| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 本文缩略词 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 材料和方法 | 第11-37页 |
| 1. 材料和仪器 | 第11-15页 |
| ·细胞株选择 | 第11页 |
| ·试剂 | 第11-12页 |
| ·仪器 | 第12-13页 |
| ·主要试剂的配制 | 第13-15页 |
| 2. 实验方法 | 第15-36页 |
| ·质粒构建 | 第15-28页 |
| ·细胞培养 | 第28页 |
| ·细胞传代 | 第28页 |
| ·脂质体转染 | 第28-29页 |
| ·双荧光报告基因检测 | 第29-30页 |
| ·蛋白免疫印迹法 | 第30-34页 |
| ·MTT法测定咖啡因对肝细胞增殖的影响 | 第34-35页 |
| ·PGE2的检测 | 第35-36页 |
| 3. 统计方法 | 第36-37页 |
| 实验结果 | 第37-45页 |
| 咖啡因对肝细胞增殖和分泌PGE2的影响 | 第37-39页 |
| 咖啡因对HBx阳性肝细胞COX-2 和m PGES-1 蛋白表达的影响 | 第39-40页 |
| 咖啡因对HBx阳性肝细胞COX-2 和m PGES-1 基因启动子转录活性影响 | 第40-41页 |
| 咖啡因通过 EGR1 通路抑制 mPGES-1 在 HBx 阳性肝细胞中的表达 | 第41-42页 |
| 咖啡因通过PPARγ 影响HBx阳性细胞EGR1表达 | 第42-45页 |
| 讨论 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 综述 | 第50-56页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
