| 缩略词 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-18页 |
| ·转基因大豆的发展 | 第10-14页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化系统 | 第12-13页 |
| ·农杆菌转化体系的国内外研究进展 | 第13-14页 |
| ·影响转化效率相关因素的研究 | 第14-15页 |
| ·筛选标记基因 | 第15-17页 |
| ·本实验的研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 第二章 中国主栽大豆品种再生能力和根癌农杆菌侵染转化效率的比较 | 第18-42页 |
| ·实验材料和试剂 | 第18-22页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·常用仪器设备 | 第19-20页 |
| ·试剂及耗材 | 第20-22页 |
| ·实验方法 | 第22-29页 |
| ·对实验所用的菌株进行bar基因的验证 | 第22-23页 |
| ·农杆菌介导的大豆子叶节转化体系 | 第23-25页 |
| ·不同参试品种转化效率的统计 | 第25-27页 |
| ·大豆再生相关基因GMRAV和GMESR1的表达分析 | 第27-29页 |
| ·数据分析 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-39页 |
| ·根癌农杆菌侵染对不同基因型大豆产生丛生芽的影响 | 第29-31页 |
| ·根癌农杆菌侵染对不同基因型大豆产生伸长苗的影响 | 第31-33页 |
| ·不同品种伸长阶段芽伸长率的变化 | 第33-35页 |
| ·不同品种的转化效率 | 第35-37页 |
| ·不同品种共培养阶段的GUS染色 | 第37-38页 |
| ·再生相关基因GMRAV和GMESR1的表达 | 第38-39页 |
| ·讨论与小结 | 第39-42页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第三章 大豆转基因筛选策略 | 第42-59页 |
| ·实验材料与试剂 | 第42-43页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·常用仪器设备 | 第42-43页 |
| ·实验相关试剂 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-53页 |
| ·培养基的配制 | 第43-45页 |
| ·合成亚磷酸盐脱氢酶（ptxD）基因 | 第45-47页 |
| ·质粒的提取 | 第47页 |
| ·质粒的酶切、纯化和连接 | 第47-49页 |
| ·大肠杆菌的转化和阳性克隆的鉴定 | 第49-50页 |
| ·EHA101感受态的制备和转化 | 第50-52页 |
| ·拟南芥转化 | 第52页 |
| ·数据统计 | 第52-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-57页 |
| ·载体的构建和菌株的获得 | 第53-55页 |
| ·在拟南芥中对ptxD基因和亚磷酸二氢钾的验证 | 第55页 |
| ·草铵膦和亚磷酸二氢钾作为筛选剂的区别 | 第55-57页 |
| ·讨论与小结 | 第57-59页 |
| ·讨论 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 发表论文和参加科研情况 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |