-57页 |
| ·环境因素的影响 | 第57-59页 |
| ·释药机制研究 | 第59-66页 |
| ·不同pH溶出介质中缓释微丸形态观察 | 第59-61页 |
| ·不同混合比例制备的微丸在不同pH溶出介质中形态变化 | 第61-63页 |
| ·不同渗透压释放介质中药物累积释放率的测定 | 第63-64页 |
| ·药物释放模型拟合 | 第64-65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| 第4章 盐酸右哌甲酯缓释胶囊比格犬体内药动学研究 | 第66-81页 |
| ·仪器设备和试剂 | 第66页 |
| ·仪器设备 | 第66页 |
| ·试剂 | 第66页 |
| ·实验设计 | 第66-67页 |
| ·实验材料 | 第66-67页 |
| ·给药方案 | 第67页 |
| ·研究过程 | 第67页 |
| ·盐酸右哌甲酯血浆样品体内分析方法的建立 | 第67-68页 |
| ·色谱条件 | 第67-68页 |
| ·质谱条件 | 第68页 |
| ·血浆样品处理方法 | 第68页 |
| ·方法学验证 | 第68-71页 |
| ·专属性 | 第68-69页 |
| ·标准曲线和定量范围 | 第69页 |
| ·准确度和精密度 | 第69-70页 |
| ·基质效应 | 第70页 |
| ·提取回收率 | 第70页 |
| ·血浆样品稳定性 | 第70-71页 |
| ·验证结果 | 第71-76页 |
| ·专属性 | 第71-72页 |
| ·标准曲线和定量范围 | 第72-73页 |
| ·准确度和精密度 | 第73-74页 |
| ·基质效应 | 第74-75页 |
| ·提取回收率 | 第75页 |
| ·血浆样品稳定性 | 第75-76页 |
| ·验证结论 | 第76页 |
| ·药代动力学研究 | 第76-80页 |
| ·讨论 | 第80页 |
| ·小结 | 第80-81页 |
| 第5章 全文总结 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 相关综述 | 第88-95页 |
| 参考文献 | 第93-95页 |