| 符号/缩写说明 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-23页 |
| ·猪伪狂犬病在国内的流行现状概述 | 第11-13页 |
| ·病原学 | 第13-16页 |
| ·病毒特性 | 第13页 |
| ·病毒结构和基因组 | 第13-15页 |
| ·病毒主要糖蛋白 | 第15-16页 |
| ·流行病学与发病机制 | 第16-17页 |
| ·临床症状 | 第17-18页 |
| ·病理变化 | 第18-19页 |
| ·诊断与防控 | 第19-22页 |
| ·综合诊断 | 第19-20页 |
| ·病毒免疫与疫苗 | 第20-21页 |
| ·预防和控制 | 第21页 |
| ·根除净化 | 第21-22页 |
| ·研究目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-34页 |
| ·材料 | 第23-27页 |
| ·主要试验试剂和主要溶液的配制 | 第23-24页 |
| ·主要仪器及耗材 | 第24页 |
| ·病料和血清 | 第24-26页 |
| ·细胞 | 第26页 |
| ·引物设计与合成 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-34页 |
| ·病料研磨与核酸提取 | 第27-28页 |
| ·病料样品的PCR/RT-PCR检测 | 第28页 |
| ·病毒分离 | 第28-29页 |
| ·PRV gE基因扩增,阳性扩增片段的胶回收、连接、转化与测序 | 第29页 |
| ·PRV gE基因序列及推导氨基酸序列分析 | 第29-30页 |
| ·固定组织石蜡切片的制作 | 第30-32页 |
| ·玻片的处理 | 第30-31页 |
| ·组织切片的制备 | 第31页 |
| ·组织切片的苏木素-伊红(HE)染色 | 第31-32页 |
| ·血清中抗PRV gE抗体的检测 | 第32页 |
| ·统计分析 | 第32-34页 |
| 3 结果 | 第34-49页 |
| ·变异PR疫情典型案例分析 | 第34-42页 |
| ·发病背景与临床症状 | 第34页 |
| ·病理变化 | 第34-38页 |
| ·猪群PRVgE抗体检测 | 第38-39页 |
| ·病料样品的PCR/RT-PCR检测 | 第39页 |
| ·病毒分离与鉴定 | 第39-40页 |
| ·gE基因全长扩增与克隆测序 | 第40-42页 |
| ·山东省中小规模猪场PRVgE抗体状况调查与相关风险因素分析 | 第42-49页 |
| ·不同区域PRV血清阳性率 | 第42-43页 |
| ·PRV场阳性率的风险因素分析 | 第43-49页 |
| 4 讨论 | 第49-54页 |
| ·2013年在山东省中部地区流行的新生仔猪疫情确系由PRV变异毒株导致 | 第49-51页 |
| ·PRV变异毒株开始流行以来,山东省中小规模猪场PRV阳性率明显升高 | 第51-52页 |
| ·山东省不同区域里猪场的PRV感染状况不同 | 第52页 |
| ·猪场的规模与PRV感染的风险呈负相关性 | 第52-53页 |
| ·外购入的后备母猪的体重能影响猪场的PRV感染状态 | 第53页 |
| ·生长阶段的全进全出措施能够降低PRV的感染风险 | 第53-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 6 参考文献 | 第55-60页 |
| 7 致谢 | 第60页 |
